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300358 深市 楚天科技


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楚天科技:上市首日风险提示公告

公告日期:2014-01-20

                    证券代码:300358         证券简称:楚天科技          公告编号:2014-001号     

                                             楚天科技股份有限公司           

                                             上市首日风险提示公告           

                  本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、              

                  误导性陈述或重大遗漏。    

                      经深圳证券交易所《关于楚天科技股份有限公司人民币普通股股票在创业板           

                 上市的通知》(深证上[2014]26号)同意,本公司发行的人民币普通股股票在深               

                 圳证券交易所创业板上市,证券简称“楚天科技”,证券代码“300358”;其中本                

                 次公开发行的1,824.9813万股股票将于2014年1月21日起上市交易。                

                      本公司郑重提请投资者注意:投资者应当切实提高风险意识,强化投资价值            

                 理念,避免盲目炒作。    

                      现将有关事项提示如下:    

                      公司本次40.00元/股的发行价格对应发行人2012年摊薄后市盈率为31.50             

                 倍,高于同行业可比上市公司平均市盈率,该定价可能存在估值过高给投资者带             

                 来损失的风险,请投资者审慎研判发行定价的合理性,理性做出投资决策。              

                      本公司特别提醒投资者认真注意以下风险因素:        

                      1、成长性风险   

                      公司所属行业为C35专用设备制造业,2010         年、2011   年、2012   年、2013  

                 年1-9月的营业收入分别同比增长83.2%、14.1%、45.4%、32.8%。2010               年、2011 

                 年、2012  年、2013年1-9月归属于公司普通股股东的净利润分别同比增长135%、              

                 32%、36%、34%,若未来国家宏观经济形势发生不利变化、或者公司出现不能巩                

                 固和提升市场竞争优势、跟不上产品技术更新换代的速度、市场开拓能力不足、               

                 募集资金投资项目的实施达不到预期效果等情形,公司将面临无法保持成长性的            

                 风险。  

                      2、毛利率下降的风险    

                      随着新产品冻干机、胶塞清洗机等冻干制剂生产整体解决方案的产品大规模           

                 投放市场,由于该产品的配置高于同行业企业,毛利率相对较低,因此有可能造              

                 成毛利率下降风险。    

                      3、对新版GMP改造接近尾声需求下降的风险        

                      根据《关于贯彻实施<药品生产质量管理规范(2010年修订)>的通知》(国               

                 食药监安[2011]101号)规定,现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无                

                 菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求,其他类别药品                  

                 的生产均应在2015年12月31日前达到新版GMP的要求,未达到要求的企业(车                

                 间),在上述规定期限后不得继续生产药品。公司目前主要产品中安瓿瓶联动线、              

                 西林瓶联动线、大输液联动线均为注射剂类制剂装备,由于上述政策的实施,使              

                 得公司上述产品在报告期内产品销售出现较大增长。根据国家药监局统计,截止             

                 到2013年10月,通过新版GMP认证的药品生产企业为              429家(其中核发    596

                 张证书),占无菌药品生产企业总数的32.5%。随着国内从事上述无菌药品生产               

                 的企业新版GMP认证的陆续完成,公司上述产品未来几年的销售增速可能放缓,               

                 从而对公司未来生产经营和业绩增长产生不利影响。         

                      4、原材料价格波动的风险     

                      公司主要原材料包括钢材(主要是不锈钢)、电器件、泵阀、标准件等,其                

                 中钢材价格波动幅度较大。报告期内,钢材占公司产品直接材料的比重分别为               

                 36.19%、37.13%、32.93%和31.86%,制药装备制造周期较长,钢材价格的波动                 

                 对公司经营业绩将产生一定影响。      

                      5、存货增加的风险    

                      报告期内公司存货的期末余额呈不断上升趋势。报告期各期末,公司存货的            

                 期末余额分别为7,393.47万元、10,768.02万元、20,200.04万元和35,961.92                

                 万元,占同期流动资产的比例分别为34.12%、34.41%、46.92%和59.99%,存货                 

                 周转率分别为3.60次、2.41次、1.97次和0.75次。公司为订单式生产,如出                   

                 现客户因总体工程进度延期而延迟提货或发生退货等情形,将给公司带来产品库            

                 存积压的风险。   

                      特此公告!  

                                                                    楚天科技股份有限公司董事会    

                                                                               2014 年 1月  21日