公司代码：688677 公司简称：海泰新光
青岛海泰新光科技股份有限公司
2023 年半年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的
真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个
别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中详细描述可能存在的相关风险，敬请查阅第三节“管理层讨论与分析”中有关风险的说明。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人郑安民、主管会计工作负责人汪方华及会计机构负责人（会计主
管人员）陈明明声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和
完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义 ...... 5
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 7
第三节 管理层讨论与分析 ...... 11
第四节 公司治理 ...... 42
第五节 环境与社会责任 ...... 43
第六节 重要事项 ...... 46
第七节 股份变动及股东情况 ...... 67
第八节 优先股相关情况 ...... 73
第九节 债券相关情况 ...... 73
第十节 财务报告 ...... 74
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名
并盖章的财务报表。
备查文件目录 报告期内在中国证监会指定网站公开披露过的所有公司文件的
正本及公告的原稿。
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第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
海泰新光、青岛海泰新光、 指 青岛海泰新光科技股份有限公司
公司、本公司、股份公司
美国飞锐 指 美国飞锐光谱有限公司（英文名称：Foreal
Spectrum, Inc.）
郑安民 指 ZHENG ANMIN
普奥达 指 青岛普奥达企业管理服务有限公司，系公司员
工持股平台
杰莱特 指 青岛杰莱特企业管理服务合伙企业（有限合
伙），系公司员工持股平台
淄博海泰 指 海泰新光子公司，淄博海泰新光光学技术有限
公司
奥美克医疗 指 海泰新光子公司，青岛奥美克医疗科技有限公
司
奥美克生物信息 指 海泰新光子公司，青岛奥美克生物信息科技有
限公司
国健海泰 指 海泰新光参股公司，青岛国健海泰医疗科技有
限公司，已于 2022 年 12 月注销
国药新光 指 海泰新光参股公司，国药新光医疗科技有限公
司
美国奥美克 指 海泰新光孙公司，OMEC Medical INC.
美国奥美克（NV） 指 海泰新光孙公司，OMEC Medical(NV) INC.
史赛克、Stryker 指 StrykerCorporation
医疗器械 指 单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、
材料或者其他物品，包括所需要的软件
医疗成像器械 指 包括医用成像类医疗器械，主要有 X 射线、超
声、放射性核素、核磁共振和光学等成像医疗
器械，不包括眼科、妇产科等临床专科中的成
像医疗器械
内镜、内窥镜 指 一种光学仪器，由体外经过人体自然腔道或人
工切口送入体内，提供体内影像，进行诊断检
测和治疗的光学仪器
荧光内窥镜 指 应用荧光光谱技术的一种新型内窥镜，除普通
内窥镜功能外，还可依据人体组织荧光光谱特
征自动识别、诊断，可立即显影表层下的特定
组织，或提示被测组织的良恶性病变，对术中
精准定位和降低手术风险起到关键的作用
CMOS 指 互补金属氧化物半导体（Complementary Metal
Oxide Semiconductor），指采用大规模集成电
路技术制造出来的芯片，其功能为将光学图像
信号转换为数字电学信号
ICG 指 吲哚菁绿（Indocyanine Green），是一种用于
医疗诊断的荧光染料
ISP 指 图像信号处理器（Image Signal Processor）
LED 指 发光二极管（Light Emitting Diode,LED），
是一种半导体组件，具有节能、环保、寿命长、
体积小等特点，广泛应用于指示、显示、通用
照明和医疗等特种照明
1080P 指 1080P 分辨率即 1920×1080 的像素分辨率，属
于全高清分辨率
4K 指 4K 分辨率即 4096×2160 的像素分辨率，属于超
高清分辨率
ODM 指 原 始 设 计 制 造 商 （ Original Design
Manufacturer），生产商为其他品牌商设计和
制造产品并进行贴牌销售
OEM 指 原 始 产 品 生 产 商 （ Original Equipment
Manufacturer），生产商为其他品牌商已完成
设计、开发的产品进行代工生产
NMPA 指 国 家 药 品 监 督 管 理 局 （ National Medical
Products Administration）
CE 证书 指 欧盟产品安全强制性认证证书，通过认证的商
品可加贴 CE（CONFORMITE EUROPEENNE）标志，
表示符合安全、卫生、环保和消费者保护等一
系列欧洲指令的要求，可在欧盟统一市场内自
由流通
FDA 指 美国食品药品监督管理局（Food and Drug
Administration），美国专门从事食品与药品
管理的监管机构
MFDS 指 韩国食品药品管理局（Ministry of Food and
Drug Safety，MFDS），负责对医疗器械的监管
工作
INMETRO 指 巴西国家标准局（The National Institute
for Metrology ， Standardization and
I
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