北京奥赛康药业股份有限公司
2022 年度财务报告
2023 年 4 月
财务报告
一、审计报告
审计意见类型 标准的无保留意见
审计报告签署日期 2023年 04 月 28 日
审计机构名称 立信会计师事务所（特殊普通合伙）
审计报告文号 信会师报字[2023]第 ZA12568号
注册会计师姓名 潘莉华、李磊明
审计报告正文
一、审计意见
我们审计了北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称奥赛康）财务报表，包括 2022 年 12 月 31 日的合并及母公司资产
负债表，2022 年度的合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量表、合并及母公司所有者权益变动表以及相关财务报表附注。
我们认为，后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制，公允反映了奥赛康 2022 年 12 月 31 日的合
并及母公司财务状况以及 2022 年度的合并及母公司经营成果和现金流量。
二、形成审计意见的基础
我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务报表审计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照中国注册会计师职业道德守则，我们独立于奥赛康，并履行了职业道德方面的其他责任。我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，为发表审计意见提供了基础。
三、关键审计事项
关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。
我们在审计中识别出的关键审计事项汇总如下：
关键审计事项 该事项在审计中是如何应对的
（一）收入确认
收入确认的会计政策详情及收入的分析请参阅合 我们针对收入确认执行的审计程序主要有：
并财务报表附注“ 三、重要会计政策及会计估计” （1）了解和评价管理层与收入确认相关的关键内部控制设计和运行 注释（二十三）所述的会计政策及“五、合并财务 的有效性，并对重要的控制点执行控制测试；
报表项目附注”注释（三十八）。 （2）选取公司与主要客户的经销协议，检查相关协议的关键条款，
奥赛康主要从事制剂类药品的研发、生产和销 识别与控制权转移给客户相关的合同条款，评价奥赛康的收入确认 售，产品涵盖消化类、抗肿瘤类及心血管类等多 时点是否符合会计准则规定，并复核相关会计政策是否得到一贯执 种产品类别。2022 年度，奥赛康主营业务收入为 行；
185,896.39万元，较上年减少-118,248.44万元，降 （3）执行实质性分析程序，包括：本期各月份收入、成本、毛利率幅-38.88%。鉴于营业收入是奥赛康的关键业绩指 波动分析，主要产品本期收入、成本、毛利率与上期比较分析等分标之一，从而存在管理层为了达到特定目标或期 析性程序；
望而操纵收入确认时点的固有风险，因此我们将 （4）实施收入细节测试，从销售收入明细表中选取样本，核对销售
收入确认确定为本期的关键审计事项。 合同或订单、发货单据、收货确认单、记账凭证、回款单据等资
料；
（5）对本期重大或新增客户销售的业务执行函证和替代测试程序；
（6）对资产负债表日前后记录的收入交易进行截止性测试，确认收
入是否记录于正确的会计期间。
（二）应收账款坏账准备
应收账款坏账准备会计政策见请参阅合并财务报 我们针对应收账款预期信用损失模型下计提坏账准备执行的审计程表附注“ 三、重要会计政策及会计估计”注释 序主要有：
（九）所述的会计政策；应收账款账面余额及坏 （1）了解、测试和评价管理层信用审批流程和减值测试相关内部控账准备见合并财务报表附注“五、合并财务报表项 制的设计和运行有效性；
目附注”注释（四）。 （2）了解和评估管理层在应收款项的减值测试中使用的预期信用损
截至 2022 年 12 月 31 日，奥赛康应收账款余额 失模型的恰当性，以及评估预期信用损失率的恰当性；
22,012.25 万元，预期信用损失模型下计提的坏账 （3）选取样本实施函证程序，并将函证结果与管理层记录的金额进准备金额 879.04 万元，账面价值较高。公司管理 行了核对；
层以预期信用损失模型为基础，对应收账款进行 （4）检查报告期后应收款项的回收情况。
减值测试并确认坏账准备。由于应收账款构成资
产负债表重要组成项目，且预期信用损失模型涉
及管理层运用重大会计估计和判断，为此我们确
定应收账款的坏账准备为关键审计事项。
（三）研发支出资本化
研发支出资本化的会计政策详情及开发支出的主 我们针对研发支出资本化执行的审计程序主要有：
要情况请参阅合并财务报表附注“三、重要会计政 （1）了解和评价管理层与研发支出资本化相关的关键内部控制设计策及会计估计”注释（十七）所述的会计政策及 和运行的有效性，并对重要的控制点执行控制测试；
“五、合并财务报表项目附注”注释（十七）。 （2）获取与研发项目相关的批文或证书以及管理层准备的可行性报奥赛康 2022 年度研究开发药品过程中予以资本化 告，评价相关项目商业应用及技术可行性分析的合理性；
的开发支出金额为 13,412.70 万元。由于资本化的 （3）询问、了解研发项目的最新研发状态，分析判断完成研究开发研发支出金额较大，且评估其是否满足资本化条 使其能够成药或出售在技术上具有可行性；
