公司代码：688658 公司简称：悦康药业
悦康药业集团股份有限公司
2022 年半年度报告
重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏，并承 担个别和连带的法律责任。
二、重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“五 风险因素”。
三、公司全体董事出席董 事会会议。
四、本半年度报告未经审 计。
五、公司 负责人于伟仕、主管会计工作负责人刘燕及会计机构负责人（会计主管人员）冯洁声明：
保证半年度报告中财 务报告的真实、准确、完整。
六、董事会决议通过的本 报告期利润分配预案或公积金转增股 本预案
无
七、是否存在公司治理特 殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、前瞻性陈述的风险声 明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
九、是否存在被控股股东 及其关联方非经营性占用资金情况
否
十、是否存在违反规定决 策程序对外提供担保的情况
否
十一、是否存在半数以上董 事无法保证公司所披露半年度报告的 真实性、准确性和完整性
否
十二、其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释 义......4
第二节 公司简介和主要财 务指标 ...... ...... ......6
第三节 管理层讨论与分析......9
第四节 公司治理......32
第五节 环境与社会责任......34
第六节 重要事项......42
第七节 股份变动及股东情 况 ...... ...... ......56
第八节 优先股相关情况......63
第九节 债券相关情况......63
第十节 财务报告......64
载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并
备查文件目录 盖章的财务报告
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正文
及公告的原稿
第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、本公司、悦康药业 指 悦康药业集团股份有限公司
本集团 指 本公司及控股子公司/单位
本报告期、报告期 指 2022 年 1 月 1 日至 2022 年 6 月 30 日期间
报告期末 指 2022 年 6 月 30 日
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《公司章程》 指 悦康药业集团股份有限公司章程
实际控制人 指 于伟仕、马桂英、于飞及于鹏飞
珠海粤康医药 指 珠海经济特区粤康医药有限公司，公司子公司
河南康达 指 河南康达制药有限公司，公司子公司
悦康合肥制药 指 悦康药业集团（合肥）制药有限公司，公司子公司
悦博生物制药 指 安徽悦博生物制药有限公司，悦康合肥制药子公司
安徽天然制药 指 悦康药业集团安徽天然制药有限公司，公司子公司
安徽悦康凯悦制药 指 安徽悦康凯悦制药有限公司，公司子公司
广东悦康药业 指 广东悦康药业有限公司，公司子公司
重庆悦康凯瑞医药 指 重庆悦康凯瑞医药有限公司，公司子公司
润泰商贸 指 北京悦康润泰国际商贸有限公司，公司子公司
悦康鹏泰投资 指 北京悦康鹏泰投资有限公司，公司子公司
悦康科创 指 北京悦康科创医药科技股份有限公司，悦康鹏泰投资子公司
天龙药业 指 杭州天龙药业有限公司，公司子公司
科创鼎诚医药 指 北京科创鼎诚医药科技有限公司，悦康科创子公司
科创德仁医药 指 北京科创德仁医药科技有限公司，悦康科创子公司
科创符玺医药 指 北京科创符玺医药科技有限公司，悦康科创子公司
悦康创展 指 北京悦康创展科技有限公司，公司子公司
广州悦康生物 指 广州悦康生物制药有限公司，公司子公司
香港悦康控股 指 YOUCARE HOLDING(HONGKONG) CO. LIMITED,珠海粤康医药子
公司
化学药、化药 指 药品的活性成分是化学合成药物
原料药 指 具有药理活性的、用于药品制剂生产的物质
中成药 指 以中药材为原料，在中医药理论指导下，为了预防及治疗疾病
的需要，按规定的处方和制剂工艺将其加工制成一定剂型的中
药制品，是经国家药品监督管理部门批准的商品化的一类中药
制剂
处方药 指 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的
药品
非处方药、OTC 指 由专家遴选的经过长期临床实践后认为患者可以自行购买、使
用并能保证安全的药品，这类药品经国家批准消费者不需医生
处方，按药品说明书即可自行判断、使用且安全有效
新药 指 获得新药注册的药品。未曾在中国境内上市销售的药品的注册
申请称为新药注册申请。此外，我国对已上市药品改变剂型、
改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序
申报
1 类新药 指 境内外均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具有药理
作用的化合物，且具有临床价值的药品
创新药 指 含有新的结构、具有明确药理作用的化合物，且具有临床价值
的药品
仿制药 指 生产国家药监局已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申
请称为仿制药申请，而获得该注册申请的药品称为仿制药
剂型 指 药物剂型，是根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不
同给药形式，如散剂、颗粒剂、片剂等
注射剂 指 药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状
液或混悬液及供临用前配制或稀释成 溶液或混悬 液的粉末或
浓溶液的无菌制剂
粉针剂 指 将药物与试剂混合后，经消毒干燥形成的粉状物品。便于运输
保存
片剂 指 粉状药物和适量辅料混匀压制或其他 适宜方法制 成的圆片状
或异形片状的固体制剂
颗粒剂 指 原料药和适宜的辅料混合制成具有一 定粒度的干 燥颗粒状制
剂
GMP 指 GOOD MANUFACTURING PRACTICES，药品生产质量管理规范，
即国家药监局制定的对国内药品行业 的药品生产 的相关标准
及条例，要求药品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生
产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，以确保最终产品
的质量符合法规要求
CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心
临床批件 指 由国家药监局颁发的，允许开始药物临床试验的批准证书
临床试验 指 任何在人体进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的
作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目
的是验证试验药物的安全性与有效性。申请新药注册，应当进
行临床试验（包括生物等效性试验），临床试验分为 I、II、
III、IV 期。药物的临床试验，必须经过国家食药监局批准，
且必须执行《药物临床试验质量管理规范》
两票制 指 两票制是我国 2016 年以来在药品流通环节推行的重要政策，
此项政策内容即生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到
医疗机构开一次发票
一致性评价
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