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苑东生物:关于自愿披露甲硫酸新斯的明注射液获得药品注册证书的公告

公告日期:2023-07-06

苑东生物:关于自愿披露甲硫酸新斯的明注射液获得药品注册证书的公告 PDF查看PDF原文

证券代码:688513      证券简称:苑东生物        公告编号:2023-025

          成都苑东生物制药股份有限公司

      关于自愿披露甲硫酸新斯的明注射液获得

                药品注册证书的公告

    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
  成都苑东生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药品注册证书》,现将相关情况公告如下:

    一、药品基本情况

    药品名称:甲硫酸新斯的明注射液

    剂型:注射剂

    规格:(1)4ml:2mg(2)1ml:0.5mg

    注册分类:化学药品 3 类

    药品有效期:12 个月

    上市许可持有人:成都苑东生物制药股份有限公司

    生产企业:成都苑东生物制药股份有限公司

    药品注册标准编号:YBH09612023

    受理号:CYHS2200098 国、CYHS2200099 国

    证书编号:2023S01085、2023S01086

    药品批准文号:国药准字 H20233878、国药准字 H20233879

    审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求
方可生产销售。

    二、药品的其他相关情况

  甲硫酸新斯的明注射液主要成份为甲硫酸新斯的明,主要适应症为抗胆碱酯酶药。用于手术结束时拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用,用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。

  甲硫酸新斯的明注射液由日本塩野义制薬株式会社开发,最早于1936年在日本批准上市,商品名Vagostigmin,未进口。国家药监局官网显示,国内已有上海信谊金朱、成都欣捷、江苏容正、河南润弘、浙江仙琚的国产仿制药上市,其中上海信谊金朱、成都欣捷(视同)通过一致性评价。甲硫酸新斯的明注射液在国内临床使用多年。2022年米内网中国公立医院终端竞争格局数据显示,甲硫酸新斯的明注射液销售额达到9.53亿元,同比增长近14%。

    三、对公司的影响及风险提示

  公司甲硫酸新斯的明注射液按化学药品 3 类注册申报,本次为两个规格获批,获批后视为通过一致性评价。该药品获批,标志着公司具备在国内市场销售该药品的资格,进一步丰富了公司麻醉镇痛领域产品管线,对公司经营发展具有一定的积极作用。

  由于该产品目前尚未形成销售,故不会对公司近期业绩产生重大影响。同时受到未来政策变化、市场需求、同类型药品市场竞争等多种因素影响,该产品未来销售具有不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

  特此公告。

                                        成都苑东生物制药股份有限公司
                                                      董事会

                                                    2023 年 7 月 6 日
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