000710 深市 贝瑞基因

证券代码：000710                          证券简称：贝瑞基因                          公告编号：2022-018
        成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司

                2021 年年度报告摘要

一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
除下列董事外，其他董事亲自出席了审议本次年报的董事会会议

    未亲自出席董事姓名        未亲自出席董事职务        未亲自出席会议原因          被委托人姓名

非标准审计意见提示
□ 适用 √ 不适用
董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案
□ 适用 √ 不适用
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□ 适用 √ 不适用
二、公司基本情况
1、公司简介

 股票简称              贝瑞基因                          股票代码                000710

 股票上市交易所        深圳证券交易所

  联系人和联系方式                  董事会秘书                              证券事务代表

 姓名                  艾雯露                                  董玉欢

 办公地址              北京市昌平区科技园区生命园路 4号院 5号楼  北京市昌平区科技园区生命园路 4 号院 5 号楼

 传真                  010-84306824                              010-84306824

 电话                  010-53259188                              010-53259188

 电子信箱              000710@berrygenomics.com                  000710@berrygenomics.com

2、报告期主要业务或产品简介
（一）公司主要业务
公司主营业务为以高通量测序技术为基础的基因检测服务和设备、试剂销售。
公司专注于“医学产品及服务”，形成了以“遗传学”应用为主，并不断向“大数据”领域扩展的业务体系。具体产品及服务如下：
1、医学产品及服务
1）遗传学领域

公司主要提供覆盖出生缺陷三级预防的生育健康、遗传病基因检测产品及服务：
一级预防领域主要在孕前及孕中开展携带者筛查基因检测，涵盖脊髓性肌肉萎缩症（SMA）基因检测、脆性X综合症携带者筛查（FXS）、叶酸代谢能力基因检测、遗传性耳聋基因检测等，同时在辅助生殖领域开展“科孕安”胚胎植入前遗传学检测（PGT）；
二级预防领域主要开展针对染色体非整倍体筛查的“贝比安”无创产前基因检测（NIPT）及针对100种染色体病及基因组病筛查的“贝比安Plus”无创产前检测（NIPT Plus），同时在产前诊断及流产物遗传学病因检测领域开展“科诺安”染色体拷贝数变异检测（CNV-seq）；
三级预防领域主要开展全外显子组测序（WES）以及全基因组测序（WGS）。公司依托第三代测序技术开展“地贫携带者筛查”（三代地贫），三代地贫在提高重型地贫的防控效率、避免因误筛带来的不必要产前诊断及在临床精准遗传咨询等方面均有着不可替代的优势。
遗传学应用主要产品列表：

 名称      检测项目          应用领域  样本        检测内容

 贝比安    无创产前基因检测    生育健康  孕妇外周血  13、18、21三种胎儿染色体非整倍体

            （NIPT）

 贝比安Plus  无创产前基因检测    生育健康  孕妇外周血  包含13、18、21、性染色体非整倍在内
            （NIPT Pus）                              的17种胎儿染色体非整倍体、76种大于
                                                      10Mb的胎儿染色体大片段微缺失微重合
                                                      综合征和7种相对高发的位于特定的症
                                                      候群相关染色体片段位置的微缺失疾病

 科诺安    染色体拷贝数变异检测生育健康、遗羊水、脐带血、一次分析23对染色体非整倍体以及>100
            （CNV-seq）        传病检测  流产物、外周kb的染色体拷贝数变异（CNVs)

                                          血等

 科孕安    胚胎植入前遗传学检测生育健康  卵裂球单细胞染色体非整倍体、大于10Mb的微缺失微
            （PGT）                      或囊胚滋养层重合以及非平衡易位

                                          细胞

 贝全安    全外显子组检测      生育健康、遗外周血、流产外显子组（基因组中全部外显子区域的
            （WES）          传病检测  组织、DNA等 集合），有利于基因变异的检出，提高遗
                                                      传疾病的诊断率，应用于眼科、心血管、
                                                      神经疾病、内分泌、代谢、骨科、呼吸、
                                                      肾脏、血液、免疫、消化、皮肤和儿科
                                                      等领域

 三代地贫  运用第三代测序技术进生育健康、遗外周血      三代地贫能够一次性覆盖30种以上α缺
            行地中海贫血携带者筛传病检测              失变异、28种以上β缺失变异，超过以往
            查                                        所有地贫检测方法；能够精准检测α基因
                                                      多拷贝变异，助力α多拷贝合并β基因变
                                                      异的“第三类”地贫的精准防控；能够
                                                      精准识别香港型及反香港型变异，避免
                                                      误筛；能够一次到位实现顺反式变异的
                                                      精准识别，无需家系验证，减少孕妇及
                                                      其家属的来回奔波。对于常规基因检测
                                                      方法未能明确原因的罕见型地贫，三代
                                                      地贫能够提升40-60%的诊断效能；对于
                                                      传统PCR及二代地贫的假阳性和假阴性，
                                                      也可运用三代地贫进行验证

 携心安    SMA及FXS携带者筛查 生育健康  外周血      SMN1基因7号外显子的拷贝数、FMR1
                                                      基因调控区的CGG重复数

 贝聪安    遗传性耳聋基因检测  生育健康  外周血      9个热点基因（GJB2、SLC26A4（PDS）、


                                                      GJB3、12S-rRNA、KCNQ4、COCH、
                                                      POU3F4、GJB6、TMIE）的26个高频位
                                                      点

 贝乐安    叶酸代谢能力基因检测 生育健康  外周血      5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）
                                                      基因的C677T、A1298C位点，甲硫氨酸
                                                      合成酶还原酶（MTRR）的A66G位点

2）试剂销售
基因测序需要使用DNA提取试剂、DNA纯化试剂、建库试剂和测序试剂等试剂组。公司NIPT建库试剂应用了自主研发的EZ-PALO快速建库方法，能够简便、快速完成建库。公司主要试剂产品如下表所示：

    产品名称      产品号      规格      注册/备案号    试剂类型        技术优势

  NextSeq CN500  R0075 1测试/包装，75循环  浙杭械备  通用测序试剂 与Illumina合作的测序
 高通量测序试剂盒          /测试，高通量  20150116号                试剂，其性能等同于
                  R0150 1测试/包装，150循  浙杭械备  通用测序试剂 Illumina，具有稳定、准
                          环/测试，高通量  20150116号                    确的特性

                  R0300 1测试/包装，300循  浙杭械备  通用测序试剂

                          环/测试，高通量  20150116号

  NextSeq CN500  R0151 1测试/包装，150循  浙杭械备  通用测序试剂 与Illumina合作的测序
 中通量测序试剂盒          环/测试，中通量  20150249号                试剂，其性能等同于
                  R0301 1测试/包装，300循  浙杭械备  通用测序试剂 Illumina，具有稳定、准
                          环/测试，中通量  20