北京奥赛康药业股份有限公司
2023 年度财务报告
2024 年 4 月
财务报告
一、审计报告
审计意见类型 标准的无保留意见
审计报告签署日期 2024 年 04 月 26 日
审计机构名称 立信会计师事务所（特殊普通合伙）
审计报告文号 信会师报字[2024]第 ZA11858号
注册会计师姓名 潘莉华、李磊明
审计报告正文
一、审计意见
我们审计了北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“奥赛康”）财务报表，包括 2023 年 12 月 31 日的合并及母公司资
产负债表，2023 年度的合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量表、合并及母公司所有者权益变动表以及相关财务报表附注。
我们认为，后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制，公允反映了奥赛康 2023 年 12 月 31 日的合
并及母公司财务状况以及 2023年度的合并及母公司经营成果和现金流量。
二、形成审计意见的基础
我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务报表审计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照中国注册会计师职业道德守则，我们独立于奥赛康，并履行了职业道德方面的其他责任。我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，为发表审计意见提供了基础。
三、关键审计事项
关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。
我们在审计中识别出的关键审计事项汇总如下：
关键审计事项 该事项在审计中是如何应对的
（一）收入确认
收入确认的会计政策详情及收入的分析请参阅合并财务 我们针对收入确认执行的审计程序主要有：
报表附注“ 三、重要会计政策及会计估计”注释（二十三）
所述的会计政策及“五、合并财务报表项目附注”注释（三 （1）了解和评价管理层与收入确认相关的关键内部
十九）。 控制设计和运行的有效性，并对重要的控制点执行控制
奥赛康主要从事制剂类药品的研发、生产和销售，产 测试；
品涵盖消化类、抗肿瘤类及心血管类等多种产品类别。 （2）选取公司与主要客户的经销协议，检查相关协
2023 年度，奥赛康主营业务收入为 142,968.89 万元，较上 议的关键条款，识别与控制权转移给客户相关的合同条
年减少 42,927.51 万元，降幅 23.09%。鉴于营业收入是奥 款，评价奥赛康的收入确认时点是否符合会计准则规
赛康的关键业绩指标之一，从而存在管理层为了达到特定 定，并复核相关会计政策是否得到一贯执行；
目标或期望而操纵收入确认时点的固有风险，因此我们将 （3）执行实质性分析程序，包括：本期收入、成
收入确认确定为本期的关键审计事项。 本、毛利率波动分析，主要产品本期收入、成本、毛利
率与上期比较分析等分析性程序；
（4）实施收入细节测试，从销售收入明细表中选取
样本，核对销售合同或订单、发货单据、收货确认单、
记账凭证、回款单据等资料；
（5）对本期重大或新增客户销售的业务执行函证和
替代测试程序；
（6）对资产负债表日前后记录的收入交易进行截止
性测试，确认收入是否记录于正确的会计期间。
（二）应收账款坏账准备
应收账款坏账准备会计政策见请参阅合并财务报表附注 我们针对应收账款预期信用损失模型下计提坏账准
“ 三、重要会计政策及会计估计”注释（九）所述的会计政 备执行的审计程序主要有：
策；应收账款账面余额及坏账准备见合并财务报表附注 （1）了解、测试和评价管理层信用审批流程和减值
“五、合并财务报表项目附注”注释（四）。 测试相关内部控制的设计和运行有效性；
截至 2023 年 12 月 31 日，奥赛康应收账款余额 （2）了解和评估管理层在应收款项的减值测试中使
14,563.40 万元，预期信用损失模型下计提的坏账准备金额 用的预期信用损失模型的恰当性，以及评估预期信用损431.22 万元，账面价值较高。公司管理层以预期信用损失 失率的恰当性；
模型为基础，对应收账款进行减值测试并确认坏账准备。 （3）选取样本实施函证程序，并将函证结果与管理
由于应收账款构成资产负债表重要组成项目，且预期信用 层记录的金额进行了核对；
损失模型涉及管理层运用重大会计估计和判断，为此我们 （4）检查报告期后应收款项的回收情况。
确定应收账款的坏账准备为关键审计事项。
（三）研发支出资本化
研发支出资本化的会计政策详情以及主要会计估计及判断 我们针对研发支出资本化执行的审计程序主要有：
情况请参阅合并财务报表附注“ 三、重要会计政策及会计 （1）了解和评价管理层与研发支出资本化相关的关
估计”注释（十七）、（三十）；开发支出账面余额及资 键内部控制设计和运行的有效性，并对重要的控制点执
本化情况见 “六、研发支出”注释（二）。 行控制测试；
奥赛康 2023年度研究开发药品过程中予以资本化的开 （2）获取与研发项目相关的批文或证书以及管理层
发支出金额为 12,203.35万元。由于资本化的研发支出金额 准备的可行性报告，评价相关项目商业应用及技术可行
较大，且评估其是否满足资本化条件涉及重大的管理层判 性分析的合理性；
断，我们将研发支出资本化确定为本期的关键审计事项。 （3）询问、了解研发项目的最新研发状态，分析判
断完成研究开发使其能够成药或出售在技术上具有可行
性；
（4）询问，了解管理层进行相关研发的目的及对于
市场的分析判断，及完成研究开发相关资源的支持度；
（5）评价管理层所采用的研发支出资本化政策是否
符合企业会计准则的要求，是否符合行业特点；
（6）选取样本检查研发支出相关的合同、领料单、
人工分配表、发票及付款单据等支持性文件，评价研发
费用归集的准确性及被可靠计量；
（7）分析研发支出资本化的合理性，并评估研发支
出资本化相关披露的充分性。
（四）开发支出减值测试
开发支出减值测试的会计政策以及主要会计估计及判断 我们针对开发支出减值测试执行的审计程序主要
情况请参阅合并财务报表附注“三、重要会计政策及会计 有：
估计”注释（十八）、（三十），“五、合并财务报表项目 （1）了解和评价管理层与开发支出减值测试相关的
附注”注释（四十九）及“六、研发支出”注释（二）。 关键内部控制设计和运行的有效性，并对重要的控制点
奥赛康 2023 年末开发支出余额为 53,041.48 万元。对 执行控制测试；
尚未达到可使用状态的开发支出项目，公司每年进行减值 （2）询问、了解研发项目的最新研发状态及获取相
测试。减值测试中公司基于开发支出中各研发项目的预计 关阶段性成果文件，评价相关项目的研发进度是否出现
未来收益进行评估。由于该事项涉及重大的管理层判断， 重大变化；
我们将开发支出减值测试确定为本期的关键审计事项。 （3）获取管理层聘请的第三方评估机构出具的评估
报告，评价评估方法是否合理，并结合行业研究报告、
市场数据等信息，评价预计市场份额、预计售价、收入
分成率、折现率等关键假设是否合理。
四、其他信息
奥赛康管理层（以下简称“管理层”）对其他信息负责。其他信息包括北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年年度报告中
涵盖的信息，但不包括财务报表和我们的审计报告。
我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息，我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证结论。
结合我们对财务报表的审计，我们的责任是阅读其他信息，在此过程中，考虑其他信息是否与财务报表或我们在审计过程中了解到
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