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益方生物:益方生物2022年限制性股票激励计划(草案)

公告日期:2022-12-24

益方生物:益方生物2022年限制性股票激励计划(草案) PDF查看PDF原文

证券简称:益方生物                                  证券代码:688382
      益方生物科技(上海)股份有限公司

      2022 年限制性股票激励计划(草案)

                二〇二二年十二月


                          声明

  本公司及全体董事、监事保证本激励计划及其摘要不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

                        特别提示

  一、《益方生物科技(上海)股份有限公司 2022 年限制性股票激励计划(草案)》(以下简称“本激励计划”)由益方生物科技(上海)股份有限公司(以下简称“益方生物”、“公司”或“本公司”)依据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司股权激励管理办法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《科创板上市公司自律监管指南第 4 号——股权激励信息披露》和其他有关法律、行政法规、规范性文件,以及《益方生物科技(上海)股份有限公司章程》等有关规定制订。

  二、本激励计划采取的激励形式为第二类限制性股票。股票来源为公司向激励对象定向发行的本公司人民币 A 股普通股股票。

  符合本激励计划授予条件的激励对象,在满足相应归属条件和归属安排后,在归属期内以授予价格获得公司 A 股普通股股票,该等股票将在中国证券登记结算有限公司上海分公司进行登记。在激励对象获授的限制性股票归属前,激励对象不享有公司股东权利,且上述限制性股票不得转让、用于担保或偿还债务等。
  三、本激励计划拟授予激励对象的限制性股票数量为 553.4115 万股,约占本激励计划草案公布日公司股本总额 57,500.00 万股的 0.96%。其中,首次授予限制性股票 461.1762 万股,约占本激励计划草案公布日公司股本总额 57,500.00 万股的0.80%,占本激励计划拟授予限制性股票总数的83.33%;预留92.2353万股,约占本激励计划草案公布日公司股本总额 57,500.00 万股的 0.16%,占本激励计划拟授予限制性股票总数的 16.67%。

  截至本激励计划草案公布日,公司全部在有效期内的股权激励计划所涉及的标的股票总数累计未超过公司股本总额的 20.00%。本激励计划中任何一名激励

      对象通过全部在有效期内的股权激励计划获授的公司股票数量累计未超过公司

      股本总额的 1.00%。

          四、本激励计划涉及的首次授予激励对象共计 72 人,包括公司公告本激励

      计划时在公司(含子公司,下同)任职的骨干人员。不含益方生物独立董事、监

      事、单独或合计持有公司 5%以上股份的股东或实际控制人及其配偶、父母、子

      女。

          预留激励对象指本激励计划获得股东大会批准时尚未确定但在本激励计划

      存续期间纳入本激励计划的激励对象,应当在本激励计划经股东大会审议通过后

      12 个月内确定。预留激励对象的确定标准参照首次授予的标准确定。

          五、本激励计划首次授予限制性股票的授予价格为 4.35 元/股。在本激励计

      划草案公告当日至激励对象完成限制性股票归属登记期间,若公司发生资本公积

      转增股本、派送股票红利、股票拆细、缩股、配股或派息等事宜,限制性股票的

      授予价格和权益数量将根据本激励计划做相应的调整。

          六、本激励计划的有效期为自限制性股票授予之日起至激励对象获授的限制

      性股票全部归属或作废失效之日止,最长不超过 60 个月。

          七、本激励计划首次授予的限制性股票在授予日起满 12 个月后分三期归属,

      各期归属的比例分别为 40%、30%、30%;预留部分的限制性股票如在 2023 年 9

      月 30 日(含)前授予完成,则在预留授予部分限制性股票授予日起满 12 个月后

      分三期归属,各期归属的比例分别为 40%、30%、30%;预留部分的限制性股票

      如在 2023 年 9 月 30 日(不含)后授予完成,则在预留授予部分限制性股票授予

      日起满 12 个月后分两期归属,各期归属的比例分别为 50%、50%。

          授予的限制性股票的公司层面业绩考核目标如下表所示:

  归属期          业绩考核目标 A            业绩考核目标 B            业绩考核目标 C

              公司层面归属系数 100%      公司层面归属系数 80%      公司层面归属系数 70%

首次授  第  公司需同时满足以下条件:

予的限  一  1、2023 年度,申报并获得受

制性股  个  理的 IND 申请不少于 1 项;  2023 年度,启动 2 项新的临  2023 年度,启动 1 项新的临床
 票及  归  2、2023 年度,启动 3 项新的  床试验。                  试验。

 2023  属  临床试验。

年 9 月  期


 30 日        公司需同时满足以下条件:

