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艾德生物(300685)-医疗器械-基本面信息分析数据 |
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所属行业
医疗器械
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筹码集中
非常集中
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股东人数
15.33%
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股本总额
2.772亿
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上市日期
2017-08-02
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人均持股
500000.00元
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每股收益
0.44元
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市值流通
82.63亿
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艾德生物(300685)-基本资料 |
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| 公司名称 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 | 英文全称 Amoy Diagnostics Co., Ltd. | ||||
| 曾用名 -- | |||||
| 关联上市 -- | 所属证监行业 制造业-医药制造业 | 证券类别 深交所创业板A股 | |||
| 法人代表 LI-MOU ZHENG(郑立谋) | 注册资本 3.985亿 | 公司网址 www.amoydx.com | 证券事务代表 杨守乾 | 会计事务所 立信会计师事务所(特殊普通合伙) | |
| 注册地址 厦门市海沧区鼎山路39号 | 办公地址 福建省厦门市海沧区鼎山路39号 | ||||
| 经营范围 一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;第一类医疗器械生产;第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;药物检测仪器销售(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。许可项目:第二类医疗器械生产;第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营;检验检测服务;货物进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)。 | |||||
| 公司简介 厦门艾德生物医药科技股份有限公司由郑立谋教授于2008年回国创办,聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域,专注于科技惠民的技术创新,致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务,让患者从精准医疗中真正获益。公司拥有国家企业技术中心、博士后科研工作站、发改委基因检测技术应用示范中心、国家高新技术企业、福建省肿瘤高通量测序工程研究中心等资质,GMP标准厂房获得国家药监局(NMPA)和欧盟ISO13485资质认证;公司拥有ADx-ARMS、Super-ARMS、ddCapture、ADx-HANDLE等核心技术,核心技术获得中国、美国、欧盟、日本授权,荣获国家科学技术进步奖二等奖、中国专利奖银奖;公司产品覆盖具备精准医疗条件的各大癌种,多个产品至今尚无竞品,除了在国内三甲医院大规模应用外,部分产品在日本、韩国获批上市并进入当地医保,开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。此外,公司下设厦门艾德医学检验所、上海厦维医学检验所,拥有医疗机构执业许可证、通过美国病理学会(CAP)认证,专业从事第三方临检服务。目前全球数十个国家和地区的客户选择了艾德产品和服务,每年有数十万肿瘤患者从中受益,有效避免了肿瘤药物的误用滥用。公司瞄准行业创新源头,以伴随诊断赋能原研药物临床,是阿斯利康、强生、安进、礼来、默克、卫材、恒瑞、百济等国内外顶级药企肿瘤药物开发的战略合作伙伴,共筑肿瘤精准医疗的未来。 | |||||
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艾德生物(300685)-发行上市 |
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| 网上发行 2017-07-24 | 上市日期 2017-08-02 | 发行方式 网上定价发行,市值申购 | |
| 发行量（万股） 2000万 | 发行价格(元) 13.86 | 发行费用(万) 2997万 | 发行总市值(万) 2.772亿 |
| 每股面值 1.00 | 募集资金净额(万) 2.472亿 | 上市首日开盘价 16.63 | 上市首日收盘价 19.96 |
| 网下配售中签率% -- | 定价中签率% 0.01% | ||
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