证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2022-034
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下:
一、药品的基本情况
药品名称:中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液
剂型:注射剂
规格:1250ml[中长链脂肪乳注射液 250ml;复方氨基酸(16)注射液 500ml;复方葡萄糖(16%)注射液 500ml]
注册分类:化学药品 4 类
受理号:CYHS1800152 国
证书编号:2022S00321
处方药/非处方药:处方药
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。
二、药品的其他情况
中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液是一种肠外营养制剂,用于补充人体生理功能所需的能量及营养成分。当口服或肠内营养无法进行、不足或有禁忌时,本品为轻至中重度分解代谢的患者提供肠外营养治疗所需的能量、必需脂肪酸、氨基酸、电解质和液体。
中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液最早由德国贝朗医疗股份有限公司开发,1999 年在瑞典获批上市,商品名为 Nutriflex® lipid peri,
目前已在包括中国在内的多个国家获批上市。除原研厂家及公司外,国内另有四川科伦、辽宁海思科 2 家企业的该产品获批上市并通过仿制药一致性评价。
公司未查询到中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液 2020 年全球销售数据。截至目前,中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液相关项目累计已投入研发费用约 2,277 万元。
三、风险提示
公司高度重视药品研发,并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。药品获得批件后生产和销售容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2022 年 4 月 18 日