证券代码:002004 证券简称:华邦健康 公告编号:2021058
华邦生命健康股份有限公司
关于全资子公司获得《药品补充批准通知书》的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
华邦生命健康股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司重庆华邦制药有限公司(以下简称“华邦制药”)于近日收到国家药品监督管理局核准签发的化学药品他达拉非片的《药品补充申请批准通知书》,现将有关情况公告如下:
一、药品基本情况
药品名称:他达拉非片
英文名/拉丁名:Tadalafil Tablets
剂型:片剂
规格:5mg/10mg
申请事项:增加药品规格 5mg/10mg
注册分类:化学药品
申请人:重庆华邦制药有限公司
原药品批准文号:国药准字 H20203166
药品批准文号:国药准字 H20217087/国药准字 H20217086
受理号:CYHB2101071/ CYHB2101072
通知书编号:2021B03629/2021B03628
二、药品的其他相关情况
他达拉非是一种选择性、可逆性的磷酸二酯酶 5(PDE-5)抑制剂,适应症为勃起功能障碍(ED),另外还有前列腺增生和肺动脉高压两个可增加的适应症。
他达拉非为美国礼来原研药物,2004 年作为治疗男性勃起功能障(ED)的药物在美国上市,商品名为“CIALIS”(希爱力),并于 2005 年在国内获批上市。此后,礼来公司又向 FDA 申请了关于治疗肺动脉高压(PAH)和治疗良性前列腺增生(BPH)的两项适应症,并获得批准。
他达拉非与同类机理作用药物的主要区别为:疗效持续时间长达 36 小时,远长于同类机理作用药物 3-4 小时的疗效持续时间,降低了患者在服药时间方面的顾虑,且不受高脂饮食和酒精摄入的影响。
华邦制药已于 2020 年 4 月获得他达拉非片(20mg)的药品注册批件,详见公司
于 2020 年 4 月 21 日在巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)披露的《关于全资子公司
获得<药品注册批件>的公告》(公告编号:2020031)。此次华邦制药获得他达拉非片的《药品补充批准通知书》,新增 5mg、10mg 两个药品规格。
三、对公司的影响及风险提示
华邦制药获得他达拉非片多规格的注册批件,并视同通过仿制药一致性评价,有利于提升该产品市场竞争力,有利于后续市场扩展。
药品销售容易受到国家政策、市场供需变化等因素的影响,具有较大不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
四、备查文件
华邦制药获得的《药品补充申请批准通知书》。
特此公告。
华邦生命健康股份有限公司
董 事 会
2021 年 11 月 2 日