证券代码：688068 证券简称：热景生物 公告编号：2020-045
北京热景生物技术股份有限公司
关于使用剩余超募资金投资建设“全场景免疫诊断仪
器、试剂研发与制造中心项目”的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
投资项目：全场景免疫诊断仪器、试剂研发与制造中心项目（以
下简称“项目”、“本项目”）
项目资金来源及方式：“全场景免疫诊断仪器、试剂研发与制造
中心项目”总投资预估为2亿元（最终投资总额以实际投资为准），公司 计划使用剩余超募资金6,824.90万元投入项目，不足部分公司自筹补足。
公司已于2020年6月23日召开第二届董事会第十六次会议、第二届
监事会第十三次会议，审议通过了《关于使用剩余超募资金投资建设“全 场景免疫诊断仪器、试剂研发与制造中心项目”的议案》，该议案尚需提 交公司股东大会审议。
本次投资不构成关联交易，亦不构成重大资产重组。
相关风险提示:
项目实施过程中可能存在市场风险、技术风险、管理风险、项目进程及效益不达预期的风险。
项目实施过程中尚需办理土地招拍挂手续，项目立项、环评、规划、施工许可等手续，如因国家或地方有关政策调整、项目审批等实施条件发生变化，该项目的实施可能存在顺延、变更、中止甚至终止的风险。
一、募集资金基本情况
依据中国证券监督管理委员会出具《关于同意北京热景生物技术股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可〔2019〕1615 号），同意北京热景生物技术股份有限公司（以下简称“公司”、“热景生物”）向社会公开发行人民币普通股 1,555.00 万股，发行价格为 29.46 元/股，共计募集资金人民币
458,103,000.00 元，扣除发行费用（包括保荐费、承销费、审计及验资费、律师费、信息披露费、发行手续费等）合计人民币 59,032,143.04 元（不含增值税）后，实际募集资金净额为人民币 399,070,856.96 元。上述募集资金已于 2019
年 9 月 24 日全部到位，并由容诚会计师事务所（特殊普通合伙）于 2019 年 9
月 25 日对本次发行募集资金的到账情况进行了审验，并出具了会验字[2019]7401 号《验资报告》。募集资金到账后，已全部存放于募集资金专项账户内。公司已同保荐机构中德证券有限责任公司与存放募集资金的银行北京银行股份有限公司中关村分行签订《募集资金专户存储三方监管协议》，公司及实施募投项目的子公司热景（廊坊）生物技术有限公司（以下简称“廊坊热景”）已同保荐机构中德证券有限责任公司与存放募集资金的银行平安银行股份有限公司北京分行签订《募集资金专户存储四方监管协议》。
二、募集资金使用情况
截至 2019 年 12 月 31 日止，公司实际投入相关项目的募集资金款项共计人
民币 14,136,146.40 元，具体情况如下：
序 项目名称 拟投入募集资金 已使用募集资金
号 金额（万元） 金额（万元）
1 年产1,200万人份体外诊断试剂、850台配套 28,782.19 1,413.61
仪器生产基地及研发中心项目
项目投资总额 28,782.19 1,413.61
2019 年 10 月 14 日，公司召开第二届董事会第五次会议、第二届监事会第
四次会议，审议通过了《关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司自董事会审议通过之日起 12 个月内，在确保不影响募集资金投资项目建设和公司正常运营的前提下，使用部分闲置募集资金（不超过 1.00 亿元人民币）
适时进行现金管理。具体内容详见公司于 2019 年 10 月 15 日在上海证券交易所
网站（www.sse.com.cn）披露的《关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理的公告》（公告编号：2019-001）。
2019 年 10 月 21 日，公司召开第二届董事会第六次会议，审议通过了《关
于全资子公司使用暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司的全资子公司廊坊热景自董事会审议通过之日起 12 个月内，在确保不影响募集资金投资项目建设和公司正常运营的前提下，使用部分闲置募集资金（不超过 2.50 亿元
人民币）适时进行现金管理。具体内容详见公司于 2019 年 10 月 23 日在上海证
券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于全资子公司使用暂时闲置募集资金进行现金管理的公告》（公告编号：2019-007）。
2019 年 10 月 21 日，公司召开第二届董事会第六次会议、第二届监事会第
五次会议，审议通过了《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意公司使用闲置募集资金不超过人民币 4,000.00 万元暂时补充流动资金用于业务的拓展、日常经营等与主营业务相关的生产经营使用。使用期限自公司董事
会审议通过之日起不超过 12 个月。具体内容详见公司于 2019 年 10 月 23 日在上
