600789 沪市 鲁抗医药

证券代码：600789            证券简称：鲁抗医药            公告编号：2023-033
            山东鲁抗医药股份有限公司

    关于枸橼酸托法替布片获得药品注册证书的公告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于枸橼酸托法替布片（以下简称“该药品”）的《药品注册证书》（证书编号：2023S01222）。现将相关情况公告如下：

    一、药品证书基本信息

  药品名称：枸橼酸托法替布片

  剂型： 片剂

  规格：5mg（按 C16H20N6O 计）

  批准文号：国药准字 H20233995

  注册分类：化学药品 4 类

  上市许可持有人：山东鲁抗医药股份有限公司

  生产企业：山东鲁抗医药股份有限公司

  审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

    二、药品研发及市场情况

  枸橼酸托法替布片是由辉瑞公司研发的一种 Janus 激酶(JAK)抑制剂，商品名 XELJANZ，主要用于治疗中度至重度活动性关节炎成年患者，2012 年 11 月
由 FDA 批准上市，2017 年进入中国，商品名“尚杰/Xeljanz”，并在 2019 年通
过谈判进入医保乙类目录。本品批准适应症有：类风湿关节炎：托法替布适用于一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。银屑病关节炎：托法替布适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。强直性脊柱炎：托法替布适用于一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人
患者。

  国内上市规格为 5mg，共有枸橼酸托法替布片批准文号 24 个，其中进口文
号 3 个。根据《国家药监局关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告
（2020 年第 44 号）》，该项目属于化学药物 4 类—境内申请人仿制已在境内上
市原研药品的注册申请。

  米内网数据显示， 2022 年度枸橼酸托法替布片（含缓释片）在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为 3.5 亿元人民币。

  截至本公告披露日，公司在该药品的研发投入约为 1376.67 万元人民币（未经审计）。

  三、对公司的影响及风险提示

  根据国家相关政策，境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品，应与原研药品的质量和疗效一致。该药品批准上市视为通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于提升该药品市场竞争力。

  公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等诸多因素的影响，存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

  特此公告。

                                    山东鲁抗医药股份有限公司董事会

                                            2023 年 8 月 4 日