公司代码：688575 公司简称：亚辉龙
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
2022 年半年度报告
重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、重大风险提示
报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在报告中详细描述可能存在的相关风险，敬请查阅“第三节管理层讨论与分析/五、风险因素”部分内容。
三、公司全体董事出席董事会会议。
四、本半年度报告未经审计。
五、公司负责人宋永波、主管会计工作负责人庞世洪及会计机构负责人（会计主管人员）廖立生
声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来规划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
九、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况
否
十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义......4
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 7
第三节 管理层讨论与分析 ...... 10
第四节 公司治理 ...... 32
第五节 环境与社会责任 ...... 34
第六节 重要事项 ...... 36
第七节 股份变动及股东情况 ...... 82
第八节 优先股相关情况 ...... 94
第九节 债券相关情况 ...... 94
第十节 财务报告 ...... 95
载有公司负责人、主管会计工作负责人、公司会计机构负责（会计主管
备查文件目录 人员）签名并盖章的财务报表。
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及
公告的原稿。
第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
本公司、公司、亚辉龙 指 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
控股股东、实际控制人 指 胡鹍辉
开源医疗 指 深圳市开源医疗器械有限公司
科路仕 指 深圳市科路仕医疗器械有限公司
锐普佳 指 深圳市锐普佳贸易有限公司
香港亚辉龙 指 亚辉龙（香港）有限公司
大德昌龙 指 香港大德昌龙生物科技有限公司
亚加达 指 深圳市亚加达信息技术有限公司
亚辉龙咨询 指 深圳市亚辉龙科技服务咨询有限公司
卓润生物 指 深圳市卓润生物科技有限公司
Topmanner (BVI) 指 TOPMANNER INT'L HOLDINGS LIMITED
Diagchallen (Cayman) 指 DIAGCHALLEN INT'L LIMITED
Diagchallen (BVI) 指 DIAGCHALLEN INT'L GROUP LIMITED
湖南卓润生物 指 湖南卓润生物科技有限公司
湖南亚辉龙 指 湖南亚辉龙生物科技有限公司
海南亚辉龙 指 海南亚辉龙生物科技有限公司
海南卓润 指 海南卓润生物科技有限公司
上海亚辉龙 指 上海亚辉龙医疗科技有限公司
大道测序 指 珠海市大道测序生物科技有限公司
科宝医疗 指 科宝智慧医疗科技（上海）有限公司
昭蓝生物 指 深圳市昭蓝生物科技有限公司
云康集团 指 云康集团有限公司
臻熙医学 指 武汉臻熙医学检验实验室有限公司
华德赛（有限合伙） 指 深圳市华德赛投资咨询合伙企业（有限合伙）
益康华（有限合伙） 指 深圳市益康华投资咨询合伙企业（有限合伙）
瑞华健（有限合伙） 指 深圳市瑞华健投资咨询合伙企业（有限合伙）
龙康盛（有限合伙） 指 深圳市龙康盛投资咨询合伙企业（有限合伙）
锦瑞康（有限合伙） 指 深圳市锦瑞康投资咨询合伙企业（有限合伙）
普惠投资 指 深圳市普惠众联实业投资有限公司
日本亚辉龙 指 亚辉龙日本株式会社
长沙亚辉龙 指 长沙亚辉龙生物科技有限公司
武汉亚辉龙 指 武汉亚辉龙生物科技有限公司
MBL 指 株式会社医学生物学研究所（英文名为：Medical &
Biological Laboratories Co., Ltd.）
医疗器械 指 直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试
剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。其目的
包括：疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；损伤的
诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；生理结构或者生
理过程的检验、替代、调节或者支持；生命的支持或者维
持；妊娠控制；通过对来自人体的样本进行检查，为医疗
或者诊断目的提供信息
体外诊断、IVD 指 在人体之外，通过对人体样本（血液、体液、组织等）进
行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的
产品和服务
体外诊断试剂 指 包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用，
在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评
价以及遗传性疾病的预测过程中，用于对人体样本（各种
体液、细胞、组织样本等）进行体外检测的试剂、试剂盒、
校准品（物）、质控品（物）等
生化诊断 指 有酶反应参与、或者抗原抗体反应参与，主要用于测定酶
类、糖类、脂类、蛋白和非蛋白氮类、无机元素类等生物
化学指标、机体功能指标或蛋白的诊断方法。生化诊断是
最早实现自动化的检测手段，也是目前最常用的体外诊断
方法之一
免疫诊断 指 以免疫学为基础，利用抗原与抗体互相结合的特异性反应
来进行定性或者定量的诊断方法
分子诊断 指 应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达
水平的变化而做出诊断的技术，主要是指编码与疾病相关
的各种结构蛋白、酶、抗原抗体、免疫活性分子基因的检
测
化学发光免疫分析法、化学 指 化学发光免疫分析法（Chemiluminescence Immunoassay，
发光法 CLIA），是用化学发光剂直接或间接标记抗原或抗体的免
疫分析方法。化学发光免疫分析仪包含两个部分，即免疫
反应系统和化学发光分析系统：免疫反应系统是将发光标
记物（在反应剂激发下生成激发态中间体）直接标记在抗
原或抗体上，或酶作用于发光底物；化学发光分析系统是
利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化，形成
一个激发态的中间体，当这种激发态中间体回到稳定的基
态时，同时发射出光子, 利用发光信号测量组件测量光
子产生量，进而确定样本中待测物质的含量
酶联免疫法 指 即酶联免疫吸附测定法(Enzyme-Linked ImmunoSorbent
Assay ,ELISA)，原理是在测定时把受检标本和酶标抗原或
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