海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的公告》（公告编号：2019-008）。
2019 年 12 月 9 日，公司召开第二届董事会第九次会议、第二届监事会第七
次会议审议通过了《关于使用募集资金置换预先投入募投项目自筹资金的议案》，同意公司以 5,314,041.18 元募集资金置换预先已投入的自筹资金。具体内容详
见公司于 2019 年 12 月 11 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的
《关于使用募集资金置换预先投入自筹资金的公告》（公告编号：2019-013）。
2020 年 3 月 23 日，公司召开第二届董事会第十一次会议、第二届监事会第
八次会议，审议通过了《关于使用部分超募资金永久补充流动资金的议案》，同意公司使用不超过人民币 3,300 万元的超募资金永久补充流动资金，占超募资金
总额的 29.66%。具体内容详见公司于 2020 年 3 月 24 日在上海证券交易所网站
（www.sse.com.cn）披露的《关于使用部分超募资金永久补充流动资金的公告》
（公告编号：2020-010）。2020 年 4 月 8 日，公司召开 2020 年第一次临时股东
大会审议通过了该议案。
2020 年 5 月 11 日，公司召开第二届董事会第十三次会议、第二届监事会第
十次会议审议通过了《关于使用部分超募资金购买土地使用权用于扩大募集资金投资项目实施场地的议案》，同意公司使用不超过人民币 1,000 万元的超募资金购买土地使用权用于扩大募集资金投资项目实施场地。具体内容详见公司于
2020 年 5 月 13 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于使用
部分超募资金购买土地使用权用于扩大募集资金投资项目实施场地的公告》（公
告编号：2020-025）。2020 年 5 月 28 日，公司召开 2020 年第二次临时股东大会
审议通过了该议案。
2020 年 6 月 8 日，公司召开第二届董事会第十五次会议、第二届监事会第
十二次会议审议通过了《关于使用闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意公司及全资子公司使用闲置募集资金不超过人民币 5,000.00 万元暂时补充流动资金用于业务的拓展、日常经营等与主营业务相关的生产经营使用。使用期限
自公司董事会审议通过之日起不超过 12 个月。具体内容详见公司于 2020 年 6
月 9 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于使用闲置募集资金暂时补充流动资金的公告》（公告编号：2020-041）。
三、本次剩余超募资金使用计划的基本情况
（一）使用计划概述
公司当前位于北京市大兴区中关村科技园区生物医药产业基地的研发、转化、生产、办公场地主要分布于三处；其中生物原料与抗体药物研发、办公场地主要在北京市大兴区中关村高端医疗器械产业园 10 号楼，建筑面积约 4,500 平方米；试剂研发、转化、生产、检验与物流厂区分散在北京市大兴区生物医药产业基地
科创中心 6 号楼、药谷一号 9 幢、10 幢，租赁面积合计约 9,800 平方米。
随着公司实际经营发展的需要，现有空间已经较为局促，急需扩大发展空间。为了实现公司研发、办公、生产集合运营以提高公司工作、运营效率，公司拟投资 2 亿元人民币建设“全场景免疫诊断仪器、试剂研发与制造中心项目” ，其中使用公司剩余6,824.90万元超募资金投入项目建设，不足部分公司自筹补足。
(二) 项目基本情况
1、 项目实施主体：北京热景生物技术股份有限公司
2、 项目建设地点：北京市大兴区生物医药产业基地
3、 投资总额：人民币2亿元，其中：工程费用10,000万元、设备费用3,000
万元、土地款4,000万元，铺底流动资金 2,000万元，其他费用1,000万
元，各项费用为预算费用；本项目具体建设内容及具体投资概算初步如
下：
序号 项目 投资（万元）
1 工程费用 10,000
2 设备购置费用 3,000
3 土地款 4,000
4 铺底流动资金 2,000
5 其他费用 1,000
公司进行项目建设时将严格把控建设环节的各项开支，具体以未来实际结算为准，不足部分由公司以自筹资金补足。
4、 项目建设内容及规模：拟建设高端医疗器械研发中心、免疫诊断试剂研
发中心、核酸诊断试剂及仪器研发中心、生物原料与抗体药物研发中心、
免疫诊断试剂制造中心、核酸诊断试剂及仪器制造中心、质量控制中心
实验室、物流配送中心，以及基础办公与日常运营所需办公综合楼。
5、 项目资金来源及方式：依据规划进展、基础建设计划，项目拟总投资金
额为2亿元人民币，其中使用公司剩余6,824.90万元超募资金投入项目建
设，不足部分公司自筹补足。
6、 项目建设周期： 24个月，公司计划2020年年底获得项目建设施工许可并
正式开工，2022年11月项目竣工并申请医疗器械生产许可变更，预计2023
年6月正式投产。
(三) 项目投资的必要性和可行性分析
1、必要性分析
（1）加快公司相关产业聚集，有利于
查看PDF原文
