688767 科创 博拓生物

公司代码：688767                                        公司简称：博拓生物

      杭州博拓生物科技股份有限公司

          2022 年半年度报告


                          重要提示

一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、
  完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、重大风险提示

  公司已在本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“五、风险因素”中说明了可能对公司产生重大不利影响的风险因素，敬请投资者注意投资风险。
三、公司全体董事出席董事会会议。
四、本半年度报告未经审计。
五、公司负责人陈音龙、主管会计工作负责人俞苗苗及会计机构负责人（会计主管人员）俞苗苗
  声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

  无
七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项

  □适用 √不适用
八、前瞻性陈述的风险声明

  √适用 □不适用

  本报告所涉及的公司未来计划、经营计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
九、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况

  否
十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？

  否
十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性

  否
十二、其他

  □适用 √不适用


                        目录


第一节    释义...... 4
第二节    公司简介和主要财务指标 ...... 7
第三节    管理层讨论与分析......11
第四节    公司治理......41
第五节    环境与社会责任......45
第六节    重要事项......48
第七节    股份变动及股东情况......78
第八节    优先股相关情况......87
第九节    债券相关情况......88
第十节    财务报告......89

                    （一）载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人
                    签名并盖章的财务报告

    备查文件目录

                    （二）报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件
                    的正文及公告的原稿


                        第一节  释义

 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义

博拓生物、公司、本公司    指  杭州博拓生物科技股份有限公司

博创生物                  指  杭州博创生物科技有限公司，系公司全资子公司

博旺生物                  指  杭州博旺生物科技有限公司，系公司全资子公司

Advin                      指  ADVIN BIOTECH, INC.，系公司控股子公司

Citus                      指  CITUS DIAGNOSTICS INC.，系公司全资子公司

拓康投资                  指  杭州拓康投资有限公司，系公司控股股东

杭州康宇                  指  杭州康宇企业管理咨询合伙企业（有限合伙），系公司控
                                股股东

松瓴投资                  指  宁波松瓴投资合伙企业（有限合伙）

禹航物资                  指  杭州禹航物资有限公司，系实控人控制的关联方

南湖塑料                  指  杭州余杭南湖塑料制品厂，系实控人控制的关联方

博策科技                  指  杭州博策拓展科技发展有限公司，系实控人控制的关联方

永业印务                  指  杭州永业印务有限公司，系实控人控制的关联方

凯华塑料                  指  杭州凯华塑料制品有限公司，公司主要供应商，参照关联
                                方披露

中国证监会                指  中国证券监督管理委员会

公司法                    指  中华人民共和国公司法

证券法                    指  中华人民共和国证券法

                                与体内诊断相对，出于对疾病的预防、诊断、治疗、预测
体外诊断、IVD              指  等过程中，对包括各种体液、细胞、组织等人体样本进行
                                体外检测，从而判断疾病或机体功能的诊断方法，英文全
                                称为 In Vitro Diagnostics，IVD 产业即指体外诊断产业

                                在采样现场即刻进行分析，省去标本实验室检验时的复杂
                                处理程序，快速得到检验结果的一类新方法，美国国家临
即时诊断，POCT            指  床生化科学院（NACB）将其定义为：“在接近患者治疗处，
                                由未接受临床实验室学科训练的临床人员或者患者（自我
                                检测）进行的临床检验”，英文全称为 Point of Care
                                Testing，又称即时检验（point-of-care testing）

                                在体外诊断过程中，单独或者与仪器配合使用，对人体各
体外诊断试剂、诊断试剂    指  种体液、细胞、组织等样本进行体外检测的试剂、试剂盒、
                                校准品（物）、质控品（物）等，根据相关法规按照医疗
                                器械管理

DOA、毒品                  指  Drugs Of Abuse，是指国际禁毒公约和有关法律法规规定
                                管制的能够使人形成瘾癖的麻醉品和精神药品的统称

生化诊断试剂              指  与生化分析仪器配合使用，通过各种生物化学反应或免疫
                                反应测定酶类、糖类、脂类、蛋白和非蛋白氮类、无机元


                                素等各类人体生化指标的试剂

免疫诊断试剂              指  通过抗原抗体的免疫反应，用于妊娠、传染性疾病、内分
                                泌、肿瘤、毒品、特定药物等检测的试剂

                                能够刺激机体产生（特异性）免疫应答，并能与免疫应答
抗原                      指  产物抗体和致敏淋巴细胞在体内外结合，发生免疫效应
                                （特异性反应）的物质，属于体外诊断试剂核心原材料之
                                一

                                机体的免疫系统在抗原刺激下，由 B 淋巴细胞或记忆细胞
抗体                      指  增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性
                                结合的免疫球蛋白，属于体外诊断试剂核心原材料之一

                                由氯金酸在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等
纳米金、胶体金            指  作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成
                                为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于
                                静电作用而成为稳定的胶体状态

胶体金标记                指  蛋白质等生物高分子被吸附到胶体金颗粒表面的过程

                                指检测所使用的 POCT 产品计量单位，一次检测使用一人
人份                      指  份。不同产品有不同的形态，分为条、卡、板、笔、联卡、
                                联杯等，使用一个，均按一人份计算

                                Original Design Manufacturer 的缩写，指由采购方委托
ODM                        指  制造方，由制造方从设计到生产一手包办，而由采购方负
                                责销售的生产方式，采购方通常会授权其品牌，允许制造
                                方生产贴有该品牌的产品

                                Original Brand Manufacturer 的缩写，由生产方自主完
OBM                        指  成产品全部的设计、研发和生产工作，并以生产方自有品
                                牌销售给客户

国家药监局、NMPA          指  中华人民共和国药品监督管理局（National Medicial
                                Products Administration）

                                Food and Drug Administration（美国食品药品管理局）
FDA                        指  的英文简称，隶属于美国卫生与公共服务部，负责全美药
                                品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断
                                用品等的管理

                                美国食品药品管理局仅在公共卫生紧急情况持续期间对
EUA                        指  相应医疗产品采用的紧急使用授权（Emergency Use
                                Authorizations），该等授权不等于 FDA 的完全认证

CE                        指  欧盟 CE 认证，属强制性标志，是欧洲联盟所推行的一种