圣湘生物科技股份有限公司
2021 年限制性股票激励计划实施考核管理办法
圣湘生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）为进一步完善公司法人治理结构，建立、健全公司长效激励约束机制，吸引和留住核心管理人员与核心骨干，充分调动其积极性和创造性，有效提升核心团队凝聚力和企业核心竞争力，有效地将股东、公司和核心团队三方利益结合在一起，使各方共同关注公司的长远发展，确保公司发展战略和经营目标的实现，在充分保障股东利益的前提下，按照收益与贡献对等的原则，公司制订了《圣湘生物科技股份有限公司 2021 年限制性股票激励计划（草案）》（以下简称“本股权激励计划”或“本激励计划”）。
为保证公司本股权激励计划的顺利实施，现根据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司股权激励管理办法》等有关法律、行政法规、规范性文件和《公司章程》的有关规定，并结合公司实际情况，特制订本办法。
第一条 考核目的
制定本办法的目的是加强公司股权激励计划执行的计划性，量化公司股权激励计划设定的具体目标，促进激励对象考核管理的科学化、规范化、制度化，确保实现公司股权激励计划的各项业绩指标；同时引导激励对象提高工作绩效，提升工作能力，客观、公正评价员工的绩效和贡献，为本次激励计划的执行提供客观、全面的评价依据。
第二条 考核原则
（一）坚持公平、公正、公开的原则，严格按照本办法考核评估激励对象；
（二）考核指标与公司中长期发展战略、年度经营目标结合；与激励对象工作业绩、工作能力和工作态度结合。
第三条 考核范围
本办法适用于本激励计划所确定的所有激励对象，具体包括公司（含子公司）
董事、高级管理人员、核心技术人员以及董事会认为需要激励的其他人员，不包括独立董事、监事、单独或合计持股 5%以上的股东或实际控制人及其配偶、父母、子女。以上激励对象中，公司董事、高级管理人员必须经公司股东大会选举或公司董事会聘任。所有激励对象必须在本激励计划的考核期内与公司或子公司签署劳动合同或聘用合同。
第四条 考核机构及执行机构
（一）董事会薪酬与考核委员会（以下简称“薪酬委员会”）负责本次股权激励的组织、实施工作；
（二）公司人力资源部组成考核小组负责具体考核工作，负责向薪酬委员会报告工作；
（三）公司人力资源部、财务部、董事会办公室相关部门负责相关考核数据的收集和提供，并对数据的真实性和可靠性负责，公司内审部门监督；
（四）公司董事会负责考核结果的审核。
第五条 绩效考核指标及标准
激励对象获授的权益能否归属将根据公司、激励对象两个层面的考核结果共同确定。
（一） 公司层面的业绩考核要求：
本激励计划在 2021 年-2024 年四个会计年度中，分年度对公司的业绩指标进
行考核，以达到业绩考核目标作为激励对象当年度的归属条件之一。本激励计划授予的限制性股票的归属安排、业绩考核目标及归属比例安排如下所示：
战略产线业务收入 研发指标
（A，亿元）
归属期 考核 目标值 触发值
年度 （Am， （An， 国内目标值 国际目标值
亿元） 亿元）
首 第一 2021 年公司及子公司 2021 年公司及子公司合计
次 个归 2021 7.40 6.80 合计新增获批国内第 新增获批欧盟IVDD/IVDR、
授 属期 年 三类医疗器械产品注 美国、加拿大、巴西、日本、
予 册证的自研产品数量 澳大利亚、WHO、泰国、菲
的 不低于 3 个。 律宾、墨西哥、印度尼西亚
限 等注册分子诊断产品不少
制 于 40 个。
性 2021 年至 2022 年公司 2021 年至 2022 年公司及子
股 及子公司合计新增获 公 司 合 计 新 增 获 批 欧 盟
票 第二 2022 批国内第三类医疗器 IVDD/IVDR、美国、加拿大、
个归 年 10.10 8.20 械产品注册证的自研 巴西、日本、澳大利亚、
属期 产品数量累计不低于 8 WHO、泰国、菲律宾、墨西
个。 哥、印度尼西亚等注册分子
诊断产品累计不少于 90个。
2021 年至 2023 年公司 2021 年至 2023 年公司及子
及子公司合计新增获 公 司 合 计 新 增 获 批 欧 盟
第三 2023 批国内第三类医疗器 IVDR、美国、加拿大、巴
个归 年 13.67 11.00 械产品注册证的自研 西、日本、澳大利亚、WHO、
属期 产品数量累计不低于 泰国、菲律宾、墨西哥、印
16 个。 度尼西亚等注册分子诊断
产品累计不少于 145 个。
2021 年至 2024 年公司 2021 年至 2024 年公司及子
及子公司合计新增获 公 司 合 计 新 增 获 批 欧 盟
第四 2024 批国内第三类医疗器 IVDR、美国、加拿大、巴
个归 年 17.80 14.50 械产品注册证的自研 西、日本、澳大利亚、WHO、
属期 产品数量累计不低于 泰国、菲律宾、墨西哥、印
28 个。 度尼西亚等注册分子诊断
产品累计不少于 205 个。
2021 年至 2022 年公司 2021 年至 2022 年公司及子
及子公司合计新增获 公 司 合 计 新 增 获 批 欧 盟
第一 2022 批国内第三类医疗器 IVDD/IVDR、美国、加拿大、
个归 年 10.10 8.20 械产品注册证的自研 巴西、日本、澳大利亚、
属期 产品数量累计不低于 8 WHO、泰国、菲律宾、墨西
预 个。 哥、印度尼西亚等注册分子
留 诊断产品累计不少于 90个。
授 2021 年至 2023 年公司 2021 年至 2023 年公司及子
予 及子公司合计新增获 公 司 合 计 新 增 获 批 欧 盟
的 第二 2023 批国内第三类医疗器 IVDR、美国、加拿大、巴
限 个归 年 13.67 11.00 械产品注册证的自研 西、日本、澳大利亚、WHO、
制 属期 产品数量累计不低于 泰国、菲律宾、墨西哥、印
性 16 个。 度尼西亚等注册分子诊断
股 产品累计不少于 145 个。
票 2021 年至 2024 年公司 2021 年至 2024 年公司及子
及子公司合计新增获 公 司 合 计 新 增 获 批 欧 盟
第三 2024 批国内第三类医疗器 IVDR、美国、加拿大、巴
个归 年 17.80 14.50 械产品注册证的自研 西、日本、澳大利亚、WHO、
属期 产品数量累计不低于 泰国、菲律宾、墨西哥、印
28 个。 度尼西亚等注册分子诊断
产品累计不少于 205 个。
指标 完成情况 指标对应系数
A≥Am X=100%
战略产线业务收入（对应系数为 X） An≤A
A
国内目标值 达标 Y=100%
研发指标 （对应系数为 Y） 未达标 Y=0
国际目标值 达标 Z=100%
（对应系数为 Z）
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