公司代码：688506 公司简称：百利天恒
四川百利天恒药业股份有限公司
2023 年年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
√是 □否
公司所处的生物医药行业具有研发周期长、研发投入大、研发风险高的特点，随着创新生物药在研管线的增加和研发进度的推进，仿制药盈利水平尚无法覆盖创新生物药研发投入，故报告期内公司尚未实现盈利。
报告期内，公司持续稳步推进在研创新生物药的临床试验进程，按计划开展募集资金投资项目，推进公司的持续经营和发展。公司核心管理层及研发团队稳定，搭建了可持续发展的人才梯队，不断引进复合型人才。公司将充分发挥和进一步强化已获得的核心竞争能力，将公司现有产品资源，及不断推出的新的产品资源，转化为市场优势，促进公司持续健康的发展。
三、重大风险提示
详见“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者注意投资风险，审慎作出投资决定。
四、公司全体董事出席董事会会议。
五、 立信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、 公司负责人朱义、主管会计工作负责人张苏娅及会计机构负责人（会计主管人员）张苏娅声
明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2023年度利润分配预案为：不派发现金红利，不送股，不以资本公积金转增股本。以上利润分配预案已经公司第四届董事会第十四次会议审议通过，尚需2023年年度股东大会审议通过。
八、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本公告所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
十、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性否
十三、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义 ...... 5
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 7
第三节 管理层讨论与分析 ......11
第四节 公司治理 ...... 73
第五节 环境、社会责任和其他公司治理 ...... 93
第六节 重要事项 ...... 104
第七节 股份变动及股东情况 ...... 137
第八节 优先股相关情况 ...... 147
第九节 债券相关情况 ...... 148
第十节 财务报告 ...... 148
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章
的财务报表。
备查文件目录 载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本
及公告底稿。
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、百利天恒 指 四川百利天恒药业股份有限公司
拉萨新博 指 拉萨新博药业有限责任公司，系公司全资子公司
百利药业 指 四川百利药业有限责任公司，系公司全资子公司
国瑞药业 指 四川国瑞药业有限责任公司，系公司全资子公司
海亚特 指 成都海亚特科技有限责任公司，系公司全资子公司
精西药业 指 成都精西药业有限责任公司，系公司全资子公司
多特生物 指 成都百利多特生物药业有限责任公司，系公司全资子公司
天泽药业 指 拉萨天泽药业有限责任公司，系公司全资子公司
盘古资本 指 PankuCapitalLimited，系公司全资子公司，注册地为英属维
尔京群岛
SystImmune 指 SystImmune, INC.，系公司全资子公司，注册地为美国
奥博资本 指 OAP III （HK） Limited，系公司股东
BMS 指 百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb Company）
FDA 指 Food and Drug Administration，即美国食品药品监督管理局
IND 指 InvestigationalNewDrug，指向 FDA 或国家药品监督管理局
提交的试验性新药临床研究申请
保荐机构 指 国投证券股份有限公司，曾用名“安信证券股份有限公司”
西南 指 重庆市、四川省、云南省、西藏自治区、贵州省
华东 指 上海市、江苏省、浙江省、安徽省、江西省、福建省、山东
省
中南 指 河南省、湖北省、湖南省、广东省、广西壮族自治区、海南
省
华北 指 北京市、天津市、河北省、山西省、内蒙古自治区
东北 指 辽宁省、吉林省、黑龙江省
西北 指 陕西省、甘肃省、青海省、宁夏回族自治区、新疆维吾尔自
治区
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
本报告 指 四川百利天恒药业股份有限公司 2023 年年度报告
《公司章程》 指 现行有效的《四川百利天恒药业股份有限公司章程》
报告期内 指 2023 年 1 月 1 日-2023 年 12 月 31 日
报告期末 指 2023 年 12 月 31 日
BD 指 Business Development，即商务拓展
GoodManufacturingPractices，即《药品生产质量管理规范》，
GMP 指 是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产
的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
动态药品生产管理规范（ Current Good Manufacturing
cGMP 指 Practices）,一种国际药品生产管理标准，要求在产品生产和
物流的全过程都必须验证
非处方药，是为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，
OTC 指 经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医
疗专业人员开写处方即可购买的药品
学术推广 指 制药企业以学术推广会议或学术研讨会等形式，向医生宣
传药品的特点、优点以及最新基础理论和临床疗效研究成
果，并通过医生向患者宣传，使患者对药品产生有效需求，
实现药品的销售
新药 指 指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物
仿制药 指 指与参比制剂（一般为原研药）在剂量、安全性和效力、质
量、作用以及适应症上相同的一种仿制品
指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果，
生物药 指 从生物体、生物组织、细胞、体液等，综合利用微生物学、
化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造
的一类用于预防、治疗和诊断的制品
DS-8201 指 第一三共研制的 ADC 药物，用于治疗乳腺癌等恶性肿瘤，
于 2019 年 12 月被 FDA 批准上市
注射剂 指 原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌液体制
剂
任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，
临床试验、临床研究 指 以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的
吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安
全性
指药物一致性评价，是《国家药品安全“十二五”规划》中的
一致性评价 指 一项药品质量要求，即国家要求仿制药品要与原研药品质
量和疗效一致。具体来讲，要求杂质谱一致、稳定性一致、
体内外溶出规律一致
集采 指 国家组织的药品集中带量采购
国家医保目录 指 《国
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