688566 科创 吉贝尔

公司代码：688566                                      公司简称：吉贝尔
      江苏吉贝尔药业股份有限公司

            2022 年年度报告


                          重要提示

一、  本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真
  实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个
  别和连带的法律责任。
二、  公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
三、  重大风险提示

  公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险，敬请查阅“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者注意投资风险。四、  公司全体董事出席董事会会议。
五、信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审
  计报告。
六、  公司负责人耿仲毅、主管会计工作负责人赵锁富及会计机构负责人（会计主
  管人员）朱智磊声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

  公司2022年度利润分配预案：公司拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利人民币2.40元（含税）。截至审议本次利润分配预案的董事会召开日，公司总股本为186,941,600股，以此计算合计拟派发现金红利人民币44,865,984.00元（含税）。不送红股，不进行资本公积金转增股本。上述利润分配预案已经公司第三届董事会第十六次会议审议通过，尚需提交公司股东大会审议。

  此外，公司已于2022年9月15日召开2022年第一次临时股东大会审议通过了《公司2022年半年度利润分配预案》，以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利人民币2.40元（含税），合计派发现金红利人民币44,865,984.00元（含税），并于2022年10月25日实施完毕。


  如前述利润分配预案经公司2022年年度股东大会审议通过，公司2022年度将向全体股东合计派发现金红利人民币89,731,968.00元（含税），占当年归属于上市公司股东的净利润的比例为58.02%。
八、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用

  本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
十、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完
  整性
否
十三、 其他
□适用 √不适用


                            目录


第一节    释义......3

第二节    公司简介和主要财务指标 ......6

第三节    管理层讨论与分析 ......13

第四节    公司治理 ......70

第五节    环境、社会责任和其他公司治理 ......97

第六节    重要事项 ......108

第七节    股份变动及股东情况 ......136

第八节    优先股相关情况 ......147

第九节    债券相关情况 ......148

第十节    财务报告 ......149

                      （一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构
                  负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。

                      （二）载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的
  备查文件目录  审计报告原件。

                      （三）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告
                  的原稿。


                        第一节  释义

一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
 常用词语释义
 公司、本公司  指 江苏吉贝尔药业股份有限公司

 中天投资      指 镇江中天投资咨询有限责任公司

 汇瑞投资      指 南通汇瑞投资有限公司

 汇吉科技      指 南通汇吉科技发展有限公司

 《公司法》    指 《中华人民共和国公司法》

 《证券法》    指 《中华人民共和国证券法》

 《公司章程》  指 《江苏吉贝尔药业股份有限公司章程》
 临床研究、临  指 药品研发的一个阶段，包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验和生物
 床试验            等效性试验。

                  药物进入临床研究之前所进行的，包括药物的合成工艺、提
 临床前研究    指 取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工
                  艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代
                  动力学研究等。

 GMP          指 《药品生产质量管理规范》

                  医疗保险一般指基本医疗保险，是为了补偿劳动者因疾病风
 医保、医疗保  指 险造成的经济损失而建立的一项社会保险制度。通过用人单
 险                位与个人缴费，建立医疗保险基金，参保人员患病就诊发生
                  医疗费用后，由医疗保险机构对其给予一定的经济补偿。

 《国家基本医    《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022
 疗 保 险 目 录 指 年）》

 （2022）》

 药物半衰期/半      药物半衰期一般可称作生物半效期或者是生物半衰期，也可
 衰期          指 以简写为“t1/2”，指的是血液中药物浓度或者是体内药物量减
                  低到二分之一所花费的时间。

                  用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成份，由化
 原料药        指 学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用
                  的粉末、结晶、浸膏等，但病人无法直接服用的物质。

 放射治疗      指 利用放射线治疗肿瘤的一种局部治疗方法。

 化学治疗      指 通过使用化学治疗药物杀灭癌细胞达到治疗目的。

                  药物代谢动力学主要研究机体对药物的处置的动态变化。包
 药代动力学    指 括药物在机体内的吸收、分布、生化转换（或称代谢）及排
                  泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。药物的代谢
                  与人的年龄、性别、个体差异和遗传因素等有关。

                  白细胞（英文名：leukocyte，white blood cell，简称：WBC）
                  是一类无色、球形、有核的血细胞。正常成人白细胞总数为
 白细胞        指 (4.0～10.0)x109/L，可因每日不同时间和机体不同的功能状态
                  而在一定范围内变化；白细胞根据其形态、功能和来源部位
                  分为：粒细胞、单核细胞和淋巴细胞，其中粒细胞又可分为


                  中性粒细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞三种；白细胞是人体
                  与疾病斗争的“卫士”。

                  白细胞根据形态差异分为颗粒和无颗粒两大类，颗粒白细胞
                  （粒细胞）中含有特殊染色颗粒，用瑞氏染料染色可分辨出
 粒细胞        指 三种颗粒白细胞，即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒
                  细胞，绝大部分的粒细胞是中性粒细胞；中性粒细胞具有变
                  形运动和吞噬活动的能力，是机体对抗入侵病菌，特别是急
                  性化脓性细菌的最重要的防卫系统。

 脂质体        指 药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型囊泡，直径为亚
                  微米或纳米级别，在体内可以生物降解，无免疫原性。

                  白细胞减少症为常见血液病，指成人外周血白细胞绝对计数
 白细胞减少症  指 持续低于 4×109/L。当成人外周血粒细胞绝对计数低于
                  2×109/L 时，称为粒细胞减少症；低于 0.5×109/L 时，称为粒
                  细胞缺乏症。

                  钙通道阻滞剂(calcium channel blockers，CCB)又称钙拮抗药
 钙通道阻滞剂  指 (calciumantagonists)，是一类能选择性地阻滞钙离子 Ca2+经电
                  压依赖钙通道流入细胞内，降低细胞内 Ca2+浓度的药物。

                  Beta-Blockers（BB），能选择性地与 β 肾上腺素受体结合、从
 β 受体阻滞剂  指 而拮抗神经递质和儿茶酚胺对 β 受体的激动作用的一种药物
                  类型。

                  化合物中代谢点的氢被氘替换的比例。以目标分子量所得色
 氘代率        指 谱峰的峰面积占目标分子量所得色谱峰的峰面积与氘代位置
                  零氘代分子量所得色谱峰的峰面积之和的比例表示。

 AUC          指 血药浓度曲线对时间轴所包围的面积，是评价药物在体内吸
                  收程度的参数。

 报告期        指 2022 年 1 月 1日至 2022 年 12月 31日

 报告期末      指 2022 年 12月 31日

 元、万元      指 人民币元、人民币万元

  除特别说明外，本报告数值一般保留2位小数，若出现总数与各分项数值之和尾数不符的情况，均为四舍五入原因造成。


              第二节  公司简介和主要财务指标

一、公司基本情况

公司的中文名称                江苏吉贝尔药业股份有限公司

公司的中文简称                吉贝尔

公司的外文名称                Jiangsu Jibeier Pharmaceutical Co., Ltd.

公司的外文名称缩写            Jibeier Pharmaceutical

公司的法定代表人              耿仲毅

公司注册地址                  镇江市高新技术产业开发园区

公司注册地址的历史变更情况    无

公司办公地址                  镇江市高新技术产业开发园区

公司办公地址的邮政编码        212000

公司网址                      https://www.jbepharm.com/

电子信箱                      ir@jbepharm.com

二、联系人和联系方式

              董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表

姓名          翟建中                        成祥东

联系地址