公司代码：688677 公司简称：海泰新光
青岛海泰新光科技股份有限公司
2024 年半年度报告
重要提示
本公司董事会、监事会及董 事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏，并承担 个别和连带的法律责任。
重大风险提示
报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中详细描述可能存在的相关风险，敬请查阅第三节“管理层讨论与分析”中有关风险的说明。
公司全体董事出席董 事会会议。
本半年度报告未经审 计。
公司负责人郑安民、主管会计工作负责人汪方华及会计机构负责人（会计主管人员）陈明明声明：保证半年度报告中财 务报告的真实、准确、完整。
董事会决议通过的本 报告期利润分配预案或公积金转增股 本预案
无
是否存在公司治理特 殊安排等重要事项
□适用 √不适用
前瞻性陈述的风险声 明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
是否存在被控股股东 及其他关联方非经营性占用资金情况
否
是否存在违反规定决 策程序对外提供担保的情况
否
是否存在半数以上董 事无法保证公司所披露半年度报告的 真实性、准确性和完整性
否
其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义......4
第二节 公司简介和主要财 务指标 ......5
第三节 管理层讨论与分析......9
第四节 公司治理......37
第五节 环境与社会责任......38
第六节 重要事项......41
第七节 股份变动及股东情 况 ......58
第八节 优先股相关情况......63
第九节 债券相关情况......64
第十节 财务报告......65
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的
财务报表。
备查文件目录 报告期内在中国证监会指定网站公开披露过的所有公司文件的正本及
公告的原稿。
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第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
海泰新光、青 岛海泰新光 、公 指 青岛海泰新光科技股份有限公司
司、本公司、股份公司
海泰有限、海 泰镀膜、有 限公 指 青岛海泰新光科技有限公司（曾用名：青岛海泰镀膜技
司 术有限公司）
美国飞锐 指 美国飞锐光谱有限公司（英文名称：Foreal Spectrum,
Inc.）
郑安民 指 ZHENG ANMIN
普奥达 指 青岛普奥达企业管理服务有限公司，系公司员工持股平
台
杰莱特 指 青岛杰莱特企业管理服务合伙企业（有限合伙），系公
司员工持股平台
淄博海泰 指 海泰新光子公司，淄博海泰新光光学技术有限公司
奥美克医疗 指 海泰新光子公司，青岛奥美克医疗科技有限公司
奥美克生物信息 指 海泰新光子公司，青岛奥美克生物信息科技有限公司
国药新光 指 海泰新光参股公司，国药新光医疗科技有限公司
美国奥美克 指 海泰新光孙公司，OMEC Medical Inc.
美国奥美克（NV） 指 海泰新光孙公司，OMEC Medical (NV) Inc.
青岛德丰杰龙脉 指 海泰新光作为有限合伙人参与成立的私募投资基金，青
岛德丰杰龙脉创业投资基金合伙企业（有限合伙）
史赛克、Stryker 指 Stryker Corporation
医疗器械 指 单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或
者其他物品，包括所需要的软件
内镜、内窥镜 指 一种光学仪器，由体外经过人体自然腔道或人工切口送
入体内，提供体内影像，进行诊断检测和治疗的光学仪
器
荧光内窥镜 指 应用荧光光谱技术的一种新型内窥镜，除普通内窥镜功
能外，还可依据人体组织荧光光谱特征自动识别、诊断，
可立即显影表层下的特定组织，或提示被测组织的良恶
性病变，对术中精准定位和降低手术风险起到关键的作
用
荧光 指 物质吸收光照或者其他电磁辐射后发出的光
CMOS 指 互补金属 氧化物半 导体（ Complementary Metal Oxide
Semiconductor），指采 用大规模集 成电路技术 制造出
来的芯片，其功能为将光学图像信号转换为数字电学信
号
ICG 指 吲哚菁绿（Indocyanine Green），是 一种用于 医疗诊
断的荧光染料
ISP 指 图像信号处理器（Image Signal Processor）
LED 指 发光二极管（Light Emitting Diode,LED），是一种半
导体组件，具有节能、环保、寿命长、体积小等特点，
广泛应用于指示、显示、通用照明和医疗等特种照明
1080P 指 1080P 分辨率即 1920×1080 的像素分辨率，属于全高清
分辨率
4K 指 4K 分辨率即 4096×2160 的像素分辨率，属于超高清分
辨率
ODM 指 原始设计制造商（Original Design Manufacturer），
生产商为其他品牌商设计和制造产品并进行贴牌销售
OEM 指 原始产品生产商（Original Equipment Manufacturer），
生产商为其他品牌商已完成设计、开发的产品进行代工
生产
NMPA 指 国家药品监督管理局（National Medical Products
Administration）
CE 指 欧盟产品安全强制性认证证书，通过认证的商品可加贴
CE（CONFORMITE EUROPEENNE）标志， 表示符合 安全、
卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令的要求，可
在欧盟统一市场内自由流通
FDA 指 美 国 食 品 药 品 监 督 管 理 局 （ Food and Drug
Administration），美国专门从事食品与药品管理的监
管机构
MFDS 指 韩 国 食 品 药 品 管 理 局 （ Ministry of Food and
Drug Safety，MFDS） ，负责对医 疗器械的 监管工
作
INMETRO 指 巴 西 国 家 标 准 局 （ The National Institute
for Metrology ， Standardization and
Industrial Quality），负责执行 INMETRO 认证体系和
市场监管
GA 认证 指 中国公共安全产品认证
ISO 9001 指 ISO 9000 质量管理体系中的核心标准之一，由国际标准
化组织（ISO）在 1987 年提出的概念，指“由 ISO/Tc176
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