证券代码：688606 证券简称：奥泰生物 公告编号：2022-022
杭州奥泰生物技术股份有限公司
关于使用部分超募资金投资新建项目的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
项目名称：杭州奥恺生物技术有限公司年产 4 亿人份体外诊断试剂生产研发中心建设项目（以下简称“年产 4 亿人份体外诊断试剂生产研发中心建设项目”、“本项目”或“项目”）
本次将部分超募资金用于投资年产 4 亿人份体外诊断试剂生产研发中心建设项目事项已经过杭州奥泰生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）第二届董事会第十四次会议及第二届监事会第九次会议审议通过，尚需提交公司 2021年度股东大会审议。
本次投资不构成关联交易，亦不构成重大资产重组。
相关风险提示
项目实施过程中可能存在市场风险、技术风险、管理风险、项目进程及效益不达预期的风险。
一、募集资金基本情况
根据中国证券监督管理委员会《关于同意杭州奥泰生物技术股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》(证监许可[2021]495号)核准同意，公司首次公开发行人民币普通股1,350万股，发行价格133.67元/股，新股发行募集资金总额为180,454.50万元, 扣除发行费用16,127.81万元后, 募集资金净额为164,326.69万元，其中超募资金为124,488.47万元。上述募集资金已经全部到位，由致同会计师事务所（特殊普通合伙）对公司募集资金的资金到位情况进行了审验，并出具致同验字【2021】第 332C000116 号《验资报告》。公司已按规定对募集资金进行了专户存储，公司与保荐机构、募集资金专户开户银行签署了《募集资金三
方监管协议》。公司首次公开发行股票募集资金扣除发行费用后拟投资于以下项目：
单位：人民币万元
序号 项目名称 项目总投资 募集资金投资额
1 新增年产2.65亿人份体外诊断试剂的 21,395.06 21,395.06
产业化升级技术改造项目
2 IVD 研发中心建设项目 8,855.48 8,855.48
3 营销网络中心建设项目 4,087.68 4,087.68
4 补充流动资金 5,500.00 5,500.00
5 年产 2 亿人份体外诊断试剂生产中心 24,713.63 24,713.63
及研发中心建设项目
合计 64,551.85 64,551.85
注：年产 2 亿人份体外诊断试剂生产中心及研发中心建设项目为超募资金投资项目。
二、募集资金使用情况
2021 年 6 月 11 日，公司召开第二届董事会第五次会议、第二届监事会第三
次会议，审议通过了《关于<使用募集资金置换预先投入自筹资金>的议案》，同意公司使用募集资金置换预先投入募投项目及已支付发行费用的自筹资金，置换由公司自有资金支付发行费用人民币 6,084,905.58 元、预先投入募投项目的自筹资金 30,308,967.84 元。具体内容详见公司本公告披露同日在上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）上披露的《杭州奥泰生物技术股份有限公司使用募集资金置换预先投入自筹资金的公告》（公告编号：2021-014）。
2021 年 6 月 11 日，公司召开第二届董事会第五次会议、第二届监事会第三
次会议，审议通过了《关于<使用暂时闲置募集资金进行现金管理>的议案》，同意公司使用额度不超过人民币 2 亿元(包含本数)的暂时闲置募集资金进行现金管理，用于购买安全性高、流动性好的投资产品(包括但不限于结构性存款、协定存款、通知存款、定期存款、大额存单、收益凭证等)，增加公司收益，保障公司股东利益。独立董事对上述议案发表了明确的同意意见，保荐机构对上述议案发表了核查意见。具体内容详见公司本公告披露同日在上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）上披露的《杭州奥泰生物技术股份有限公司关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理的公告》（公告编号：2021-016）。
公司于 2021 年 6 月 11 日召开第二届董事会第五次会议、第二届监事会第
三次会议，审议通过了《关于<使用部分超募资金投资在建项目>的议案》，同意公司使用人民币 24,713.63 万元超募资金用于投资公司在建的年产 2 亿人份体
外诊断试剂生产中心及研发中心建设项目，并于 2021 年 6 月 28 日经公司 2021
年第二次临时股东大会审议通过。具体内容详见公司分别于 2021 年 6 月 12 日和
2021 年 6 月 29 日在上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）上披露的
《杭州奥泰生物技术股份有限公司关于使用部分超募资金投资在建项目的公告》（公告编号：2021-015）及《2021 年第二次临时股东大会决议公告》（公告编
号：2021-018 ）。截至 2021 年 12 月 31 日，公司已实际投入 60,473,701.56
元用于公司在建的年产 2 亿人份体外诊断试剂生产中心及研发中心建设项目。
