A 股代码：688235 A 股简称：百济神州 公告编号：2023-004
港股代码：06160 港股简称：百济神州
美股代码：BGNE
百济神州有限公司
2022年度业绩快报公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
特别提示：
本公告所载的百济神州有限公司（以下简称“百济神州”或“公司”）2022年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，具体数据以公司披露的经审计后的 2022 年年度报告为准，提请投资者注意投资风险。
本公告财务数据按中国企业会计准则编制并呈列。
本公司已于 2023 年 2 月 27 日同步发布了根据美国公认会计原则及美国证券
交易委员会适用规则编制的截至 2022 年 12 月 31 日止年度经审计财务业绩，提请投
资者注意与本公告区别。
一、2022 年度主要财务数据和指标
单位：人民币千元
项目 本报告期 上年同期 增减变动幅度（％）
营业总收入 9,566,409 7,588,957 26.1
其中: 产品收入 8,479,753 4,090,326 107.3
营业利润 -13,425,201 -9,579,507 不适用
利润总额 -13,426,963 -9,579,488 不适用
归属于母公司所有者的
-13,642,041 -9,747,673 不适用
净利润
归属于母公司所有者的
扣除非经常性损益的净 -13,824,367 -9,968,458 不适用
利润
基本每股收益（元） -10.18 -8.08 不适用
加权平均净资产收益率 -38.83% -44.83% 不适用
本报告期末 本报告期初 增减变动幅度（％）
总资产 44,224,173 55,184,711 -19.9
归属于母公司的所有者
权益 30,331,059 39,925,772 -24.0
股本 904 890 1.6
归属于母公司所有者的
每股净资产（元） 22.62 33.10 -31.7
注：1、本报告期初数同法定披露的上年年末数。
2、以上财务数据及指标以合并报表数据填列，但未经审计，最终数据以公司
2022 年年度报告为准。
二、经营业绩和财务状况情况说明
（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素
报告期内，公司产品收入为84.80亿元，较上年同比上升107.3%； 报告期内，公司
营业总收入为95.66亿元，较上年同比上升26.1%；报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润-136.42亿元。报告期末，公司总资产442.24亿元，较期初减少19.9%；归属于母公司的所有者权益303.31亿元，较期初减少24.0%。
2022年，产品收入为84.80亿元，上年同期产品收入为40.90亿元，产品收入的增长主要得益于自主研发产品百悦泽（泽布替尼胶囊）和百泽安（替雷利珠单抗注射液）以及安进公司和百奥泰授权产品的销售增长。合作收入为10.87亿元，主要来自于对与NovartisPharmaAG（以下简称“诺华制药”）分别于2021年第一季度就百泽安、2021年第四季度就TIGIT抑制剂欧司珀利单抗（ociperlimab）的合作预付款进行的部分收入确认；上年同期合作收入为34.99亿元，得益于对与诺华制药就百泽安达成的授权许可预付款进行收入确认的时间点。
2022年，百悦泽全球销售额总计38.29亿元，上年同期全球销售额总计14.06亿元。在美国，百悦泽销售额总计26.44亿元，上年同期美国市场销售额总计7.46亿元，百悦泽在美国销售的持续增长主要得益于在套细胞淋巴瘤（MCL）、华氏巨球蛋白血症（WM）和边缘区淋巴瘤（MZL）市场的持续渗透。在中国，百悦泽销售额总计10.15亿元，上年同期中国市场销售额总计6.52亿元，百悦泽在中国销售的增长主要得益于在包括复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（R/RCLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）和华氏巨球蛋白血症（WM）等多个已获批适应症的销售额的持续增长。目前，百悦泽在中国获批的三项适应症已全部纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》（“国家医保目录（2022年）”）。
2022年，百泽安在中国的销售额总计28.59亿元，上年同期中国市场销售额总计16.47亿元。国家医保目录报销范围的扩大带来了更多的新患者需求，进一步扩大的销售团队规模以及进院数量推动了市场渗透率和市场份额的提升。百泽安新增四项适应症已获纳入国家医保目录（2022年），分别为（1）表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，以及EGFR和ALK阴性或未知的，既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性鳞状NSCLC成人患者；（2）不可切除或转移性微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）的成人晚期实体瘤患者：既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者；既往治
疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者；（3）既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌的治疗；及（4）复发或转移性鼻咽癌的一线治疗。2023年2月，百泽安获批联合化疗用于一线治疗PD-L1高表达的局部晚期不可切除的或转移性胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌。目前，百泽安已在中国获批十项适应症，其中九项适应症已纳入国家医保目录（2022年）。
