公司代码:688358 公司简称:祥生医疗
无锡祥生医疗科技股份有限公司
2020 年年度报告
重要提示
一、本 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,
不存在 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和 连带的法律责任。
二、 重大风 险提示
公司已在本报告中对公司在经营过程中可能面临的风险因素进行了详细阐述,敬请查阅本报告第四节“经营情况讨论与分析”。
三、公司 全 体董事出席董 事会会议。
四、 容诚会计师事务所( 特殊普通合伙)为本公司出具了标准 无保留意见的审计报告。
五、公司负责人莫善珏、 主管会计工作负责人周峰 及会 计机构负责人(会计主管人员)周峰声
明:保 证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 经董事会审议的报告 期利润分配预案或公积金转增股本预 案
公司2020年年度利润分配方案为:公司拟以实施2020年度分红派息股权登记日的总股本为基数,向全体股东每10股派发现金红利8元(含税),预计派发现金红利总额为人民币6,400万元(含税),不送股、不以资本公积转增股本,剩余未分配利润结转至下一年度。
上述利润分配方案中现金分红的金额暂按目前公司总股本8,000万股计算,实际派发现金红利总额将以2020年度分红派息股权登记日的总股本计算为准。
上述利润分配方案已经公司第二届董事会第四次会议、第二届监事会第四次会议审议通过,独立董事对此方案进行审核并发表了明确同意的独立意见,监事会对此配方案进行审议并同意将该方案提交公司2020年年度股东大会审议。上述方案尚需提交公司2020年年度股东大会审议。七、 是否存在公司治理特 殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性 陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,
请投资者注意投资风险。
九、是否存 在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存 在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、是否存 在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性否
十二、其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义......5
第二节 公司简介和主要财 务指标 ...... ...... ......8
第三节 公司业务概要......13
第四节 经营情况讨论与分 析 ...... ...... ......30
第五节 重要事项......50
第六节 股份变动及股东情 况 ...... ...... ......77
第七节 优先股相关情况......94
第八节 董事、监事、高级 管理人员和员工情况......95
第九节 公司治理...... 103
第十节 公司债券相关情况...... 107
第十一节 财务报告...... 108
第十二节 备查文件目录...... 265
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:
常用词语释义
祥生医疗、公司、本公司、母 指 无锡祥生医疗科技股份有限公司
公司
祥生投资 指 无锡祥生投资有限公司,为公司控股股东
祥鼎投资 指 无锡祥鼎投资企业(有限合伙),为公司股东
祥同投资 指 无锡祥同投资企业(有限合伙),为公司股东
祥鹏投资 指 无锡祥鹏投资企业(有限合伙),为公司股东
上海御德 指 上海御德科技有限公司,为公司股东
无锡祥德 指 无锡祥德管理咨询有限公司
无锡祥润 指 无锡祥润管理咨询有限公司
祥生科技 指 无锡祥生科技有限公司,为公司全资子公司
触典科技 指 无锡触典科技有限公司,为公司全资子公司
祥生国际 指 祥生国际投资集团有限公司,为公司全资子公司
佳能 指 CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION 及其关
联方 CANON ENGINEERING HK CO., LIMITED
巴德 指 巴德医疗科技(上海)有限公司及 Bard Access Systems,
Inc 的统称
中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会
上交所、交易所 指 上海证券交易所
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
本期、本报告期、报告期 指 2020 年度
元、万元 指 人民币元、人民币万元;本报告中未标明为其他币种的,
均为人民币
医学影像 指 为了医疗或医学研究,对人体或人体某部分,以非侵入
方式取得内部组织影像的技术与处理过程,包括超声、
CT、MRI、DR 等
超声医学影像设备 指 利用超声成像原理对生命体内部组织进行检查,形成医
学影像图的诊断设备
彩超、全数字彩超 指 采用高精度数字化技术,用多普勒频移信号检测血流或
组织的运动信息,经彩色编码后,形成高清晰度彩色超
声影像图的超声医学影像设备
II 类医疗器械 指 具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效
的医疗器械
FDA 市场准入许可 指 美 国 食 品 药 品 监 督 管 理 局 ( Food and Drug
Adminis tration),针对需要在美国上市的食品、化妆品 、
药物、生物制剂、医疗设备和放射产品,需按照相应的
法律、法规和标准进行安全性和有效性评价后,方可准
予上市销售
CE 认证 指 欧盟对产品的认证,表示该产品符合有关欧盟指令规定
的要求,并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程
序及制造商的合格声明,并加附 CE 标志,是产品进入
欧盟市场销售的准入条件
加拿大注册 指 加拿大医疗器械主管机构根据产品风险等级的不同对医
疗器械进行管理和注册,进入加拿大市场需取 得
“Medical Device Licence”
探头 指 在超声波检测过程中发射和接收超声波的装置,探头的
性能直接影响超声波的特性,并影响超声波成像效果
彩色多普勒 指 对组织回声进行多普勒效应分析,并将获得的速度方向
等信息经彩色编码后实时叠加在二维图像上,即形成彩
色多普勒超声血流图像。彩色多普勒适用于全身各部位
脏器超声检查尤其适用于心脏、肢体血管和浅表器官以
及腹部、妇产等检查诊断
二维超声 指 将从人体反射回来的回波 信号以 光点形 式组成切面图
像,能清晰、直观、实时显示组织器官的形态、空间位
置及连续关系等
三维超声 指 利用容积探头或手动均匀移动超声换能器,扫描得到一
系列空间上相邻的二维图像序列,再通过图像处理算法
进行三维重建,得到组织器官的静态三维图像信息
四维超声 指 也称为实时三维成像,利用容积探头快速扫描得到二维
图像序列,并实时重建生成 3D 图像,并以连续播放的
形式,将快速获取的时间上相邻的 3D 图像,按时间顺
序连续显示,从而形成的一个动态的三维图像。能动态
地观察组织器官的表面特征、立体形态变化等信息
造影 指 超声造影成像是超声造影剂在传统超声成像中的应用。
造影剂大多是含气体的微泡(微米量级)其具有很强的
声阻抗,通过静脉被引入人体血液循环系统后可以有效
的反射声波,从而获得更高的图像分辨率和对比度
超声引导介入 指 在实施超声监视或引导下,完成各种穿刺活检、X 线造