公司代码：688658 公司简称：悦康药业
悦康药业集团股份有限公司
2023 年年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确
性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
三、重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。除此之外，公司无其他需要单独提示的重大风险。
四、公司全体董事出席董事会会议。
五、 容诚会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。六、 公司负责人于伟仕、主管会计工作负责人刘燕及会计机构负责人（会计主管人员）冯洁
声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司于2024年4月29日召开第二届董事会第十二次会议和第二届监事会第十次会议，审议通过了《关于2023年度利润分配预案的议案》。公司2023年度拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本扣除公司回购专用证券账户股份数为基数分配利润。本次利润分配预案如下：
公司拟向全体股东每10股派发现金股利人民币2.00元（含税）。截至2024年3月31日，公司总股本450,000,000股，扣除回购专用证券账户股份数4,143,432股，以445,856,568股为基数计算合计拟派发现金红利89,171,313.60元（含税）。本年度公司实现归属于上市公司股东净利润为184,795,719.38元，现金分红金额占归属于上市公司股东净利润的比例为48.25%。2023年度公司不进行资本公积转增股本，不送红股。公司通过回购专用证券账户所持有的公司股份不参与本次利润分配。
本次利润分配预案尚需提交2023年年度股东大会审议。
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性否
十三、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义 ......5
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......14
第四节 公司治理 ......54
第五节 环境、社会责任和其他公司治理......69
第六节 重要事项 ......83
第七节 股份变动及股东情况......102
第八节 优先股相关情况 ......111
第九节 债券相关情况 ......111
第十节 财务报告 ......112
载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名
并盖章的财务报告
备查文件目录 载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正
文及公告的原稿
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、本公司、悦康药业 指 悦康药业集团股份有限公司
本报告期、报告期 指 2023 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日期间
报告期末 指 2023 年 12 月 31 日
《公司章程》 指 悦康药业集团股份有限公司章程
实际控制人 指 于伟仕、马桂英、于飞及于鹏飞
珠海粤康 指 珠海经济特区粤康医药有限公司，公司子公司
河南康达 指 河南康达制药有限公司，公司子公司
悦康合肥制药、合肥制 指 悦康药业集团（合肥）制药有限公司，公司子公司
药
安徽悦博 指 安徽悦博生物制药有限公司，悦康合肥制药子公司
安徽天然制药、天然制 指 悦康药业集团安徽天然制药有限公司，公司子公司
药
安徽凯悦 指 安徽悦康凯悦制药有限公司，公司子公司
广东悦康药业、广东悦 指 广东悦康药业有限公司，公司子公司
康
重庆凯瑞 指 重庆悦康凯瑞医药有限公司，公司子公司
润泰商贸 指 北京悦康润泰国际商贸有限公司，公司子公司
悦康鹏泰 指 北京悦康鹏泰投资有限公司，公司子公司
悦康科创 指 北京悦康科创医药科技股份有限公司，悦康鹏泰子公司
杭州天龙 指 杭州天龙药业有限公司，公司子公司
科创鼎诚 指 北京科创鼎诚医药科技有限公司，悦康科创子公司
科创德仁 指 北京科创德仁医药科技有限公司，悦康科创子公司
广州悦康 指 广州悦康生物制药有限公司，公司子公司
香港悦康 指 YOUCARE HOLDING (HONGKONG) CO., LIMITED,珠海粤康子
公司
化学药、化药 指 药品的活性成分是化学合成药物
原料药 指 具有药理活性的、用于药品制剂生产的物质
以中药材为原料，在中医药理论指导下，为了预防及治疗
中成药 指 疾病的需要，按规定的处方和制剂工艺将其加工制成一定
剂型的中药制品，是经国家药品监督管理部门批准的商品
化的一类中药制剂
获得新药注册的药品。未曾在中国境内上市销售的药品的
新药 指 注册申请称为新药注册申请。此外，我国对已上市药品改
变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新
药申请的程序申报
1 类新药 指 境内外均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具有
药理作用的化合物，且具有临床价值的药品
创新药 指 含有新的结构、具有明确药理作用的化合物，且具有临床
价值的药品
生产国家药监局已批准上市的，已有国家标准的药品的注
仿制药 指 册申请称为仿制药申请，而获得该注册申请的药品称为仿
制药
剂型 指 药物剂型，是根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备
的不同给药形式，如散剂、颗粒剂、片剂等
药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、
注射剂 指 乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的
粉末或浓溶液的无菌制剂
粉针剂 指 将药物与试剂混合后，经消毒干燥形成的粉状物品。便于
运输保存
片剂 指 粉状药物和适量辅料混匀压制或其他适宜方法制成的圆片
状或异形片状的固体制剂
颗粒剂 指 原料药和适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状
制剂
GOOD MANUFACTURING PRACTICES，药品生产质量管理规范，
即国家药监局制定的对国内药品行业的药品生产的相关标
GMP 指 准及条例，要求药品生产企业应具备良好的生产设备，合
理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，以确
保最终产品的质量符合法规要求
NDA 指 英文“New DrugApplication”的缩写，NDA 为新药上市申
请
任何在人体进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药
物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和
排泄，目的是验证试验药物的安全性与有效性。申请新药
临床试验 指 注册，应当进行临床试验（包括生物等效性试验），临床试
验分为 I、II、III、IV 期。药物的临床试验，必须经过国
家食药监局批准，且必须执行《药物临床试验质量管理规
范》
两票制是我国 2016 年以来在药品流通环节推行的重要政
两票制 指 策，此项政策内容即生产企业到流通企业开一次发票，流
通企业到医疗机构开一次发票
仿制药一致性评价，指对已经批准上市的仿制药，按与原
一致性评价 指 研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性
评价，即仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水
平
在招标公告中公示所需的采购量，企业根据采购量投标价
格。国家医疗保障局
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