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688613:奥精医疗首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书

公告日期:2021-05-17

688613:奥精医疗首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书 PDF查看PDF原文
本次股票发行后拟在科创板市场上市,该市场具有较高的投资风险。科创板公司具有研发投入大、经营风险高、业绩不稳定、退市风险高等特点,投资者面临较大的市场风险。投资者应充分了解科创板市场的投资风险及本公司所披露的风险因素,审慎作出投资决定。

      奥精医疗科技股份有限公司

                Allgens Medical Technology CO., LTD.

              (北京市海淀区开拓路5号3层A305)

          首次公开发行股票

      并在科创板上市招股说明书

                保荐机构(主承销商)

 (深圳市前海深港合作区南山街道桂湾五路128号前海深港基金小镇B7栋401)

                  发行人声明

    发行人及全体董事、监事、高级管理人员承诺招股说明书及其他信息披露资料不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。

    发行人控股股东、实际控制人承诺本招股说明书不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。
    公司负责人和主管会计工作的负责人、会计机构负责人保证招股说明书中财务会计资料真实、完整。

    发行人及全体董事、监事、高级管理人员、发行人的控股股东、实际控制人以及保荐人、承销的证券公司承诺因发行人招股说明书及其他信息披露资料有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,致使投资者在证券发行和交易中遭受损失的,将依法赔偿投资者损失。

    保荐人及证券服务机构承诺因其为发行人本次公开发行制作、出具的文件有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,给投资者造成损失的,将依法赔偿投资者损失。

    中国证监会、交易所对本次发行所作的任何决定或意见,均不表明其对注册申请文件及所披露信息的真实性、准确性、完整性作出保证,也不表明其对发行人的盈利能力、投资价值或者对投资者的收益作出实质性判断或保证。任何与之相反的声明均属虚假不实陈述。

    根据《证券法》的规定,股票依法发行后,发行人经营与收益的变化,由发行人自行负责;投资者自主判断发行人的投资价值,自主作出投资决策,自行承担股票依法发行后因发行人经营与收益变化或者股票价格变动引致的投资风险。

                本次发行概况

发行股票类型        人民币普通股(A 股)

发行股数            本次公开发行股份数量为 3,333.3334 万股,占发行后总股本的比例
                    为 25.00%;本次发行全部为新股发行,不存在股东公开发售的情形

保荐机构依法设立的相 实际控制本保荐机构的证券公司依法设立的相关子公司华泰创新投关子公司或者实际控制 资有限公司参与本次发行战略配售,华泰创新投资有限公司最终跟该保荐机构的证券公司 投比例为本次公开发行数量的 5.00%,即跟投数量为 1,666,666 股。依法设立的其他相关子 华泰创新投资有限公司获配股票的限售期为 24 个月,限售期自本次公司参与战略配售情况 公开发行的股票在上交所上市之日起开始计算

每股面值            人民币 1.00 元

每股发行价格        16.43 元/股

发行日期            2021 年 5 月 11 日

拟上市证券交易所    上海证券交易所

拟上市板块          科创板

发行后总股本        13,333.3334 万股

保荐人              华泰联合证券有限责任公司

主承销商            华泰联合证券有限责任公司

招股说明书签署日    2021 年 5 月 17 日


                重大事项提示

    本公司特别提请投资者注意,在作出投资决策之前,务必仔细阅读本招股说明书正文的全部内容,并特别关注以下重大事项。

  发行人是一家专注于高端生物医用材料及相关医疗器械产品的国家级高新技术企业,自成立以来主要围绕矿化胶原人工骨修复材料领域进行研究与开发,建立了具有完整知识产权的体外仿生矿化技术平台,其产品主要应用于因肿瘤、外伤、坏死、先天畸形等一系列病因所导致的骨缺损的修复,在上述原因导致的骨缺损中,发行人的产品可以有效填充在骨骼遭到破坏后的缺损区域,或因临床需要植入到需要融合的骨骼之间,起到促进骨缺损愈合、引导骨愈合、加速病变骨组织恢复正常的作用。

