证券代码：000931 证券简称：中关村 公告编号：2021-020
北京中关村科技发展(控股)股份有限公司
2020 年年度报告摘要
2021 年 04 月
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事亲自出席了审议本次年报的董事会会议
非标准审计意见提示
□ 适用 √ 不适用
董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案
□ 适用 √ 不适用
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□ 适用 √ 不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
股票简称 中关村 股票代码 000931
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 黄志宇
办公地址 北京市朝阳区霄云路 26 号鹏润大厦 B
座 22 层
传真 010-57768100
电话 010-57768018
电子信箱 investor@centek.com.cn
2、报告期主要业务或产品简介
（一）公司从事的主要业务
报告期内，公司业务主要分为生物医药、个人护理用品、养老服务业务和其他业务。其中：生物医药包括化学药及中药，主要从事外用制剂、片剂、注射剂、原料药、胶囊制剂、口服溶液剂、颗粒剂、麻醉药品及二类精神药品的研发、制造与销售；药品临床前研究服务及药品一致性评价研究服务；个人护理用品主要包括口腔清洁用品销售；养老服务业务主要包括集中养老服务、居家养老服务、健康管理、健康咨询、预防保健咨询及中医医疗服务等；其他业务主要包括物业管理、餐饮、住宿、制造销售商品混凝土和水泥制品、投资及公司不归类于生物医药、个人护理用品和养老服务业务的其他业务。
1.医药主要产品
（1）报告期内，公司已进入注册程序的药品情况。
药品名称 注册分类 适应症或者功能主治 注册阶段\进展
知母皂苷BⅡ及胶囊 中药1类 用于治疗血管性痴呆 现正在进行临床样品委托加工，计划于
2021年5月底前进行临床Ⅰ期试验。
盐酸羟考酮 原料药 本品为强效镇痛药。用于治疗中度至 于2020年10月19日收到第二次发补意见
重度急性疼痛，包括手术后引起的中 通知书，目前正在进行原料药场地转移
度至重度疼痛，以及需要使用强阿片 至沧州的三批工艺验证。
类药物治疗的重度疼痛
联苯苄唑 原料药 广谱抗真菌类药物；用于治疗浅表皮 于2020年10月底向CDE递交第二次发补
肤真菌感染，如:手足癣，体、股癣， 意见答复资料，目前处于“主审报告部部
花斑癣，皮肤念珠菌病等 长审核”状态。
盐酸羟考酮注射液 4类 本品为强效镇痛药。用于治疗中度至 于2020年11月4日收到第二次发补意见
重度急性疼痛，包括手术后引起的中 通知书（药审补字[2020]第1739号、第
度至重度疼痛，以及需要使用强阿片 1740号），目前正在进行发补研究资料
类药物治疗的重度疼痛 的汇总工作。
盐酸贝尼地平 原料药 原发性高血压 2020.05.12国家药品监督管理局受理
登记事项变更 （CYHB2060052），与8mg盐酸贝尼地
平片一致性评价进行关联审评，待8mg
盐酸贝尼地平片一致性评价补充申请资
料申报后再启动审评。
盐酸曲马多片 一致性评价 治疗疼痛程度严重到需要使用阿片类 于2020年11月26日收到国家药品监督管
（多多药业有限公司） 镇痛剂并且替代疗法不足的成人疼 理局下发的“盐酸曲马多片”一致性评价
痛。 补充资料通知（受理号：
CYHB2050311）。现补充研究中。
甲磺酸托烷司琼注射液 变更规格补充申预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕 补充资料递交CDE。
请 吐
（2）报告期内，公司现有主要药品情况。
药品名称 注册分类 适应症或者功能主治 发明专利起止期限 是否属于中药是 否 进 入 2020
保护品种 年版医保目录
富马酸比索洛 化药4类 抗高血压 2002-2022 否 是
尔片
甲磺酸托烷司 化药3类 预防和治疗癌症化疗引起的 无 否 是
琼注射液 恶心和呕吐
五加生化胶囊 原中药3类 益气养血，活血祛瘀。适用 1、一种五加生化药剂的制造 否 是
于经期及人流术后、产后气 方法发明专利，时间：
虚血瘀所致阴道流血，血色 2002-2022；
紫暗或有血块，小腹疼痛按 2、五加生化胶囊的检测方法
之不减，腰背酸痛，自汗， 发明专利，时间：2009-2029；
心悸气短，舌淡、兼见瘀点，3、一种五加生化药剂的制造
脉沉弱等。 方法发明专利，时间：
2011-2031。
乳酸菌素片 化药4类 用于肠内异常发酵、消化不 无 否 否
良、肠炎和小儿腹泻。
西地碘含片 化药4类（国内 咽喉炎、口腔溃疡、牙龈炎、 1990-2010 否 否
特有品种） 牙周炎
盐酸苯环壬酯 化药1类（已过 预防晕车、晕船、晕机 1993-2013 否 否
片 新药监测期）
盐酸纳洛酮注 化药3类 阿片受体拮抗药 无 否 是
射液
盐酸贝尼地平 原化学药品第2 原发性高血压 无 否 是
片（2mg、4mg、 类
8mg）
格列吡嗪分散 原化学药品第4 适用于经饮食控制及体育锻 无 否 是
片 类 炼2～3个月疗效不满意的
轻、中度Ⅱ型糖尿病患者，
这类糖尿病患者的胰岛β细
胞需有一定的分泌胰岛素功
能
盐酸贝尼地平 原化学药品第2 原发性高血压 “一种盐酸贝尼地平晶型及其 否 ——
类 应用”2011.10.20-2031.10.19
（3）报告期内，新入选及退出国家级《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》情况。
①新入选国家级《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》产品情况：
药品名称 注册分类 适应症或者功能主治 发明专利起止期限 是否属于中药是 否 进 入 2020
保护品种 年版医保目录
利巴韦林注射化药4类 抗病毒药。用于呼吸道合胞 无 否 是
液
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