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海森药业:首次公开发行股票并在主板上市投资风险特别公告

公告日期:2023-03-27

海森药业:首次公开发行股票并在主板上市投资风险特别公告 PDF查看PDF原文

          浙江海森药业股份有限公司

 首次公开发行股票并在主板上市投资风险特别公告
              保荐人(主承销商):中信证券股份有限公司

  浙江海森药业股份有限公司(以下简称“海森药业”、“发行人”或“公司”)首次公开发行人民币普通股(A 股)(以下简称“本次发行”)并在主板上市的申请已经深圳证券交易所(以下简称“深交所”)上市审核委员会委员审议通过,并已经中国证券监督管理委员会(以下简称“中国证监会”)同意注册(证监许可〔2023〕588 号)。

  经发行人和本次发行的保荐人(主承销商)中信证券股份有限公司(以下简称“中信证券”或“保荐人(主承销商)”)协商确定,本次发行股票数量 1,700.00万股,占发行后总股本的 25.00%,全部为公开发行新股,发行人股东不进行老股转让。本次发行的股票拟在深交所主板上市。

    发行人和保荐人(主承销商)特别提请投资者关注以下内容:

  1、本次发行采用网下向符合条件的投资者询价配售(以下简称“网下发行”)和网上向持有深圳市场非限售 A 股股份和非限售存托凭证市值的社会公众投资者定价发行(以下简称“网上发行”)相结合的方式进行。

  本次网下发行通过深交所网下发行电子平台进行;本次网上发行通过深交所交易系统,采用按市值申购定价发行方式进行。

  2、初步询价结束后,发行人和保荐人(主承销商)根据《浙江海森药业股份有限公司首次公开发行股票并在主板上市初步询价及推介公告》(以下简称“《初步询价及推介公告》”)规定的剔除规则,在剔除不符合要求的投资者报价后,协商一致将拟申购价格高于 58.80 元/股(不含 58.80 元/股)的配售对象全部剔除;将拟申购价格为 58.80 元/股、拟申购数量小于 500 万股(不含)的配售对象全部剔除;在拟申购价格为 58.80 元/股、拟申购数量等于 500 万股且系统提交时间同
为 2023 年 3 月 23 日 14:27:36:906 的配售对象中,按照深交所网下发行电子平台
自动生成的配售对象顺序从后到前剔除 18 个配售对象。以上过程共剔除 97 个配售对象,对应剔除的拟申购总量为 36,590 万股,约占本次初步询价剔除不符合要求投资者报价后拟申购数量总和 3,621,800 万股的 1.0103%。剔除部分不得参与网下及网上申购。


    3、发行人和保荐人(主承销商)根据初步询价结果,综合考虑剩余报价及拟申购数量、有效认购倍数、发行人所处行业、同行业上市公司估值水平、市场情况、募集资金需求及承销风险等因素,协商确定本次发行价格为 44.48 元/股,网下发行不再进行累计投标询价。

    投资者请按此价格在 2023 年 3 月 28 日(T 日)进行网上和网下申购,申购
时无需缴付申购资金。本次网下发行申购日与网上申购日同为2023年3月28日,其中网下申购时间为 09:30-15:00,网上申购时间为 09:15-11:30,13:00-15:00。
    4、本次发行的价格不高于剔除最高报价后网下投资者报价的中位数和加权平均数以及剔除最高报价后通过公开募集方式设立的证券投资基金(以下简称“公募基金”)、全国社会保障基金(以下简称“社保基金”)、基本养老保险基金(以下简称“养老金”)、企业年金基金和职业年金基金(以下简称“年金基金”)、符合《保险资金运用管理办法》等规定的保险资金(以下简称“保险资金”)和合格境外投资者资金报价中位数和加权平均数的孰低值。

  5、本次发行价格 44.48 元/股,此价格对应的市盈率为:

  (1)24.13 倍(每股收益按照 2021 年度经会计师事务所依据中国会计准则审
计的扣除非经常性损益前归属于母公司股东净利润除以本次发行前总股本计算);
  (2)25.19 倍(每股收益按照 2021 年度经会计师事务所依据中国会计准则审
计的扣除非经常性损益后归属于母公司股东净利润除以本次发行前总股本计算);
  (3)32.18 倍(每股收益按照 2021 年度经会计师事务所依据中国会计准则审
计的扣除非经常性损益前归属于母公司股东净利润除以本次发行后总股本计算);
  (4)33.58 倍(每股收益按照 2021 年度经会计师事务所依据中国会计准则审
计的扣除非经常性损益后归属于母公司股东净利润除以本次发行后总股本计算)。
    6、本次发行价格为 44.48 元/股,请投资者根据以下情况判断本次发行定价
的合理性。

  (1)根据《国民经济行业分类》(GB/T4754-2017),公司所属行业为“制造
业”门类(代码:C)—“医药制造业”大类(代码:C27)。截至 2023 年 3 月 23
日(T-3 日),中证指数有限公司发布的“C27 医药制造业”最近一个月平均静态市盈率为 26.46 倍,敬请投资者决策时参考。

  截至 2023 年 3 月 23 日(T-3 日),可比 A 股上市公司估值水平如下:


                      2021 年扣  2021 年扣 T-3 日股票 对应的静态市 对应的静态市
 证券代码  证券简称  非前 EPS  非后 EPS  收盘价  盈率-扣非前  盈率-扣非后
                      (元/股)  (元/股)  (元/股)  (2021 年)  (2021 年)

