科创板风险提示
本次股票发行后拟在科创板市场上市,该市场具有较高的投资风险。科创板公司具有研发投入大、经营风险高、业绩不稳定、退市风险高等特点,投资者面临较大的市场风险。投资者应充分了解科创板市场的投资风险及本公司所披露的风险因素,审慎作出投资决定。
江苏集萃药康生物科技股份有限公司
GemPharmatech Co., Ltd.
(南京市江北新区学府路12号)
首次公开发行股票
并在科创板上市招股意向书
保荐机构(主承销商)
(深圳市前海深港合作区南山街道桂湾五路128号前海深港基金小镇B7栋401)
发行人声明
发行人及全体董事、监事、高级管理人员承诺招股意向书及其他信息披露资料不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。
发行人控股股东、实际控制人承诺本招股意向书不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。
公司负责人和主管会计工作的负责人、会计机构负责人保证招股意向书中财务会计资料真实、完整。
发行人及全体董事、监事、高级管理人员、发行人的控股股东、实际控制人以及保荐人、承销的证券公司承诺因发行人招股意向书及其他信息披露资料有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,致使投资者在证券发行和交易中遭受损失的,将依法赔偿投资者损失。
保荐人及证券服务机构承诺因其为发行人本次公开发行制作、出具的文件有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,给投资者造成损失的,将依法赔偿投资者损失。
中国证监会、交易所对本次发行所作的任何决定或意见,均不表明其对注册申请文件及所披露信息的真实性、准确性、完整性作出保证,也不表明其对发行人的盈利能力、投资价值或者对投资者的收益作出实质性判断或保证。任何与之相反的声明均属虚假不实陈述。
根据《证券法》的规定,股票依法发行后,发行人经营与收益的变化,由发行人自行负责;投资者自主判断发行人的投资价值,自主作出投资决策,自行承担股票依法发行后因发行人经营与收益变化或者股票价格变动引致的投资风险。
本次发行概况
发行股票类型 人民币普通股(A股)
发行股数 本次发行股票数量 5,000万股,占发行后总股本的 12.20%;
本次发行全部为新股发行,不安排股东公开发售股份
公司高级管理人员与核心员工通过专项资产管理计划参与战
略配售的认购规模上限(包含新股配售经纪佣金)不超过
发行人高管、员工拟参与战 6,843 万元,同时拟认购股票数量不超过本次公开发行股票
略配售情况 数量的 10%,即不超过 500 万股;资产管理计划获配股票的
限售期为 12 个月,限售期自本次公开发行的股票在上交所
上市之日起开始计算
保荐机构将安排实际控制该保荐机构的证券公司依法设立的
相关子公司华泰创新投资有限公司参与本次发行战略配售,
保荐机构的相关公司拟参与 初始跟投比例为本次公开发行数量的 5%,即 250 万股。该
战略配售情况 等跟投最终获得配售数量与公司发行规模相关,保荐机构将
在本次定价完成后予以具体确定。上述获配股票的限售期为
24 个月,限售期自本次公开发行的股票在上交所上市之日
起开始计算
每股面值 人民币 1.00元
每股发行价格 人民币【】元
预计发行日期 2022年 4月 12日
拟上市的证券交易所和板块 上海证券交易所科创板
发行后总股本 41,000万股
保荐机构(主承销商) 华泰联合证券有限责任公司
招股意向书签署日 2022年 3月 31日
重大事项提示
本公司特别提请投资者注意,在作出投资决策之前,务必仔细阅读本招股意向书正文的全部内容,并特别关注以下重大事项。
一、技术升级迭代风险
公司熟练掌握转基因、ES 打靶、CRISPR/Cas9 等基因编辑常用技术,并在此基础上进一步优化和发展以广泛应用于实验动物小鼠模型业务中。随着分子生物学持续发展,未来通量更大、效率更高、适用更广、成本更低的基因编辑技术可能会出现,存在技术升级更新迭代的可能。如果公司未能及时掌握最新前沿基因编辑技术并及时运用至公司实际业务中,或技术转化成果未能达到市场和客户预期,将对公司研发、生产和经营产生不利影响。
二、小鼠知识产权保护风险
公司主要业务为实验动物小鼠模型销售,其产品皆为自主知识产权品系。依据《中华人民共和国专利法》,动物品种不属于我国专利法的保护范围。如果客户收到小鼠产品后,自行繁育并将其销售,可能会对公司业务发展产生不利影响。
三、生产运营风险
公司主要从事实验动物小鼠模型的研发、生产、销售及相关技术服务。小鼠模型生产质量依仗良好屏障环境和严格繁育管理。如果公司实验动物生产设施受到意外损坏,或是工作人员未能按照流程进行标准化操作,可能会导致屏障内的实验动物小鼠模型感染外部微生物或出现传染性疾病,进而需要整个动物房重新净化和验证,将对公司的生产经营产生重大不利影响。