  发行人自 2011 年以来陆续推出了―骼金‖、―齿贝‖、―颅瑞‖等一系列矿化胶原人工骨修复产品,分别应用于骨科、口腔或整形外科、神经外科领域的骨缺损修复,已用于包括国内多家知名三甲医院在内的四百多家医院获得了超过百万例的临床应用。同时,发行人在美国市场推出的用于骨科骨缺损修复的―BonGold‖产品是我国首个也是目前唯一获得美国 FDA 510(k)市场准入许可的国产人工骨修复产品。

  一、发行人所处的人工骨缺损修复行业市场规模相对较小,且人工骨修复材料存在多种技术路线,发行人人工骨修复材料系其中一类
  发行人主要产品为矿化胶原人工骨修复材料,属于骨缺损修复材料行业,根据南方所的统计数据,2018 年我国骨缺损修复材料行业的市场规模为 39.3 亿元,其中骨科骨缺损修复材料的市场规模为 20.2 亿元、口腔科骨缺损修复材料的市场规模为 10.5 亿元、神经外科颅骨缺损修复材料的市场规模为 8.6 亿元。在上述三个领域,骨缺损修复材料分别占相应领域高值耗材行业市场规模的 7.83%、15.00%及 23.89%。虽然近年来随着老龄化加剧、居民医疗支出增加及我国基本医疗保险覆盖率提升、临床治疗理念的更新换代,我国骨缺损修复行业的市场规模实现快速增长,但相对于总体高值耗材的市场规模而言,其占比仍然较小。

  发行人的矿化胶原人工骨修复材料属于人工骨修复材料中的一类,其通过体外仿生矿化技术模拟人体内形成骨骼的生物矿化过程,使 I 型胶原蛋白及羟基磷灰石有序排列,最终形成一种与人体骨骼在组成成分和微观结构上均相似的仿生复合材料。

  虽然人工骨修复材料相对于自体骨及同种异体骨在来源及免疫原性等方面具备较大的优势,但受限于临床医生对于材料的熟悉程度、使用习惯等,尚未出现某一种人工骨修复材料超越自体骨而成为骨缺损修复材料的绝对主流,人工骨修复材料存在多种技术路线,不同类别的人工骨修复材料的技术路线存在差异,详见本招股说明书“第六节业务和技术”之“二、发行人所处行业的基本情况”之“(三)行业发展情况”之“3、骨修复材料行业简介及发展情况‖。

  在我国人工骨修复材料市场,无机非金属材料(生物陶瓷)以及复合材料产品为行业内的相对主流产品;复合材料人工骨修复材料产品中,以胶原/羟基磷灰石为组成成分进行复合系行业成熟技术路线之一,而发行人的体外仿生矿化技术是发行人的一项独有技术,兼具组成成分、微观结构、制备工艺的多层次仿生,属于以胶原/羟基磷灰石为组成成分进行复合的前沿技术路线。

  如果未来人工骨修复材料的技术路线发生重大变化,且公司未能及时、有效开发推出与主流技术路线相适应的新产品,将对公司的竞争优势与盈利能力产生不利影响。

  二、发行人存在产品结构较为单一的风险

  公司主营业务收入均来源于矿化胶原人工骨修复产品,并以骨科矿化胶原人工骨修复产品(―骼金‖、―BonGold‖)为主。报告期内,公司来自骨科矿化胶原人工骨修复产品的销售收入占主营业务收入的比例分别为 69.73%、62.18%及69.82%,神经外科矿化胶原人工骨修复产品(―颅瑞‖)、口腔或整形外科矿化胶原人工骨修复产品(―齿贝‖)占比相对较小。

  若未来人工骨修复材料市场或骨科骨缺损修复材料市场出现重大不利变化,或公司未来研发能力不足导致不能持续开发新产品,或市场竞争格局发生不利变化,将可能导致公司现有主要产品收入下降,进而将会对公司的经营业绩造成不利影响。


