联系客服

603229 沪市 奥翔药业


首页 公告 603229:奥翔药业2021年年度报告

603229:奥翔药业2021年年度报告

公告日期:2022-04-20

603229:奥翔药业2021年年度报告 PDF查看PDF原文

公司代码:603229                                                公司简称:奥翔药业
        浙江奥翔药业股份有限公司

            2021 年年度报告


                          重要提示

一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
  完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
二、公司全体董事出席董事会会议。
三、 天健会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
四、公司负责人郑志国、主管会计工作负责人朱丁敏及会计机构负责人(会计主管人员)郑仕兰
  声明:保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

  公司2021年度利润分配及资本公积金转增股本预案为:公司拟以现有总股本287,047,646股为基数,向全体股东每10股派发现金红利人民币1.02元(含税),共计派发现金红利人民币
29,278,859.89元(含税)。同时,拟以现有总股本287,047,646股为基数,以资本公积金转增股本方式向全体股东按每10股转增4股,共计转增114,819,058股。本次转增完成后,公司总股本将由287,047,646股增加至401,866,704股。本次转增股数系公司根据实际计算结果四舍五入所得,最终转增股数以公司履行完毕法定程序后另行发布的《权益分派实施公告》中披露的股数为准。
  上述预案已经公司第三届董事会第十次会议审议通过,尚需提交公司2021年年度股东大会审议批准。
六、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用

  本报告中所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。
七、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况

八、  是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况

九、  是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性


十、  重大风险提示

  公司已在本报告中详细描述可能存在的风险,敬请查阅第三节管理层讨论与分析中“可能面对的风险”相关内容。
十一、 其他
□适用 √不适用


                            目录


第一节    释义 ...... 4

第二节    公司简介和主要财务指标......6
第三节    管理层讨论与分析...... 9
第四节    公司治理...... 40
第五节    环境与社会责任...... 53
第六节    重要事项...... 57
第七节    股份变动及股东情况...... 68
第八节    优先股相关情况...... 77
第九节    债券相关情况...... 78
第十节    财务报告...... 78

                    载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并章
                    盖的财务报表。

    备查文件目录    载有会计师事务所盖章、注册会计师签字并盖章的审计报告原件。

                    报告期内,在中国证监会指定报纸及上海证券交易所网站上公开披露过
                    的所有公司文件的正本及公告原稿。


                        第一节  释义

一、 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:
常用词语释义
发行人/奥翔药业/公司/本公司  指  浙江奥翔药业股份有限公司

奥翔投资                    指  台州奥翔股权投资管理合伙企业(有限合伙),公司股东

众翔投资                    指  台州众翔股权投资管理合伙企业(有限合伙),公司股东

LAV Bridge                  指  LAV Bridge (Hong Kong) Co., Limited,公司股东

礼安创投                    指  上海礼安创业投资中心(有限合伙),公司股东

中国证监会                  指  中国证券监督管理委员会

原料药                      指  Active Pharmaceutical Ingredient,用于生产化学制剂的主
                                要原材料,是制剂中的活性药物成分。

                                特色原料药是区别于大宗原料药的范畴,是用于特定药品生产
特色原料药                  指  的原料药,一般指原研药厂的创新药在药品临床研究、注册审
                                批及商业化销售等各阶段所需的原料药以及仿制药厂商仿制
                                生产专利过期或即将过期药品所需的原料药。

医药中间体                  指  用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。

制剂                        指  为适应治疗或预防的需要,按照一定的剂型要求所制成的,
                                可以最终提供给用药对象使用的药品。

                                Generic drug,又称为通用名药、非专利药,指原研药在专利到
仿制药                      指  期后,由其他厂商生产的具有同样活性成分、剂型、规格和给
                                药途径,并经证明具有相同安全性和治疗等效性的仿制药品。

                                Food and Drug Administration,美国食品药品管理局,负责全
FDA                        指  美药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断
                                用品等的管理。

GMP                        指  Good Manufacturing Practice,药品生产质量管理规范。

cGMP                        指  Current Good Manufacture Practice,现行药品生产质量管理
                                规范,是美国、欧洲和日本等国家和地区执行的国际 GMP。

                                合同定制研发(Contract Research Organization),是通
CRO                        指  过合同形式为制药企业和研发机构在药物研发过程中提供专
                                业化服务的机构。

                                合 同 定 制 研 发 生 产 ( Contract Development and
                                Manufacturing Organization),由公司为下游客户提供药物
CDMO                        指  开发阶段至商业化阶段所需中间体及原料药的工艺研发及生
                                产服务,包括但不限于工艺路线设计、开发及优化、工艺分析、
                                工艺验证、安全性评估、质量研究、中试级生产、商业化生产
                                等。

                                合同定制生产(Contract Manufacture Organization),指
CMO                        指  客户与公司签署相关保密协议,向公司提供生产所需的工艺、
                                质量控制等技术资料,安排专人进行技术的转移和交接,由公
                                司负责生产并向其供货。

                                Drug Master File,药品管理主文件,它是由药品生产或代理商
DMF                        指  按一定格式编写的详细说明药品管理、生产、特性、质量控制
                                等方面内容的文件,该文件须向各国的注册当局上报,从而使
                                药品在该国获得销售许可。

1.1 类新药                  指  未在国内外上市销售的、通过合成或半合成的方法制得的
                                原料药或制剂。


                第二节  简介和主要财务指标

一、 公司信息

公司的中文名称                      浙江奥翔药业股份有限公司

公司的中文简称                      奥翔药业

公司的外文名称                      Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.,Ltd.

公司的外文名称缩写                  Ausun Pharm

公司的法定代表人                    郑志国

二、 联系人和联系方式

                                  董事会秘书                  证券事务代表

姓名                    应晓晨                      王团团

联系地址                浙江省化学原料药基地临海园区 浙江省化学原料药基地临海园区
                        东海第四大道5号              东海第四大道5号

电话                    0576-85589367                0576-85589367

传真                    0576-85589367                0576-85589367

电子信箱                board@ausunpharm.com        board@ausunpharm.com

三、 基本情况简介

公司注册地址                        浙江省化学原料药基地临海园区东海第四大道5号

公司注册地址的历史变更情况          无

公司办公地址                        浙江省化学原料药基地临海园区东海第四大道5号

公司办公地址的邮政编码              317016

公司网址                            http://www.ausunpharm.com/

电子信箱                         
[点击查看PDF原文]