药石科技
2023年半年报
股票代码：300725
公告编号：2023-074
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人杨民民、主管会计工作负责人吴奕斐及会计机构负责人(会计主管人员)吴奕斐声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资
者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。敬请投资者注意投资风险。
公司是全球药物研发领域创新型化学产品和服务供应商。主营业务包括
药物分子砌块的研发、工艺开发、生产和销售；基于药物分子砌块的药物发现技术平台建设和技术转让；基于药物分子砌块的中间体、原料药开发和生产服务以及制剂开发和生产服务（CDMO）。公司未来经营中可能面对的风险有：药物研发市场需求下降的风险、行业政策变化的风险、市场竞争加剧的风险、环保和安全生产风险、质量控制风险、汇率波动风险等，提请投资者注意。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ......2
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析 ......10
第四节 公司治理......30
第五节 环境和社会责任......32
第六节 重要事项......43
第七节 股份变动及股东情况......65
第八节 优先股相关情况......71
第九节 债券相关情况 ......72
第十节 财务报告......75
备查文件目录
（一）经公司法定代表人签名的 2023 年半年度报告文本原件。
（二）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。
（三）报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
以上备查文件的备置地点：公司证券部办公室。
释义
释义项 指 释义内容
药石科技、本公司、公司 指 南京药石科技股份有限公司
报告期、本期 指 2023 年 1 月 1 日至 2023 年 6 月 30 日
美国药石 指 PHARMABLOCK(USA),INC.
山东药石 指 公司全资子公司山东药石药业有限公司
浙江晖石 指 公司全资子公司浙江晖石药业有限公司
富润凯德 指 公司全资子公司南京富润凯德生物医药有限公司
安纳康 指 公司全资子公司南京安纳康生物科技有限公司
诺维科思 指 南京诺维科思创业投资合伙企业(有限合伙)
元、万元 指 人民币元、人民币万元
俗称化学药物，即化学结构明确的具有预防、治疗、诊断疾病，或为
小分子药物 指 了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。化学
药物是以小分子化合物作为其物质基础，以药效发挥的功效（生物效
应）作为其应用基础
药物分子砌块 指 用于设计和构建药物活性物质从而研发的小分子化合物，一般分子量
小于 300，具有结构新颖、品种多样等特点
原料药工艺步骤中产生的须经过进一步分子变化或精制等才能成为原
医药中间体 指 料药的一种物料，广义上所称医药中间体泛指原料药之前的各类化合
物
RSM 指 Registered starting material,注册起始物料
Active Pharmaceutical Ingredient，药物活性成分，也称原料药，
API 指 通过化学合成、植物提取或者生物技术等方法所制备，但病人无法直
接服用，一般再经过添加辅料、加工，制成可直接使用的制剂
制剂 指 能供人体直接使用的最终药物形式
DS/DP 一体化项目 指 原料药/制剂一体化项目
对某个靶标或生物模型呈现一定活性和选择性的化合物。一般具有新
颖的化学结构，其理化性质、药代性质和安全性等满足一定的要求，
先导化合物 指 具有类药性和可开发性。先导化合物一般不能直接成为药物，需要对
其化学结构进行优化，使上述性质达到最佳配置。先导化合物的质量
直接影响新药研发的速度和成功率
对特定靶标或作用环节具有初步活性的化合物。一般具有非特异作
苗头化合物 指 用、药代动力学不合理、理化性质差、毒副作用大、作用机制不明及
获得专利的可能性等问题，需要经过结构的修饰或衍变达到先导化合
物的标准
Contract Research Organization 合同定制研发机构，主要为制药
CRO 指 企业及生物技术公司提供临床前药物发现、临床前研究和临床试验等
服务的机构
Contract Manufacture Organization 合同加工外包机构，主要是接
CMO 指 受制药公司的委托，提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、
临床试验用药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制造、制剂生
产（如粉剂、针剂）以及包装等服务
Contract Development and Manufacturing Organization 合同定制
CDMO 指 开发和生产企业，主要为跨国制药企业以及生物技术公司提供医药特
别是创新药的工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批
生产以及商业化生产等定制研发生产服务
Chemistry,Manufacturing,and Controls 化学成分生产和控制，新
CMC 指 药研发过程中生产工艺、杂质研究、质量研究、稳定性研究等药学研
究资料的收集及控制工作
临床阶段 指 与商业化阶段相对应，新药获批前的研究开发阶段
商业化阶段 指 与新药临床阶段相对应的，药物正式获批上市后的阶段
Protein proteolysis-targeting chimeras 蛋白降解靶向嵌合体，是
PROTAC 指 一种杂合双功能小分子化合物，通过将目标靶蛋白和细胞内的 E3 泛
素连接酶拉近，利用泛素−蛋白酶体途径特异性的降解靶蛋白
antibody-drug conjugate 抗体偶联药物，是由具有靶向特异性的单
ADC 指 抗和具有高毒性的小分子结合而成的新药，与单抗和小分子药物相
比，具有特异性高和毒性低的特征
合成路线 指 从特定原料转化到所需产品的单步或者多步单元反应过程。关于合成
查看PDF原文