  三、神经外科矿化胶原人工骨修复产品(“颅瑞”)、口腔或整形外科矿化胶原人工骨修复产品(“齿贝”)收入占比较低

  报告期内,公司主营业务收入大部分来自骨科矿化胶原人工骨修复产品(―骼金‖、―BonGold‖),来自神经外科矿化胶原人工骨修复产品(―颅瑞‖)的销售收入占主营业务收入的比例分别为 11.40%、10.49%、20.27%及 24.45%,来自口腔或整形外科矿化胶原人工骨修复产品(―齿贝‖)的销售收入占主营业务收入的比例分别为 6.03%、19.78%、17.56%及 8.96%,收入占比均较低。公司在神经外科、口腔或整形外科等其他科室的市场拓展仍然存在一定的不确定性。如果公司未来不能有效拓展神经外科、口腔或整形外科等其他科室的市场,将对公司盈利能力产生不利影响。

  四、“带量采购”等行业政策对发行人生产经营影响的风险

    (一)“两票制”政策对发行人生产经营影响的风险

  2016 年 12 月 26 日,国务院医改办联合国家卫计委等 8 部门发布了《关于
在公立医疗机构药品采购中推行―两票制‖的实施意见(试行)的通知》明确提出,公立医疗机构药品采购中逐步推行―两票制‖,鼓励其他医疗机构药品采购中推行
―两票制‖。2018 年 3 月 5 日,国家卫计委联合财政部等 6 部门发布了《关于巩
固破除以药补医成果持续深化公立医院综合改革的通知》明确提出,逐步推行高值医用耗材购销―两票制‖。

  目前各省市高值医用耗材“两票制”正在陆续落地阶段,截至 2020 年 6 月,
骨科医疗器械领域已明确推行―两票制‖的省份仅有陕西、安徽、福建、青海等省份的部分公立医院。总体上,虽然医疗器械领域―两票制‖的推进速度慢于药品领域,但是全国范围内全面推行医疗器械―两票制‖应是未来发展趋势。

  如果“两票制”在医疗器械领域全面推行,将对公司的业务模式、销售渠道、销售价格、销售费用等产生一定影响。若公司不能适应相关政策变化,将对公司的盈利能力和合规经营产生不利影响。

    (二)发行人未入选 2019 年江苏省苏州市、盐城市、宿迁市带量集中采购
以及带量采购政策的持续推行对发行人的影响


  发行人未入选 2019 年江苏省苏州市、盐城市、宿迁市带量集中采购系在价格谈判阶段予以主动放弃,而非客观因素未能入选。发行人经过多年的市场拓展和积累,在全国范围内拥有 200 多家优质经销商,覆盖全国除西藏以外的全部省份,临床使用超过百万例。由于苏州市、盐城市及宿迁市收入占比较小,考虑维持全国销售体系、保持高质量生产与服务终端医疗需求等因素,发行人在价格谈判阶段予以主动放弃,主要系发行人从自身经营策略角度考虑的主动行为,而非因客观因素未能入选。

  若未来带量采购在全国范围内大范围推广,发行人将依据带量采购的影响范围,评估并制定相应的价格策略,积极参与相关的招投标事宜。发行人未入选2019 年江苏省苏州市、盐城市、宿迁市带量集中采购以及带量采购政策的持续推行不会对发行人的持续经营能力造成重大不利影响。

  但由于各大厂商在参与带量采购时无法事先获知彼此的报价信息,可能会出现发行人误判竞争对手的报价策略而导致产品未能中标的情况。如果发行人在带量采购谈判中多次未能中标,则将导致发行人失去在相应省市规定采购周期内的大部分市场份额,发行人的市场占有率存在大幅下降导致公司业绩大幅下滑的风险;若发行人的产品成功中标,中标价格可能出现较大幅度的下降,从而传导至公司产品的出厂价格也出现较大幅度的下降,发行人的营业收入、利润水平存在大幅下降的风险。同时,在尚未开展带量采购政策的区域,若发行人产品在其他执行带量采购政策的省市进入带量采购政策范围,发行人产品在未执行带量采购政策省市的销售价格存在被同步下压的可能,对公司盈利能力造成不利影响。
  五、产品使用不当或质量问题带来的经营风险

  公司所在行业为医疗器械行业,
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