百济神州-U(688235)-生物制品-基本面信息分析数据 |
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所属行业
生物制品
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筹码集中
非常集中
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股东人数
-6.71%
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股本总额
221.6亿
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上市日期
2021-12-15
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人均持股
4740000.00元
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每股收益
-2.85元
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市值流通
157.07亿
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百济神州-U(688235)-基本资料 |
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公司名称 百济神州有限公司 | 英文全称 BeiGene, Ltd. | ||||
曾用名 -- | |||||
关联上市 H股:百济神州(06160) | 所属证监行业 制造业-医药制造业 | 证券类别 上交所科创板A股 | |||
法人代表 -- | 注册资本 13.81万 | 公司网址 www.beigene.cn | 证券事务代表 周密 | 会计事务所 Ernst & Young LLP,安永华明会计师事务所(特殊普通合伙),安永会计师事务所 | |
注册地址 94 Solaris Avenue, Camana Bay, Grand Cayman, Cayman Islands | 办公地址 北京市昌平区中关村生命科学园科学园路30号,香港铜锣湾希慎道33号利园1期19楼1901室 | ||||
经营范围 基础医学研发、临床医学研发、药学研发、新型抗肿瘤药物研发、新型抗肿瘤药物临床研发、小分子药物合成研发、临床生物标记研发、基因测序用于药物评价的研发、基础药物研究与临床医学研究结合的研发、小分子制剂的研发;货物进出口、技术进出口;不涉及国营贸易管理商品;涉及配额许可证管理商品的按国家有关规定办理申请手续。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | |||||
公司简介 百济神州有限公司是一家商业化阶段的生物技术公司,专注于开发及商业化用于治疗癌症的创新型分子靶向及肿瘤免疫治疗药物。百济神州拥有广泛全面的产品组合。其产品包括六种内部开发、临床阶段的候选药物,其中包括三种后期临床候选药物,zanubrutinib(BTK抑制剂),tislelizumab(PD-1抗体)与pamiparib(PARP抑制剂)。百济神州亦获得五种药物及在研药物的授权许可,包括三种已于中国销售的由新基独家授权的药物ABRAXANE、REVLIMID 及VIDAZA,及两种临床阶段的在研药物,该种药物已获得于中国及亚太地区的其他指定国家开发及商业化的权利。百济神州于2010年于北京成立并在2016年2月在美国纳斯达克全球精选市场上市。截至2018年7月,公司拥有一支超过1300名员工的全球团队,成为一家拥有涵盖研究、临床开发、生产及商业化的全面实力的全球生物技术公司。 |
百济神州-U(688235)-发行上市 |
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网上发行 2021-12-02 | 上市日期 2021-12-15 | 发行方式 战略配售,网下询价配售,网上定价发行,市值申购,保荐机构参与配售,高管员工参与配售 | |
发行量(万股) 1.151亿 | 发行价格(元) 192.60 | 发行费用(万) 5.295亿 | 发行总市值(万) 221.6亿 |
每股面值 0.00 | 募集资金净额(万) 216.3亿 | 上市首日开盘价 176.96 | 上市首日收盘价 160.98 |
网下配售中签率% 0.22% | 定价中签率% 0.04% |