(含)      1、2023-2024 年度,累计申  公司需同时满足以下条件:

前授予  第  报并获得受理的 IND 申请不  1、2023-2024 年度,累计申  公司需同时满足以下条件:
的预留  二  少于 3 项;                报并获得受理的 IND 申请不  1、2023-2024 年度,累计申
限制性  个  2、2023-2024 年度,累计启  少于 2 项;                报并获得受理的 IND 申请不
 股票  归  动 5 项新的临床试验;      2、2023-2024 年度,累计启  少于 1 项;

        属  3、2023-2024 年度,累计申  动 3 项新的临床试验;      2、2023-2024 年度,累计启
        期  报并获得受理的 NDA/sNDA  3、2023-2024 年度,累计申  动 2 项新的临床试验。

            申请不少于 1 项;          报并获得受理的 NDA/sNDA

            4、2023-2024 年度,累计完  申请不少于 1 项;

            成 1 项对外合作项目。

            公司需同时满足以下条件:  公司需同时满足以下条件:  公司需同时满足以下条件:
            1、2023-2025 年度,累计申  1、2023-2025 年度,累计申  1、2023-2025 年度,累计申
            报并获得受理的 IND 申请不  报并获得受理的 IND 申请不  报并获得受理的 IND 申请不
        第  少于 5 项;                少于 3 项;                少于 2 项;

        三  2、2023-2025 年度,累计启  2、2023-2025 年度,累计启  2、2023-2025 年度,累计启
        个  动 8 项新的临床试验;      动 5 项新的临床试验;      动 3 项新的临床试验;

        归  3、2023-2025 年度,累计申  3、2023-2025 年度,累计申  3、2023-2025 年度,累计申
        属  报并获得受理的 NDA/sNDA  报并获得受理的 NDA/sNDA  报并获得受理的 NDA/sNDA
        期  申请不少于 2 项;          申请不少于 1 项;          申请不少于 1 项;

            4、2023-2025 年度,累计完  4、2023-2025 年度,累计完  4、2023-2025 年度,累计完
            成 2 项对外合作项目;      成 1 项对外合作项目;      成 1 项对外合作项目;

            5、2023-2025 年度,累计营  5、2023-2025 年度,累计营  5、2023-2025 年度,累计营业
            业收入不低于 2.0 亿元。      业收入不低于 1.5 亿元。      收入不低于 1.0 亿元。

            公司需同时满足以下条件:

            1、2023-2024 年度,累计申  公司需同时满足以下条件:

        第  报并获得受理的 IND 申请不  1、2023-2024 年度,累计申  公司需同时满足以下条件:
        一  少于 3 项;                报并获得受理的 IND 申请不  1、2023-2024 年度,累计申
        个  2、2023-2024 年度,累计启  少于 2 项;                报并获得受理的 IND 申请不
        归  动 5 项新的临床试验;      2、2023-2024 年度,累计启  少于 1 项;

        属  3、2023-2024 年度,累计申  动 3 项新的临床试验;      2、2023-2024 年度,累计启动
 2023  期  报并获得受理的 NDA/sNDA  3、2023-2024 年度,累计申  2 项新的临床试验。

年 9 月      申请不少于 1 项;          报并获得受理的 NDA/sNDA

 30 日        4、2023-2024 年度,累计完  申请不少于 1 项;

 (不        成 1 项对外合作项目。

含)后      公司需同时满足以下条件:  公司需同时满足以下条件:  公司需同时满足以下条件:
授予的      1、2023-2025 年度,累计申  1、2023-2025 年度,累计申  1、2023-2025 年度,累计申
预留限      报并获得受理的 IND 申请不  报并获得受理的 IND 申请不  报并获得受理的 IND 申请不
制性股  第  少于 5 项;                少于 3 项;                少于 2 项;

 票    二  2、2023-2025 年度,累计启  2、2023-2025 年度,累计启  2、2023-2025 年度,累计启
        个  动 8 项新的临床试验;      动 5 项新的临床试验;      动 3 项新的临床试验;

        归  3、2023-2025 年度,累计申  3、2023-2025 年度,累计申  3、2023-2025 年度,累计申
        属  报并获得受理的 NDA/sNDA  报并获得受理的 NDA/sNDA  报并获得受理的 NDA/sNDA
        期  申请不少于 2 项;          申请不少于 1 项;          申请不少于 1 项;

            4、2023-2025 年度,累计完  4、2023-2025 年度,累计完  4、2023-2025 年度,累计完
            成 2 项对外合作项目;      成 1 项对外合作项目;      成 1 项对外合作项目;

            5、2023-2025 年度,累计营  5、2023-2025 年度
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