深圳康泰生物制品股份有限公司
2020 年半年度报告
2020 年 07 月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人杜伟民、主管会计工作负责人苗向及会计机构负责人(会计主管人员)周慧声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
本报告中涉及的未来发展规划及经营计划的陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
公司在本报告第四节经营情况讨论与分析·九、公司面临的风险和应对措施章节，披露了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关风险。
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：拟以 2020 年半年度权益分派实施公告中确定的股权登记日当日的总股本为基数，以未分配利润向全体股东每 10 股派 3.00 元（含税）现金红利，不送红股，不以资本公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义......2
第二节 公司简介和主要财务指标......6
第三节 公司业务概要...... 9
第四节 经营情况讨论与分析......13
第五节 重要事项......25
第六节 股份变动及股东情况......41
第七节 优先股相关情况......47
第八节 可转换公司债券相关情况......48
第九节 董事、监事、高级管理人员情况......49
第十节 公司债券相关情况......50
第十一节 财务报告...... 51
第十二节 备查文件目录......154
释义
释义项 指 释义内容
康泰生物、本公司、公司、母公司 指 深圳康泰生物制品股份有限公司
民海生物 指 公司全资子公司北京民海生物科技有限公司
鑫泰康生物 指 公司全资子公司深圳鑫泰康生物科技有限公司
康泰科技 指 公司全资子公司深圳康泰生物科技有限公司
广州康泰 指 公司全资子公司广州康泰生物医药投资有限公司
疫苗 指 为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品，包括免
疫规划疫苗和非免疫规划疫苗
居民应当按照政府的规定接种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治
免疫规划疫苗 指 区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府
或者其卫生健康主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。
非免疫规划疫苗 指 由居民自愿接种的其他疫苗
乙肝疫苗/重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵 指 用于预防乙型肝炎病毒引起感染的疫苗
母）
Hib 疫苗/b 型流感嗜血杆菌结合疫苗 指 用于预防 b 型流感嗜血杆菌引起儿童感染性疾病的疫苗，适用于 3 月龄婴幼儿至
5 周岁儿童
麻风二联苗/麻疹风疹联合减毒活疫苗 指 用于预防麻疹和风疹病毒引起感染的疫苗，适用于 8 月龄以上人群
四联苗/无细胞百白破 b 型流感嗜血杆 指 用于 3 月龄以上婴儿同时预防百日咳杆菌、白喉杆菌、破伤风梭状芽孢杆菌和 b
菌联合疫苗 型流感嗜血杆菌引起的感染性疾病的疫苗
23 价肺炎疫苗/23 价肺炎球菌多糖疫 指 用于预防 23 种血清型肺炎链球菌引起的感染性疾病的疫苗
苗
百白破疫苗/吸附无细胞百白破联合疫 指 用于 3 月龄以上婴幼儿预防百日咳杆菌、白喉杆菌、破伤风引起的感染性疾病的
苗 疫苗
多糖疫苗 指 从细菌或细菌培养物中，通过化学或物理方法提取纯化其有效特异性多糖成分而
制成的疫苗
多糖结合疫苗 指 采用化学方法将多糖共价结合在蛋白载体上所制成的多糖-蛋白结合疫苗
多联疫苗指两种或两种以上不同种类的疫苗原液按特定比例配合制成的具有多
多联多价疫苗 指 种免疫原性的疫苗，如无细胞百白破 b 型流感嗜血杆菌联合疫苗；多价疫苗指由
一种病原生物的多个血清型抗原所制成的疫苗，如 23 价肺炎球菌多糖疫苗、13
价肺炎球菌结合疫苗
无应答人群 指 在完成疫苗常规接种程序后不能有效产生抗体，从而无法有效预防相应病原微生
物感染的人群
药品不良反应/不良反应 指 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
预防接种异常反应/异常反应 指 合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器
官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应
药品注册批件 指 国家药品监督管理局颁发的允许药品企业进行某特定药品生产的批准文件
国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家药品
批签发 指 监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检
验、审核的制度。检验不合格或者审核不被批准者，不得上市或者进口
包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备
工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究等。中
临床前研究 指 药制剂还包括原药材的来源、加工及炮制等的研究；生物制品还包括菌毒种、细
胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物学特征、遗传
稳定性及免疫学的研究等。一般指从药品开始研发到获得药品临床研究批件之间
的阶段
药品研发的一个阶段，一般指从获得临床研究批件到完成 I、II、III 期临床试验，
临床研究 指 获得临床研究总结报告之间的阶段。药品临床试验分为 I、II、III、IV 期，其中
IV 期临床试验在药品批准上市后进行
默克/默沙东 指 美国默沙东制药有限公司（Merck）
赛诺菲 巴斯德/巴斯德 指 法国赛诺菲 巴斯德生物制品有限公司
葛兰素史克 指 英国葛兰素史克公司
兰州所 指 兰州生物制品研究所有限责任公司
沃森生物 指 玉溪沃森生物技术有限公司，为云南沃森生物技术股份有限公司的控股子公司
智飞绿竹 指 北京智飞绿竹生物制药有限公司，为重庆智飞生物制品股份有限公司的全资子公
司
成都欧林 指 成都欧林生物科技股份有限公司
北京所 指 北京生物制品研究所有限责任公司
成都所 指 成都生物制品研究所有限责任公司
艾美汉信 指 艾美汉信疫苗（大连）有限公司
华北制药 指 华北制药金坦生物技术股份有限公司，为华北制药股份有限公司的全资子公司
中检院 指 中国食品药品检定研究院
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
深交所 指 深圳证券交易所
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《疫苗管理法》 指 《中华人民共和国疫苗管理法》
《药品管理法》 指 《中华人民共和国药品管理法》
GMP 指 《药品生产质量管理规范》
µg 指 微克，计量单位
元 指 人民币元
本半年度报告，表格中若出现总数与表格所列数值总和略有差异，为四舍五入所致。
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
股票简称 康泰生物 股票代码 300601
股票上市证券交易所 深圳证券交易所
公司的中文名
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