联系客服

301033 深市 迈普医学


首页 公告 迈普医学:2021年年度报告

迈普医学:2021年年度报告

公告日期:2022-04-21

迈普医学:2021年年度报告 PDF查看PDF原文
广州迈普再生医学科技股份有限公司

          2021 年年度报告

        公告编号:2022-018

              2022 年 04 月


                第一节 重要提示、目录和释义

    公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

    公司负责人袁玉宇、主管会计工作负责人骆雅红及会计机构负责人(会计主管人员)孙治国声明:保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

    所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

    公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”中“十一、公司未来发展的展望”之“(三)公司可能面对的风险及应对措施”部分,详细描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施,敬请投资者关注相关内容。

    本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面内容,均不构成公司对任何投资者及相关人士的承诺,投资者及相关人士均应对此保持足够风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异,最后公司敬请投资者注意投资风险。

    公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以 66,062,951.00 股为基数,
向全体股东每 10 股派发现金红利 1.00 元(含税),送红股 0 股(含税),以资本
公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。


                    目 录


第一节 重要提示、目录和释义 ......1
第二节 公司简介和主要财务指标......6
第三节 管理层讨论与分析...... 10
第四节 公司治理...... 41
第五节 环境和社会责任...... 65
第六节 重要事项...... 67
第七节 股份变动及股东情况 ...... 90
第八节 优先股相关情况...... 99
第九节 债券相关情况 ...... 100
第十节 财务报告...... 101

                        备查文件目录

    (一)载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表;

    (二)经公司法定代表人签名的年度报告原件;

    (三)报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿;

    (四)其他有关资料;

    以上备查文件的备置地点:证券法务部。


                          释 义

            释义项              指                      释义内容

迈普医学、公司、本公司            指  广州迈普再生医学科技股份有限公司

控股股东、实际控制人              指  袁玉宇

迈普医学有限                      指  广州迈普再生医学科技有限公司,迈普医学前身

深圳迈普                          指  深圳迈普再生医学科技有限公司,迈普医学全资子公司

德国迈普                          指  Medprin Biotech GmbH,迈普生物科技(德国)有限公司,
                                      迈普医学全资子公司

中山迈普                          指  中山迈普医学科技有限公司,迈普医学控股子公司

纳普生投资                        指  广州纳普生投资合伙企业(有限合伙),迈普医学股东

纳同投资                          指  广州纳同投资合伙企业(有限合伙),迈普医学股东

本报告期、报告期、2021 年年度      指  2021 年 1 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日

报告期末                          指  2021 年 12 月 31 日

年度报告披露日                    指  2022 年 4 月 21 日

上年同期、2020 年年度              指  2020 年 1 月 1 日至 2020 年 12 月 31 日

元、万元                          指  人民币元、万元

                                      直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂
医疗器械                          指  及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要
                                      的计算机软件

                                      借助手术全部或者部分进入人体内或腔道(口)中,或者用
植入医疗器械                      指  于替代人体上皮表面或眼表面,并且在手术过程结束后留在
                                      人体内 30 日(含)以上或者被人体吸收的医疗器械

高值医用耗材                      指  直接作用于人体、对安全性有严格要求、生产使用必须严格
                                      控制、价值相对较高的消耗型医用器械

CE 证书                          指  欧盟对产品的认证,通过认证的产品可贴 CE 标识

                                      (Conformite Europeenne),是进入欧盟市场的通行证

                                      外科学中的一个分支,是在外科学以手术为主要治疗手段的
                                      基础上,应用独特的神经外科学研究方法,研究人体神经系
神经外科                          指  统,以及与之相关的附属机构等结构的损伤、炎症、肿瘤、
                                      畸形和某些遗传代谢障碍或功能紊乱疾病,并探索新的诊
                                      断、治疗、预防技术的一门高、精、尖学科

生物材料                          指  用于与生命系统接触和发生相互作用的,并能对其细胞、组
                                      织和器官进行诊断治疗、替换修复或诱导再生的一类天然或


                                      人工合成的特殊功能材料

人工合成材料                      指  把不同物质经化学方法或聚合作用加工而成的材料,通常指
                                      高分子材料或无机材料

                                      聚醚醚酮,为一种人工合成的半结晶热塑性材料,属特种高
PEEK 材料                        指  分子材料,具有耐辐照性、绝缘性稳定、耐水解,抗压,耐
                                      腐蚀等特点

                                      以再生纤维为原料,通过选择性氧化处理,将再生纤维素的
氧化再生纤维素                    指  伯羟基氧化成羧基,从而获得氧化再生纤维素酸,其属于纤
                                      维素衍生物中的一种,具有良好的生物相容性、生物可降解
                                      性和无毒等特点

                                      材料加工的一种形式,与减材制造、等材制造技术相对应,
增材制造                          指  通常采用材料逐层叠加的方法,利用三维模型数据直接进行
                                      零件或物理对象的制造

                                      将生物材料和/或生物单元(细胞/蛋白质等)按仿生形态学、
                                      生物体功能和细胞特定微环境等要求用增材制造原理(逐层
生物增材制造                      指  叠加方法)制造出具有三维复杂结构支架的技术,主要包括
                                      生物材料打印、细胞打印等,“生物 3D 打印”是"生物增材制
                                      造"的一种俗称

人工硬脑(脊)膜补片              指  公司"可吸收硬脑(脊)膜补片"和"硬脑(脊)膜补片"的统
                                      称

颅颌面修补产品                    指  公司在国内销售的"颅颌面修补系统"和在国外销售的

                                      "Customized cranio-maxillofacial repair system"的统称

I 类医疗器械                      指  风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器
                                      械,实行产品备案管理

II 类医疗器械                      指  具有中度风险,需要严格控制以保证其安全、有效的医疗器
                                      械,实行产品注册管理

III 类医疗器械                      指  具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安
                                      全、有效的医疗器械,实行产品注册管理

注:若出现总数与各分项数值之和尾数不符的情况,均因四舍五入原因造成。


              第二节 公司简介和主要财务指标

一、公司信息

股票简称                  迈普医学            股票代码            301033

公司的中文名称            广州迈普再生医学科技股份有限公司

公司的中文简称            迈普医学

公司的外文名称(如有)    Medprin Regenerative Medical Technologies Co.,Ltd.

公司的外文名称缩写(如有)  Medprin

公司的法定代表人          袁玉宇

注册地址                  广州高新技术产业开发区科学城揽月路 80 号 E 区第三层

注册地址的邮政编码        510700

公司注册地址历史变更情况    不适用

办公地址                  广州
[点击查看PDF原文]