2022年，安进公司授权产品在中国的销售额为7.68亿元，上年同期中国市场销售额总计3.79亿元。倍利妥（注射用贝林妥欧单抗）于2021年8月在中国市场上市，上年同期收入不包括于2022年1月在中国市场上市的凯洛斯（注射用卡非佐米）所产生的产品收入。此外，凯洛斯新药首次纳入国家医保目录（2022年），用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者，患者既往至少接受过2种治疗，包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂。安加维成功续约国家医保目录（2022年），用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤（GCTB）患者。2022年，百时美施贵宝授权产品在中国的销售额为6.32亿元，上年同期中国市场销售额总计5.79亿元。
公司自主研发的BTK抑制剂百悦泽已在包括美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚、韩国和瑞士在内的超过65个市场获批多项适应症，其在全球建立了广泛的临床开发布局，已在超过29个国家和地区入组受试者超过4,800人。百悦泽“头对头”对比亿珂（伊布替尼）用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的全球临床三期ALPINE试验的最终无进展生存期（PFS）分析结果在第64届美国血液学会年会（ASH）作为最新突破摘要进行展示，并同时刊载于《新英格兰医学杂志》。该试验表明，经独立评审委员会（IRC）及研究者评估，百悦泽在PFS和总缓解率（ORR）方面对比亿珂均展现了优效性，且表现出更具优势的心脏功能相关的安全性特征。百悦泽已在美国获批用于治疗复发/难治性和一线慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者，已在欧盟获批用于治疗初治或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。公司计划于2023年上半年在美国和欧盟递交基于百悦泽在ALPINE试验中展示出的对亿珂在治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（R/RCLL/SLL）PFS优效性的新适应症上市申请（sNDA）。百悦泽在其他市场的新增获
批还包括：获得英国药品与健康产品管理局（MHRA）授予的上市许可，百悦泽在大不列颠获批用于治疗CLL成人患者和既往接受过至少一种抗CD20疗法的MZL成人患者；在巴西获批用于治疗WM成人患者，以及既往接受过至少一种抗CD20疗法的复发/难治性MZL成人患者。此外，百悦泽用于治疗CLL患者的sNDA已获加拿大卫生部和澳大利亚药品管理局（TGA）受理，预计将在2023年取得相关审评决议。国家药品监督管理局（NMPA）目前正在审评百悦泽用于一线治疗成人CLL/SLL以及WM患者的sNDA，预计将在2023年上半年取得相关审评决议。公司致力于做本土创新药出海的先行者，持续推动自主研发药物的全球化进展，为患者改善治疗效果、提高药物可及性。2022年以来，公司已在20个市场取得百悦泽34项药政批准。
百泽安目前已在中国获批用于10项适应症，其广泛的全球临床布局包括在31个国家和地区入组受试者超过11,800人。国家药品监督管理局（NMPA）目前正在审评百泽安用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者（预计将于2023年上半年取得相关审评决议），以及用于治疗一线不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者（预计将于2023年下半年取得相关审评决议）的两项新适应症上市申请（BLA）。在巴西，百泽安用于一线和二线非小细胞肺癌（NSCLC）以及二线食管癌的上市许可申请获受理，这是百济神州首次在拉丁美洲递交百泽安的上市许可申请；在澳大利亚，百泽安针对一线和二线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）以及二线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）的新药上市许可申请已获澳大利亚药品管理局（TGA）受理，目前正在审评中，预计将在2023年下半年取得相关审评决议；在韩国，百泽安用于二线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）的新药上市许可申请已获得食品药品安全部（MFDS）受理，目前正在审评中。公司将与诺华制药合作，继续支持在以下国家和地区监管部门对百泽安的审评：在美国，FDA正在审评的对百泽安用于二线治疗ESCC的BLA。公司将携手诺华制药，继续积极配合FDA的审评，以尽早安排所需的核查工作，预计将在2023年取得相关审评决议。此外，在欧盟，百泽安针对一线和二线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）以及二线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）的上市许可申请（MAA）已获得欧洲药品管理局（EMA）受理，目前正在审评中，预计将在2023年取得相关审评决议；在英国，英
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