公司于2021年9月15日召开第二届董事会第八次会议及第二届监事会第五次会议，审议通过了《关于<变更募投项目实施主体并使用部分募集资金向全资子公司增资以实施募投项目>的议案》，同意公司变更募投项目实施主体并使用部分募集资金向全资子公司增资以实施募投项目。公司监事会、独立董事发表了明确同意的意见，保荐机构申万宏源证券承销保荐有限责任公司对上述事项出具
了明确同意的核查意见。具体内容详见公司于 2021 年 9 月 16 日在上海证券交易
所网站（http://www.sse.com.cn）上披露的《杭州奥泰生物技术股份有限公司关于变更募投项目实施主体并使用部分募集资金向全资子公司增资以实施募投项目的公告》（公告编号：2021-027）。
三、本次使用超募资金的新建项目的基本情况
（一）项目概述：
近年来，随着医学诊断和治疗水平的不断提高，体外快速诊断试剂凭借其使用便捷、应用范围广泛的特点，不断受到人们的关注和重视，目前已成为体外诊断行业发展最快的细分领域之一。特别是新冠病毒的防疫检测，更是凸显了体外快速诊断试剂的发展可期。为满足国际市场客户对体外快速诊断检测试剂产品数量、质量和品种的需求，公司将在胶体金平台、生化试剂平台、荧光试剂平台的基础上，扩大延伸至化学发光检测平台、PCR 检测平台、电子仪器检测平台，增加实验室检验流水线、数字 PCR、微流控凝血等项目。公司将计划新建年产 4 亿人份体外诊断试剂生产研发中心建设项目，从而丰富产品种类，提高生产能力，
扩大业务规模。本项目由全资子公司杭州奥恺生物技术有限公司（以下简称“奥恺生物”）实施，预计总投资金额 6.4 亿元人民币（最终项目投资总额以实际投资为准）。公司拟使用部分超募资金投入该项目。
（二）项目名称：杭州奥恺生物技术有限公司年产 4 亿人份体外诊断试剂生产研发中心建设项目
（三）项目实施主体：杭州奥恺生物技术有限公司
公司名称 杭州奥恺生物技术有限公司
法定代表人 高飞
注册资本 2000 万人民币
成立日期 2021 年 11 月 25 日
注册地址 浙江省杭州市钱塘区河庄街道青西二路 1099 号综合楼 602-110 号
一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、
经营范围 技术推广；第一类医疗器械生产；技术进出口；货物进出口；第一
类医疗器械销售(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主
开展经营活动)
股权结构 奥泰生物持股 100%
（四）项目实施地点：杭州钱塘芯谷，公司将以“招拍挂”方式获得该项目土地，目前正在进行“招拍挂”的前期准备工作。
（五）建设周期：本项目建设周期预计 3 年。
（六）项目建设内容：本项目主要包括新诊断试剂生产中心、研发中心和办公配套建设三部分内容。其中，生产中心建设共 3 幢厂房，总建筑面积 69387平方米。通过本次生产中心的建设，建设化学发光、PCR、电子仪器的生产线，增加实验室检验流水线、数字 PCR、微流控凝血等项目，实现新型检测试剂和仪器产品的产业化生产能力，满足日益增长的市场需求。研发中心建设共 1 幢房产，总建筑面积 25812 平方米，主要包括整体实验室自动化（TLA）流水线研发、数字 PCR 及仪器研发、微流控凝血研发等新项目。办公配套建设共 1 幢，包括厨房、餐厅、宿舍及其他配套，总建筑面积 12243 平方米。
（七）项目投资额及资金来源：项目计划总投资 6.4 亿元人民币，公司拟使用 6.4 亿元超募资金投入该项目，若实际投资中存在不足部分将通过自筹或者自有资金解决。
（八）项目备案及环评情况
目前，公司正向相关政府部门办理项目备案及环评等手续。
（九）项目实施的必要性
1、有利于提升公司整体研发能力，丰富公司产品结构
公司专业从事 POCT 快速诊断试剂研发，并在多年的发展中取得了较为丰富的研发成果。但随着体外诊断行业的不断发展，体外诊断试剂的研究领域不断扩大，公司目前的研发课题项目难以满足未来公司产能的有效扩张和及时应对行业市场变化。为此，公司急需通过增加先进设备，引进经验丰富的研发技术人员，研究整体实验室自动化（TLA）流水线研发、数字 PCR 及仪器研发、微流控凝血研发等新课题，进一步丰富公司化学发光检测、PCR 检测、电子仪器检测产品结构，满足公司未来生产需求。此外，公司所处行业属于技术密集型产业，随着研发技术的持续更新，行业的市场竞争区域激烈，唯有不断提高研发水平，保持公司的技术创新能力，不断研发新产品新技术并在未来实现产能转换，公司才能在激烈的市场竞争中始终保持领先优势。
本项目的实施将进一步提升公司的整体研发能力，丰富公司产品结构，为未来公司生产规模的扩大提供有力的技术支撑，同时进一步提升公司在国内外体外诊断行业的市场份额。
2、有利于改善公司研发条件，提高公司市场竞争力
自主研发和创新能力是公司的核心竞争力，也是推动公司持续增长的动力。公司发展多年来依靠自身的经济实力和研发队伍，在研发项目上已经取得了多项成果，并在多年的实践中，积累了丰富的技术研发及应用经验。但医疗诊断研究领域的扩大，研发课题方向的不断增加，对公司的研发技术水平提出了更高的要求。公司目前现有的研发设备、研发人员有限，难以满足研发课题增加的需求，影响了公司研发规模的扩大和研发能力的提升。
本项目拟新建厂房和研发大楼，可以改善公司化学发光、分子诊断方面技术研发的基础条件，为课题研发项目提供更加匹配的场地环境，有利于增强公司整体技术水平和持续创新能力，本项目建设不仅可以满足新产品研发和生产工艺技术改进的需要，更是公司快速发展的必由之路，为公司可持续经营和快速发展提供有力保障，提高公司的市场竞争力。
3、有利于促进业务升级，提升公司产品的竞争优
查看PDF原文
