证券代码:600079 证券简称:人福医药 编号:临 2023-132 号
人福医药集团股份公司关于
罗库溴铵注射液获得药品注册证书的公告
特 别 提 示
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误 导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个 别及连带责任。
人福医药集团股份公司(以下简称“公司”或“人福医药”)子公司宜昌人福药业有限责任公司(以下简称“宜昌人福”,公司持有其80%的股权)近日收到国家药品监督管理局核准签发的罗库溴铵注射液的《药品注册证书》。现将批件主要内容公告如下:
一、药品名称:罗库溴铵注射液
二、证书编号:2023S01850
三、剂型:注射剂
四、规格:5ml: 50mg
五、注册分类:化学药品4类
六、药品有效期:18个月
七、申请事项:药品注册(境内生产)
八、药品批准文号:国药准字H20234518
九、药品批准文号有效期:至2028年11月20日
十、药品生产企业:宜昌人福药业有限责任公司
十一、审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
罗库溴铵是一种非去极化神经肌肉阻滞剂,临床上罗库溴铵注射液主要用于常规诱导麻醉期间气管插管,以及维持术中骨骼肌的神经肌肉阻滞。宜昌人福于2021年12月向国家药品监督管理局提交了注册申请并获得受理,截至目前累计研发投入约为1,700万元
人民币。根据米内网数据显示,2022年年度罗库溴铵注射液在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为人民币11亿元,主要生产厂商为浙江仙琚制药股份有限公司、Merck Sharp & Dohme B.V.等。
本次罗库溴铵注射液获批,标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资格。该产品进一步丰富了公司的产品线,其上市销售将给公司带来积极影响。宜昌人福将根据市场需求情况,着手安排罗库溴铵注射液的生产上市。该产品未来的具体销售情况可能受到行业政策、市场环境等因素影响,具有不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
人福医药集团股份公司董事会
二〇二三年十一月三十日