件涉及重大的管理层判断，我们将研发支出资本 （4）询问，了解管理层进行相关研发的目的及对于市场的分析判
化确定为本期的关键审计事项。 断，及完成研究开发相关资源的支持度；
（5）评价管理层所采用的研发支出资本化政策是否符合企业会计准
则的要求，是否符合行业特点；
（6）选取样本检查研发支出相关的合同、领料单、人工分配表、发
票及付款单据等支持性文件，评价研发费用归集的准确性及被可靠
计量；
（7）分析研发支出资本化的合理性，并评估研发支出资本化相关披
露的充分性。
（四）开发支出减值测试
开发支出减值测试的会计政策请参阅合并财务报 我们针对开发支出减值测试执行的审计程序主要有：
表附注“ 五、重要会计政策及会计估计”注释（三 （1）了解和评价管理层与开发支出减值测试相关的关键内部控制设 十一）所述的会计政策及“五、合并财务报表项目 计和运行的有效性，并对重要的控制点执行控制测试；
附注”注释（二十七）、（七十二）。 （2）询问、了解研发项目的最新研发状态及获取相关阶段性成果文
奥赛康2022年末开发支出余额为41,580.86万元， 件，评价相关项目的研发进度是否出现重大变化；
2022 年度对 开发支出计提资产减 值损失为 （3）获取管理层聘请的第三方评估机构出具的评估报告，评价评估
1,970.25万元。对尚未达到可使用状态的开发支出 方法是否合理，并结合行业研究报告、市场数据等信息，评价预计 项目，公司每年进行减值测试。减值测试中公司 市场份额、预计售价、收入分成率、折现率等关键假设是否合理。 基于开发支出中各研发项目的预计未来收益作出
评估。由于该事项涉及重大的管理层判断，我们
将开发支出减值测试确定为本期的关键审计事
项。
四、其他信息
奥赛康管理层（以下简称管理层）对其他信息负责。其他信息包括奥赛康 2022 年年度报告中涵盖的信息，但不包括财务报表和我们的审计报告。
我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息，我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证结论。
结合我们对财务报表的审计，我们的责任是阅读其他信息，在此过程中，考虑其他信息是否与财务报表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。
基于我们已执行的工作，如果我们确定其他信息存在重大错报，我们应当报告该事实。在这方面，我们无任何事项需要报告。
五、管理层和治理层对财务报表的责任
管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表，使其实现公允反映，并设计、执行和维护必要的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。
在编制财务报表时，管理层负责评估奥赛康的持续经营能力，披露与持续经营相关的事项（如适用），并运用持续经营假设，除非计划进行清算、终止运营或别无其他现实的选择。
治理层负责监督奥赛康的财务报告过程。
六、注册会计师对财务报表审计的责任
我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证，并出具包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证，但并不能保证按照审计准则执行的审计在某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致，如果合理预期错报单独或汇总起来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策，则通常认为错报是重大的。
在按照审计准则执行审计工作的过程中，我们运用职业判断，并保持职业怀疑。同时，我们也执行以下工作：
（一）识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险，设计和实施审计程序以应对这些风险，并获取充分、适当的审计证据，作为发表审计意见的基础。由于舞弊可能涉及串通、伪造、故意遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上，未能发现由于舞弊导致的重大错报的风险高于未能发现由于错误导致的重大错报的风险。
（二）了解与审计相关的内部控制，以设计恰当的审计程序。
（三）评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。
（四）对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时，根据获取的审计证据，就可能导致对奥赛康持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确定性得出结论。如果我们得出结论认为存在重大不确定性，审计准则要求我们在审计报告中提请报表使用者注意财务报表中的相关披露；如果披露不充分，我们应当发表非无保留意见。我们的结论基于截
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