688767 科创 博拓生物

公司代码：688767                                        公司简称：博拓生物
      杭州博拓生物科技股份有限公司

          2024 年半年度报告


                          重要提示

一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、
    完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示

  公司已在本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“五、风险因素”中说明了可能对公司产生重大不利影响的风险因素，敬请投资者注意投资风险。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人陈音龙、主管会计工作负责人俞苗苗及会计机构负责人（会计主管人员）俞苗苗
    声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

  无。
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项

  □适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用

  本报告所涉及的公司未来计划、经营计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

  否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况

  否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性

  否
十二、 其他

  □适用 √不适用


                        目录


第一节  释义 ...... 4
第二节  公司简介和主要财务指标...... 6
第三节  管理层讨论与分析 ...... 10
第四节  公司治理 ...... 37
第五节  环境与社会责任 ...... 39
第六节  重要事项 ...... 41
第七节  股份变动及股东情况 ...... 67
第八节  优先股相关情况 ...... 73
第九节  债券相关情况 ...... 74
第十节  财务报告 ...... 75

                    （一）载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签
    备查文件目录    名并盖章的财务报告

                    （二）报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的
                    正文及公告的原稿


                        第一节  释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
 常用词语释义

 博拓生物、公司          指  杭州博拓生物科技股份有限公司

 博创生物                指  杭州博创生物科技有限公司，系公司全资子公司

 博旺生物                指  杭州博旺生物科技有限公司，系公司全资子公司

 Advin                  指  ADVIN BIOTECH, INC.，系公司控股子公司

 Citus                  指  CITUS DIAGNOSTICS INC.，系公司全资子公司

 C.J.INV                指  BIOTEST C.J. INVESTMENT LLC，系公司全资子公司

 COMELY                  指  COMELY BIOTCH CO.LIMITED（肯姆利生物科技有限公司），系
                            公司全资子公司

 COMELY C                指  COMELY C INC,系 COMELY BIOTCH CO.LIMITED 全资子公司

 倍奥西耐                指  倍奥西耐诊断技术（杭州）有限公司，系公司控股子公司

 弘圆医疗                指  杭州弘圆医疗科技有限公司，系公司参股公司

 拓康投资                指  杭州拓康投资有限公司，系公司控股股东

 杭州康宇                指  杭州康宇企业管理咨询合伙企业（有限合伙），系公司股东

 中国证监会              指  中国证券监督管理委员会

 《公司法》              指  中华人民共和国公司法

 《证券法》              指  中华人民共和国证券法

                            与体内诊断相对，出于对疾病的预防、诊断、治疗、预测等过
 体外诊断、IVD          指  程中，对包括各种体液、细胞、组织等人体样本进行体外检测，
                            从而判断疾病或机体功能的诊断方法，英文全称为 In Vitro
                            Diagnostics，IVD 产业即指体外诊断产业

                            在采样现场即刻进行分析，省去标本实验室检验时的复杂处理
                            程序，快速得到检验结果的一类新方法，美国国家临床生化科
 即时诊断，POCT          指  学院（NACB）将其定义为：“在接近患者治疗处，由未接受临
                            床实验室学科训练的临床人员或者患者（自我检测）进行的临
                            床检验”，英文全称为 Point of Care Testing，又称即时检
                            验（point-of-care testing）

                            在体外诊断过程中，单独或者与仪器配合使用，对人体各种体
 体外诊断试剂、诊断试剂  指  液、细胞、组织等样本进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品
                            （物）、质控品（物）等，根据相关法规按照医疗器械管理

 DOA、毒品              指  Drugs Of Abuse，是指国际禁毒公约和有关法律法规规定管制
                            的能够使人形成瘾癖的麻醉品和精神药品的统称

                            能够刺激机体产生（特异性）免疫应答，并能与免疫应答产物
 抗原                    指  抗体和致敏淋巴细胞在体内外结合，发生免疫效应（特异性反
                            应）的物质，属于体外诊断试剂核心原材料之一

                            机体的免疫系统在抗原刺激下，由 B 淋巴细胞或记忆细胞增殖
 抗体                    指  分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免
                            疫球蛋白，属于体外诊断试剂核心原材料之一

 免疫诊断试剂            指  通过抗原抗体的免疫反应，用于妊娠、传染性疾病、内分泌、


                            肿瘤、毒品、特定药物等检测的试剂

                            由氯金酸在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用
纳米金、胶体金          指  下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳
                            定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成
                            为稳定的胶体状态

胶体金标记              指  蛋白质等生物高分子被吸附到胶体金颗粒表面的过程

                            一种使用微管道（尺寸为数十到数百微米）精确控制和操控微
                            尺度流体所涉及的一项科学技术，又称其为微流控芯片
                            （microfluidic chip）或者芯片实验室（Lab-on-a-chip）。
微流控技术              指  该技术是在一块几平方厘米甚至更小的芯片上构建微型实验
                            室分析平台，将生物、化学、医学分析过程的样品制备、反应、
                            分离、检测等基本操作单元集成到一块微米尺度的芯片上，以
                            实现特定目标对象的处理、检测和分析。

                            指检测所使用的 POCT 产品计量单位，一次检测使用一人份。
人份                    指  不同产品有不同的形态，分为条、卡、板、笔、联卡、联杯等，
                            使用一个，均按一人份计算。

                            Original Design Manufacturer 的缩写，指由采购方委托制造
ODM                    指  方，由制造方从设计到生产一手包办，而由采购方负责销售的
                            生产方式，采购方通常会授权其品牌，允许制造方生产贴有该
                            品牌的产品

                            Original Brand Manufacturer 的缩写，由生产方自主完成产
OBM                    指  品全部的设计、研发和生产工作，并以生产方自有品牌销售给
                            客户

国家药监局、NMPA        指  中华人民共和国药品监督管理局（National Medicial
                            Products Administration）

                            Food and Drug Administration（美国食品药品管理局）的英
FDA                    指  文简称，隶属于美国卫生与公共服务部，负责全美药品、食品、
                            生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理

                            美国食品药品管理局仅在公共卫生紧急情况持续期间对相应
EUA                    指  医 疗 产 品 采 用 的 紧 急 使 用 授 权 （ Emergency  Use
                            Authorizations），该等授权不等于 FDA 的完全认证

CE                      指  欧盟 CE 认证，属强制性标志，是欧洲联盟所推行的一种强制
                            产品标志

WHO                    指  World Health Organizat