公司代码：688575 公司简称：亚辉龙
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
2023 年年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
三、重大风险提示
报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在报告中详细描述可能存在的相关风险，敬请查阅“第三节管理层讨论与分析/四、风险因素”部分内容。
四、公司全体董事出席董事会会议。
五、 大华会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、 公司负责人宋永波、主管会计工作负责人廖立生及会计机构负责人（会计主管人员）赵敏声
明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
经公司第三届董事会第二十一次会议审议通过，公司2023年度拟以实施权益分派股权登记日的总股本为基数分配利润，本次利润分配方案如下：
公司拟向全体股东每10股派发现金红利人民币2.73元（含税）。截至2024年3月31日，公司总股本568,308,500股，以此计算合计拟派发现金红利人民币155,148,220.50元（含税）。本年度公司现金分红总额占合并报表实现归属于母公司股东净利润的比例为43.70%。
如在本报告披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，因可转债转股/回购股份/股权激励授予股份回购注销/重大资产重组股份回购注销等致使公司总股本发生变动的，公司拟维持每股分配金额不变，相应调整分配总额。如后续总股本发生变化，将另行公告具体调整情况。
本次利润分配方案尚需经公司股东大会审议通过。
八、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来规划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
十、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十三、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义 ...... 5
第二节 公司简介和主要财务指标...... 9
第三节 管理层讨论与分析...... 14
第四节 公司治理 ...... 49
第五节 环境、社会责任和其他公司治理...... 69
第六节 重要事项 ...... 77
第七节 股份变动及股东情况...... 112
第八节 优先股相关情况 ...... 122
第九节 债券相关情况 ...... 123
第十节 财务报告 ...... 124
载有公司负责人、主管会计工作负责人、公司会计机构负责（会计主管
人员）签名并盖章的财务报表。
备查文件目录 载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本
及公告的原稿。
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
本公司、公司、亚辉龙 指 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
控股股东、实际控制人 指 胡鹍辉
开源医疗 指 深圳市开源医疗器械有限公司
科路仕 指 深圳市科路仕医疗器械有限公司
锐普佳 指 深圳市锐普佳贸易有限公司
香港亚辉龙 指 亚辉龙（香港）有限公司
大德昌龙 指 香港大德昌龙生物科技有限公司
亚加达 指 深圳市亚加达信息技术有限公司
亚辉龙咨询 指 深圳市亚辉龙科技服务咨询有限公司
深圳卓润 指 深圳市卓润生物科技有限公司
湖南卓润 指 湖南卓润生物科技有限公司
湖南亚辉龙 指 湖南亚辉龙生物科技有限公司
海南卓润 指 海南卓润生物科技有限公司
上海亚辉龙 指 上海亚辉龙医疗科技有限公司
大道测序 指 珠海市大道测序生物科技有限公司
科宝医疗 指 科宝智慧医疗科技（上海）有限公司
昭蓝生物 指 深圳市昭蓝生物科技有限公司
臻熙医学 指 武汉臻熙医学检验实验室有限公司
波音特、南京亚辉龙 指 亚辉龙生物科技（南京）有限公司（曾用名：波音特生物科技
（南京）有限公司）
华德赛（有限合伙） 指 深圳市华德赛投资咨询合伙企业（有限合伙）
益康华（有限合伙） 指 深圳市益康华投资咨询合伙企业（有限合伙）
瑞华健（有限合伙） 指 深圳市瑞华健投资咨询合伙企业（有限合伙）
龙康盛（有限合伙） 指 深圳市龙康盛投资咨询合伙企业（有限合伙）
锦瑞康（有限合伙） 指 深圳市锦瑞康投资咨询合伙企业（有限合伙）
普惠投资 指 深圳市普惠众联实业投资有限公司
直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及
校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。其目的包括：疾
医疗器械 指 病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；损伤的诊断、监护、
治疗、缓解或者功能补偿；生理结构或者生理过程的检验、替
代、调节或者支持；生命的支持或者维持；妊娠控制；通过对
来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。
在人体之外，通过对人体样本（血液、体液、组织等）进行检
体外诊断、IVD 指 测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服
务。
包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用，在疾
病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗
体外诊断试剂 指 传性疾病的预测过程中，用于对人体样本（各种体液、细胞、
组织样本等）进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品（物）、
质控品（物）等。
有酶反应参与、或者抗原抗体反应参与，主要用于测定酶类、
生化诊断 指 糖类、脂类、蛋白和非蛋白氮类、无机元素类等生物化学指标、
机体功能指标或蛋白的诊断方法。生化诊断是最早实现自动化
的检测手段，也是目前最常用的体外诊断方法之一。
免疫诊断 指 以免疫学为基础，利用抗原与抗体互相结合的特异性反应来进
行定性或者定量的诊断方法。
应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水
分子诊断 指 平的变化而做出诊断的技术，主要是指编码与疾病相关的各种
结构蛋白、酶、抗原抗体、免疫活性分子基因的检测。
化学发光免疫分析法（Chemiluminescence Immunoassay，
CLIA），是用化学发光剂直接或间接标记抗原或抗体的免疫分
析方法。化学发光免疫分析仪包含两个部分，即免疫反应系统
和化学发光分析系统：免疫反应系统是将发光标记物（在反应
化学发光免疫分析法、化 指 剂激发下生成激发态中间体）直接标记在抗原或抗体上，或酶
学发光法 作用于发光底物；化学发光分析系统是利用化学发光物质经催
化剂的催化和氧化剂的氧化，形成一个激发态的中间体，当这
种激发态中间体回到稳定的基态时，同时发射出光子,利用发
光信号测量组件测量光子产生量，进而确定样本中待测物质的
含量。
即 酶 联 免 疫 吸 附 测 定 法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent
Assay ,ELISA)，原理是在测定时把受检标本和酶标抗原或抗
酶联免疫法 指 体与固相载体表面的抗原或抗体起反应加入酶反应的底物后，
底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量
直接相关，故可根据颜色反应的深浅来进行定性或定量分析。
免疫印迹法（Immunoblotting），其原理是抗原抗体固定在膜
免疫印迹法 指 条上，与样本中的待测物及酶偶联的抗原抗体形成复合物，通
过显色测定样本中待测物的浓度。
是结合免疫技术和色谱层析技术的一种分析方法，该方法具有
特异性、操作简单、快速等特点，免疫荧光层析技术保留了传
免疫荧光层析法 指 统胶体金试纸条的现场快速检测优点，又加入了荧光检测技术
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