药石科技
2024年半年报
股票代码：300725
公告编号：2024-062
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人杨民民、主管会计工作负责人吴奕斐及会计机构负责人(会计主管人员)吴奕斐声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资
者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。敬请投资者注意投资风险。
公司是全球药物研发领域创新型化学产品和服务供应商。主营业务包括
药物分子砌块的研发、工艺开发、生产和销售；基于药物分子砌块的药物发现技术平台建设和技术转让；基于药物分子砌块的中间体、原料药开发和生产服务以及制剂开发和生产服务（CDMO）。公司未来经营中可能面对的风险有：药物研发市场需求下降的风险、行业政策变化的风险、市场竞争加剧的风险、环保和安全生产风险、质量控制风险、汇率波动风险等，提请投资者注意。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义......2
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......10
第四节 公司治理......34
第五节 环境和社会责任......35
第六节 重要事项......45
第七节 股份变动及股东情况 ......58
第八节 优先股相关情况......64
第九节 债券相关情况 ......65
第十节 财务报告......69
备查文件目录
（一）经公司法定代表人签名的 2024 年半年度报告文本原件。
（二）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。
（三）报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
以上备查文件的备置地点：公司证券事务部办公室。
释义
释义项 指 释义内容
药石科技、本公司、公司 指 南京药石科技股份有限公司
报告期、本期 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日
美国药石 指 PHARMABLOCK(USA),INC.
山东药石 指 公司全资子公司山东药石药业有限公司
浙江晖石 指 公司全资子公司浙江晖石药业有限公司
富润凯德 指 公司全资子公司南京富润凯德生物医药有限公司
诺维科思 指 南京诺维科思创业投资合伙企业(有限合伙)
元、万元 指 人民币元、人民币万元
俗称化学药物，即化学结构明确的具有预防、治疗、诊断疾病，或为了调节人体功
小分子药物 指 能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。化学药物是以小分子化合物作为
其物质基础，以药效发挥的功效（生物效应）作为其应用基础
药物分子砌块 指 用于设计和构建药物活性物质从而研发的小分子化合物，一般分子量小 300，具有
结构新颖、品种多样等特点
医药中间体 指 原料药工艺步骤中产生的须经过进一步分子变化或精制等才能成为原料药的一种物
料，广义上所称医药中间体泛指原料药之前的各类化合物
RSM 指 Registered starting material,注册起始物料
Active Pharmaceutical Ingredient，药物活性成分，也称原料药，通过化学合
API 指 成、植物提取或者生物技术等方法所制备，但病人无法直接服用，一般再经过添加
辅料、加工，制成可直接使用的制剂
制剂 指 能供人体直接使用的最终药物形式
DS/DP 一体化项目 指 原料药/制剂一体化项目
对某个靶标或生物模型呈现一定活性和选择性的化合物。一般具有新颖的化学结
先导化合物 指 构，其理化性质、药代性质和安全性等满足一定的要求，具有类药性和可开发性。
先导化合物一般不能直接成为药物，需要对其化学结构进行优化，使上述性质达到
最佳配置。先导化合物的质量直接影响新药研发的速度和成功率
对特定靶标或作用环节具有初步活性的化合物。一般具有非特异作用、药代动力学
苗头化合物 指 不合理、理化性质差、毒副作用大、作用机制不明及获得专利的可能性等问题，需
要经过结构的修饰或衍变达到先导化合物的标准
CRO 指 Contract Research Organization 合同定制研发机构，主要为制药企业及生物技术
公司提供临床前药物发现、临床前研究和临床试验等服务的机构
Contract Manufacture Organization 合同加工外包机构，主要是接受制药公司的
CMO 指 委托，提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物
合成的原料药生产、中间体制造、制剂生产（如粉剂、针剂）以及包装等服务
Contract Development and Manufacturing Organization 合同定制开发和生产企
CDMO 指 业，主要为跨国制药企业以及生物技术公司提供医药特别是创新药的工艺研发及制
备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制研发生产服务
CRDMO 指 合同研究、开发与生产
CMC 指 Chemistry, Manufacturing, and Controls 化学成分生产和控制，新药研发过程中
生产工艺、杂质研究、质量研究、稳定性研究等药学研究资料的收集及控制工作
临床阶段 指 与商业化阶段相对应，新药获批前的研究开发阶段
商业化阶段 指 与新药临床阶段相对应的，药物正式获批上市后的阶段
TPD 指 Targeted protein degradation，靶向蛋白降解技术，可通过机体自身的蛋白清理
系统(包括泛素蛋白酶体系统和溶酶体降解系统)去除致病靶蛋白
antibody-drug conjugate 抗体偶联药物，是由具有靶向特异性的单抗和具有高毒
ADC 指 性的小分子结合而成的新药，与单抗和小分子药物相比，具有特异性高和毒性低的
特征
合成路线 指 从特定原料转化到所需产品的单步或者多步单元反应过程。关于合成路线一般结合
具体产品讨论
以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微板形式作为实验工具载体，以自动
高通量筛选 指 化操作系统执行试验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机分
析处理实验数据，在同一时间检测数以千万的样品，并以得到的相应数据库支持运
转的技术体系
虚拟筛选 指 在进行生物活性筛选前，在计算机上对化合物分子进行预筛选，以降低实际筛选化
合物数目，同时提高苗头化合物发现概率，也称计算机模拟筛选
药代动力学 指 药物代谢动力学（Pharmacokinetic）是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢
和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科
理化性质 指 化合物的物理化学性质，例如水溶性、解离性、分配性、化学稳定性和多晶性等
Good Manufacturing Practice，是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要
GMP 指 求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有
关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环
境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善
FDA 指 Food and Drug Administration 美国食品药品监督管理局
NMPA 指 国家药品监督管理局
CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心
IND 指 研究性新药（Investigational New Drug, IND）的临床试验申报，指在进行临床试
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