四、目前所处细分行业市场规模较小,面临行业发展不及预期、发展空间受限的风险
根据 Frost & Sullivan 统计,2019 年中国实验小鼠产品和服务市场规模为
28 亿元,目前来看公司所处细分市场规模相对较小。实验动物小鼠模型行业受到国家基础科学研究经费投入、创新药物开发市场景气程度、基因工程技术迭
代水平进步等多重因素影响,其未来发展面临一定不确定性。若公司未能充分挖掘实验小鼠相关的商业需求并拓展其应用场景,公司将面临所处细分行业市场规模相对较小,行业发展不及预期导致其发展空间受限的风险。
五、公司使用的 CRISPR/Cas9 技术授权存在不确定性风险
公司的主营业务系利用基因工程技术创制小鼠模型并提供相关服务,部分生产环节需要使用 CRISPR/Cas9 基因编辑技术,但该技术需进一步改进及创新后方可应用于公司的业务领域。CRISPR/Cas9 技术系基因编辑领域的基础性技术,该技术在真核系统方面的应用率先由 Broad 取得专利,目前广泛应用于全球分子生物学研究领域,不属于美国出口管制技术。但由于该技术仍处于专利保护期限内,从商业逻辑和行业惯例来看,专利权利人通常以广泛合法授权的方式获取商业利益。
基于自身业务需要,公司于 2020 年 9 月与 Broad 签署专利许可协议,获得
了相关基因编辑技术专利在全球范围内的非独占使用授权,许可期限自 2018 年
1 月 1 日起至许可专利的最后一个权利主张到期日。就 CRISPR/Cas9 技术的专
利许可安排,Broad 目前对全球科研机构免费,对商业机构收费,处于一种较为开放的状态,因此公司无法获得其持续授权的可能性相对较低。尽管如此,如果未来 Broad 不再授权公司使用该等专利,或者其专利受到第三方的挑战而被认定为无效,则公司可能需向其他有权方另行支付专利费,或只能使用传统基因打靶等技术开展相关业务,该等潜在情形可能导致公司面临费用支出增加、生产经营效率下降等风险。
六、毛利率下降风险
报告期内,公司的主营业务毛利率(剔除股份支付)分别为 68.24%、68.95%、76.21%和 75.60%,高于同行业可比公司,主要是因为产品结构、区位人力成本、房屋租赁成本以及因业务模式区别导致的对于生产性生物资产会计处理差异所致,具体参见本招股意向书“第八节 财务会计信息与管理层分析”之“九、经营成果分析”之“(三)主营业务毛利及毛利率分析”之“4、主营业务毛利率和同行业可比上市公司比较分析”。
报告期内,公司主营业务毛利率变动主要受产品销售价格变动、原材料采
购价格变动、人力成本变动、产品市场表现、市场竞争程度及科研需求变动等因素的影响。如果未来上述影响因素发生重大不利变化、或者基础背景鼠等低毛利率业务收入占比提升引致的产品结构不利变化、或者公司享有的部分房屋设施租金减免优惠不再延续,公司毛利率将会面临下降的风险,从而对公司盈利能力造成不利影响。
七、应收账款坏账损失风险
报告期各期末,公司应收账款账面余额分别为 3,114.63 万元、6,754.97万元、9,802.28 万元及 12,971.03 万元,其应收账款账面余额结构、期后收回等情况具体如下:
单位:万元
项目 2021 年 2020 年 2019 年 2018 年
6 月 30 日 12 月 31 日 12 月 31 日 12 月 31 日
应收账款账面余额 12,971.03 9,802.28 6,754.97 3,114.63
一年以上应收账款账面余额占比 19.60% 16.21% 9.12% 0.00%
应收账款账面价值占流动资产的 17.34% 14.01% 19.31% 29.48%
比例
累计回款金额 6,258.65 6,195.76 5,732.88 2,989.83
累计回款比例 48.25% 63.21% 84.87% 95.99%
尚未回款金额 6,712.38 3,606.52 1,022.09 124.80
其中:科研客户尚未回款金额 6,461.29 3,373.39 801.39 112.67
工业客户尚未回款金额 251.09 233.13 220.71 12.13
注:公司期后回款统计口径截至 2021年 11月 30日
报告期内,公司整体应收账款回款情况良好,但一年以上应收账款账面余额占比及逾期金额占比均存在一定提升,主要系部分高校、医院等科研客户因受财政资金拨付进度、课题经费审核等因素影响导致回款周期较长所致。
截至 2021 年 11 月 30 日,公司报告期各期末应收账款累计回款金额为
2,989.83 万元、5,732.88 万元、6,195.76 万元及 6,258.65 万元,占各期末应收账
款余额的比例分别为 95.