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九典制药:2024年半年度报告

公告日期:2024-08-24

九典制药:2024年半年度报告 PDF查看PDF原文
湖南九典制药股份有限公司

    2024 年半年度报告

                2024-056

        2024 年 8 月


              第一节 重要提示、目录和释义

    公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

    公司负责人朱志宏、主管会计工作负责人熊英及会计机构负责人(会计主管人员)王果声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

    所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

    本报告中如有涉及未来计划等前瞻性陈述,该计划不构成公司对投资者的实质承诺,投资者及相关人士应当对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。

    本公司请投资者认真阅读本半年度报告全文,公司在本报告第三节之
“十、公司面临的风险和应对措施”部分描述了公司可能面临的风险及应对措施,敬请广大投资者注意阅读。

    公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。


                        目录


第一节 重要提示、目录和释义 ......2
第二节 公司简介和主要财务指标 ......7
第三节 管理层讨论与分析 ......10
第四节 公司治理 ......35
第五节 环境和社会责任 ......37
第六节 重要事项 ......44
第七节 股份变动及股东情况 ......49
第八节 优先股相关情况 ......56
第九节 债券相关情况 ......57
第十节 财务报告 ......60

                      备查文件目录

一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表。
二、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
三、其他相关文件。


                          释义

                  释义项                        指                        释义内容

公司、本公司、九典制药                            指    湖南九典制药股份有限公司

普道医药                                          指    湖南普道医药技术有限公司,本公司全资子公司

九典宏阳                                          指    湖南九典宏阳制药有限公司,本公司全资子公司

典誉康                                            指    湖南典誉康医药有限公司,本公司全资子公司

汇阳信息                                          指    湖南汇阳信息科技有限公司,本公司全资子公司

九典大药房                                        指    湖南九典大药房有限责任公司,本公司全资子公司

医保目录                                          指    国家基本医疗保险、工伤保险和生育险药品目录

                                                          (2023 版)

                                                          由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业

OTC                                                指    医师或执业助理医师处方,消费者可以自行判断、

                                                          购买和使用的药品

                                                          国家药品监督管理局依据药品注册申请人的申请,

药品注册                                          指    依照法定程序,对拟上市销售药品的安全性、有效

                                                          性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申

                                                          请的审批过程

药品制剂                                          指    为适应治疗或预防的需要,按照一定的剂型要求所

                                                          制成的,可以最终提供给用药对象使用的药品

原料药                                            指    Active Pharmaceutical Ingredients,即药物活性
                                                          成分、具有药理活性可用于药品生产的物质

                                                          指在制剂处方设计时,为解决制剂的成型性、有效

药用辅料                                          指    性、稳定性、安全性加入处方中除主药以外的一切

                                                          药用物料的统称

                                                          是以植物为原料,按照对提取的最终产品的用途的

                                                          需要,经过物理化学提取分离过程,定向获取和浓

                                                          集植物中的某一种或多种有效成分,而不改变其有

植物提取物                                        指    效成分结构而形成的产品。按照提取植物的成分不

                                                          同,形成甙、酸、多酚、多糖、萜类、黄酮、生物

                                                          碱等;按照性状不同,可分为植物油、浸膏、粉、

                                                          晶状体等

中间体                                            指    在化学药物合成过程中制成的中间化学品

                                                          是以中草药为原料,经制剂加工制成各种不同剂型

中成药                                            指    的中药制品,包括丸、散、膏、丹等各种剂型。是

                                                          我国历代医药学家经过千百年医疗实践创造、总结

                                                          的有效方剂的精华

                                                          拥有专利保护的药品,通常指代原研药、原创性药

专利药/原研药                                      指    物,经过对化合物层层筛选和严格的临床试验才得

                                                          以获准首次上市的药品

                                                          指已经国家药品监督管理局批准上市,并已有国家

仿制药                                            指    标准的药品。仿制药和被仿制药具有同样的活性成

                                                          分、给药途径、剂型和相同的治疗作用

GMP                                                指    GMP 是 Good Manufacturing Practice 的缩写,药品
                                                          生产质量管理规范

CXO                                                指    医药外包服务

CRO                                                指    合同研发

CMO                                                指    合同生产

CDMO                                              指    合同研发与生产

MAH                                                指    药品上市许可持有人

带量采购、集采                                    指    药品集中带量采购



              第二节 公司简介和主要财务指标

一、公司简介

股票简称                  九典制药                  股票代码                  300705

股票上市证券交易所        深圳证券交易所

公司的中文名称            湖南九典制药股份有限公司

公司的中文简称(如有)    九典制药

公司的外文名称(如有)    Hunan Jiudian Pharmaceutical Co., Ltd

公司的法定代表人          朱志宏

二、联系人和联系方式

                                              董事会秘书                        证券事务代表

姓名                              曾蕾                              甘荣

联系地址                     
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