 603538.SH  美诺华    0.6679    0.5904    25.97      38.88        43.98

 300702.SZ  天宇股份    0.5882    0.4621    24.05      40.89        52.05

 000739.SZ  普洛药业    0.8108    0.7069    22.37      27.59        31.65

 300497.SZ  富祥药业    0.0888    0.1935    12.79      144.06        66.09

 603229.SH  奥翔药业    0.3445    0.3150    23.82      69.15        75.61

                      算术平均值                          64.11        53.88

              算术平均值(剔除极端值)                  45.21        50.41

    数据来源:Wind 资讯,数据截至 2023 年 3 月 23 日

    注 1:市盈率计算可能存在尾数差异,为四舍五入造成。

    注 2:2021 年扣非前/后 EPS=2021 年扣除非经常性损益前/后归母净利润/T-3 日总股本。

    注 3:剔除的极端值为天宇股份、富祥药业“对应的静态市盈率-扣非前(2021 年)”和“对应的静态市
    盈率-扣非后(2021 年)”。根据天宇股份《2022 年度业绩预告》和富祥药业《2022 年度业绩预告修正
    公告》,两家可比公司 2022 年净利润为负。

    与行业内其他公司相比,海森药业在以下方面存在一定优势:

  ① 拳头产品引领优势

  公司是国内生产硫糖铝原料药的少数厂家之一,市场占有率及毛利率长期维持在较高水平,具备较强的市场话语权;公司同时也是国内生产阿托伐他汀钙原料药的少数厂家之一,国内市场占有率较高,且凭借在国内市场积累的优势有望进一步抢占国际市场,成为公司未来的业绩增长点之一。

  公司在上述拳头产品上的成功经验为进一步开发帕瑞昔布钠、盐酸帕罗西汀、塞来昔布等其他新产品奠定了坚实的研发、生产和销售基础,有利于公司培养更多的拳头产品,为公司的持续成长提供动力。

  ② 研发优势

  公司自 2002 年首次获得高新技术企业认定至今,逐步加大科研创新投入,主要用于新产品、新工艺的开发和技术研究、实验仪器及中试车间设备购置投入、基础设施建设等。同时,公司引进了一批包括享受国务院特殊津贴专家、国内个别产品领域的开拓者在内的在原料药研究方面具有丰硕成果的研究人员,并以省级企业技术中心、海森药业心脑药物省级高新技术企业研究开发中心、浙江省海森药物研究院、金华市院士专家工作站等平台为依托,加强与国内高校和研发机构开展产学研合作项目等。公司利用优势互补,不断提升自身的技术与工艺创新和产品开发能力,使自身的研发水平始终保持在同行业国内领先。


  ③ 领先客户供货优势

  公司经过多年的技术研发、工艺改进、管理积累、市场开拓等,在数个产品上已经与全球领先客户建立了长期稳定的合作关系。公司主要产品的领先客户合作情况见下表:

  序      客户名称          销售产品                  行业地位

  号

  1    LILY(ELANCO)      安替比林          全球制药企业 50 强,排名 14

  2        TEVA        硫糖铝、安乃近等      全球制药企业 50 强,排名 22

  3      AUROBINDO          安乃近          全球制药企业 50 强,排名 50

                                              中东及北非地区市场份额排名第 5、
  4        HIKMA            硫糖铝        美国第六大仿制药公司和第三大注

                                                射剂仿制药公司(公司官网)

注:数据来源于 EVALUATE LTD 2020

  由于制药过程复杂性较高,同时,各国各地区对制药均有严苛的监管要求,尤其是欧美地区,制药企业与原料药供应商既是交易关系也是合作关系。因此,一般情况下,制药企业在选择原料药供应商上会非常谨慎,同时提出较为严格的要求,一旦确定了供应商,短时间内不会轻易更换,这对原料药供应商的综合能力提出了较高的要求。

  公司在全球领先客户供货上的成功经验与稳定的合作关系,不仅能够保证现有产品的持续销量,也有利于进一步提升自身管理水平,为未来更高水平的发展奠定基础优势。

  ④ 丰富的药物种类优势

  公司目前拥有消化系统类、解热镇痛类、心血管类、抗抑郁类、抗菌类等领域药物的原料药和中间体产品,已经形成了产品种类丰富同时拳头产品突出的良好局面。在现有基础上,公司目前正在研发的产品共计 14 项,均为新增品种,包括 10 项原料药和 4 项制剂产品,涉及抗病毒、抗抑郁、降血脂、非甾体抗炎、抗菌素、抗风湿等药物。公司即将形成原料药与制剂“两条腿走路”,药物种类更加丰富的更高水平的发展态势。在向下游制剂延伸上,公司具有极强的“进可攻、退可守”的战略灵活性和主动性,公司已经取得了草酸艾司西酞普兰片上市许可持有人资格,取得了成功经验。这有利于增强公司的综合能力,增加公司的收入来源,大幅提升公司的抗风险能力和市场地位。

  ⑤ 环保处理技术优势

  公司充分利用自身的研发优势,不仅在工艺创新方面取得了多项专利,同时
也成功研发出了与自身工艺创新相匹配的先进的环保处理技术,如化学脱氮、生物脱氮技术、膜处理技术等污水环保处理技术,其中,化学脱氮和膜处理技术已经取得专利。公司通过将工艺创新与环保处理技术相结合的方式,成功形成自身的竞争优势,使自身在环境友好性上更加符合可持续发展的需要,从而有利于获得更广阔的发展空间。

  ⑥ 质量控制优势

  由于不同的原料药生产企业在工艺路线和质量控制体系上存在差异,从而导致生产的原料药在纯度、稳定性等各方面存在不同,进而影响由此生产出来的制剂的毒理、代谢等方面的性能。因此,制剂企业一般会对原料药企业的生产
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