公司代码:688016 公司简称:心脉医疗
上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司
2022 年半年度报告
二〇二二年八月
重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、
完整性,不存在虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏,并承 担个别和连带的法律责任。
二、重大风险提示
本公司已在本报告中详细描述可能存在的相关风险。具体内容详见本报告第三节“管理层讨论与分析”之“五、风险因素”,敬请广大投资者查阅。
三、未出席董事情况
未出席董事职务 未出席董事姓名 未出席董事的原因说明 被委托人姓名
董事 张俊杰 个人原因 彭博
四、本半年度报告未经审 计。
五、公司 负责人彭博、主管会计工作负责人朱清及会计机构负责人(会计主管人员)李春芳声明:
保证半年度报告中财 务报告的真实、准确、完整。
六、董事会 决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股 本预案
无
七、是否存在公司治理特 殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、前瞻性陈述的风险声 明
√适用 □不适用
本半年度报告涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性描述均不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者审慎判断,注意投资风险。
九、是否存在被控股股东 及其关联方非经营性占用资金情况
否
十、是否存在违反规定决 策程序对外提供担保的情况
否
十一、是否存在半数以上董 事无法保证公司所披露半年度报告的 真实性、准确性和完整性
否
十二、其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义......4
第二节 公司简介和主要财务指标 ......6
第三节 管理层讨论与分析......9
第四节 公司治理......31
第五节 环境与社会责任......33
第六节 重要事项......35
第七节 股份变动及股东情况 ......62
第八节 优先股相关情况......66
第九节 债券相关情况......67
第十节 财务报告......68
载有公司法定代表人签名的2022年半年度报告文本原件。
载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、公司会计机构负责人(会计
备查文件目录 主管人员)签名并盖章的财务报表(未经审计)。
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公
告的原稿。
第一节 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:
常用词语释义
心脉医疗、公司、本公司 指 上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司
上海蓝脉 指 上海蓝脉医疗科技有限公司
上海鸿脉 指 上海鸿脉医疗科技有限公司
上海拓脉 指 上海拓脉医疗科技有限公司
MicroPort Scientific Corporation(中文名称:微创医疗科
微创医疗 指 学有限公司),香港联交所主板上市公司,股票代码:00853.HK,
注册于开曼群岛
维尔京心脉 指 MicroPort Endovascular Corp.,注册于英属维尔京群岛
香港心脉 指 MicroPort Endovascular CHINA Corp.Limited,注册于中国
香港
上海联木 指 上海联木企业管理中心(有限合伙)
虹皓投资 指 上海虹皓投资管理中心(有限合伙)
微创投资 指 微创投资控股有限公司
联合保荐机构 指 国泰君安证券股份有限公司、华兴证券有限公司(曾用名:华
菁证券有限公司)
美敦力公司(Medtronic plc),创立于 1949 年,运营总部
美敦力 指 位于美国明尼苏达州明尼阿波利斯市,美国纽约证券交易所上
市 (股票代码: MDT.N)
Boston Scientific Corporation,波士顿科学公司,创立于
波科 指 1979 年,注册地址为美国特拉华州,美国纽约证券交易所上
市(股票代码: BSX.N)
国家药品监督管理局,系承担原国家食品药品监督管理总局职
责的监管机构。根据 2018 年 3 月公布的《国务院机构改革方
NMPA、国家药监局 指 案》,组建国家市场监督管理总局,作为国务院直属机构; 单
独组建国家药品监督管理局,由国家市场监督管理总局管理,
不再保留国家食品药品监督管理总局。
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《科创板上市规则》 指 《上海证券交易所科创板股票上市规则》
《公司章程》 指 现行有效的《上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司章
程》
股东大会、董事会、监事会 指 公司股东大会、董事会、监事会
报告期、本报告期 指 2022 年 1 月 1 日至 2022 年 6 月 30 日期间
上年同期 指 2021 年 1 月 1 日至 2021 年 6 月 30 日期间
上交所 指 上海证券交易所
港交所 指 香港联合交易所
指 人体血液循环系统的主干动脉,是人体内最粗大的动脉血管,
主动脉/大动脉 也是向全身各部输送血液的主要血管。主动脉以膈肌为界,分
为胸主动脉和腹主动脉;胸主动脉又可分为升主动脉、主动脉
弓和降主动脉。
外周血管 指 人体血液循环系统除主动脉以外的身体躯干及四肢血管
TEVAR 指 Thoracic Endovascular Aortic Repair,胸主动脉腔内修复
术
指 TIPS 全称是经颈静脉肝内门腔静脉内支架分流术(经颈静脉
TIPS 途径肝内支架门体分流术),它是治疗门脉高压、上消化道出
血的介入放射学新疗法。该手术具有创伤小,成功率高,降低
门脉压力可靠,能同时对曲张的食管胃底静脉进行栓塞,止血
效果好,并发症少等优点。
适应证 指 某一种药物或治疗方法所能治疗的疾病范围
第Ⅲ类医疗器械、第三类医 指 根据《医疗器械监督管理条例》(2017 年修订)划分的境内第
疗器械 Ⅲ类医疗器械,指具有较高风险,需要采取特别措施严格控制
管理以保证其安全、有效的医疗器械。
指 欧盟产品安全强制性认证,通过认证的商品可加贴 CE
CE 证书 (“CONFORMITE EUROPEENNE”缩写)标志,表示符合安
全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令的要求,可在
欧盟统一市场内自由流通。
指 胸主动脉是降主动脉位于胸腔后纵隔内的一段,平第 4 胸椎体
下缘的左侧高度,续主动脉弓。起始段位于脊椎的左侧,逐渐
胸主动脉、腹主动脉 移向其前面下降,达第 12 胸椎体高度,穿越膈肌进入腹腔,
移行为腹主动脉。腹主动脉继续沿脊柱左前方下降,至第 4 腰
椎体下缘处而分为左、右髂总动脉。
指 DRGs(Diagnosis Related Groups,即“按疾病诊断相关分组”)
是以出院病案首页为基础,综合考虑病例的疾病诊断、治疗方
式、合并症、并发症、病症严重程度、年龄及转归等因素,将
DRGs 付费政策 患者分入若干诊断组进行管理的体系。DRGs 付费政策是将同
质的疾病、治疗方法和资源消耗(成本)相近的住院病例分在
同一组,确定好每一个组的打包价格。如