688338 科创 赛科希德

公司代码：688338                                                  公司简称：赛科希德
      北京赛科希德科技股份有限公司

            2023 年年度报告


                          重要提示

一、本公司 董 事会、监事 会及董事、监事、高级管 理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
  完整性 ，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司 上 市时未盈利且 尚未实现盈利
□是 √否
三、重大 风 险提示

    公司已在本报告中详细阐述在经营过程中可能面临的各种风险，请查阅本报告“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”，敬请投资者注意投资风险。
四、公司 全 体董事出席董 事会会议。
五、 容诚会计师事务所（ 特殊普通合伙）为本公司出具了标准 无保留意见的审计报告。
六、公 司负责人吴仕明、主管会计工作负责人李国及会计机构负责人（会计主管人员）郭丽声明：
  保证年 度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、 董事会决议通过的本 报告期利润分配预案或公积金转增股 本预案

    公司拟向全体股东每10股派发现金红利2.6元（含税）。截 至2023年12月31日，公司总股本106,142,400股，以此计算合计拟派发现金红利27,597,024.00元（含税）。本年度公司现金分红比例为23.60%。

    如在本公告披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，公司总股本发生变动的，公司拟维持每股分配比例不变，相应调整分配总额。如后续总股本发生变化，将另行公告具体调整情况。
    本次利润分配方案尚需提交股东大会审议。
八、 是否存在公司治理特 殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、 前瞻性 陈述的风险声明
√适用 □不适用

    本报告涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。

十、是否存 在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、是否存 在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、是否存 在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性否
十三、其他
□适用 √不适用


                            目录


第一节      释义......5

第二节      公司简介和主要财务指标......8

第三节      管理层讨论与分析......13

第四节      公司治理......50

第五节      环境、社会责任和其他公司治理......69

第六节      重要事项......77

第七节      股份变动及股东情况...... 121

第八节      优先股相关情况...... 128

第九节      债券相关情况...... 128

第十节      财务报告...... 129

                  1、载有公司负责人、主管会计工作负责人、公司会计机构负责（会计主管
                  人员）签名并盖章的财务报表。

  备查文件目录  2、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。

                  3、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及
                  公告的原稿。


                        第一节  释义

一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
 常用词语释义

 赛科希德、公司、  指  北京赛科希德科技股份有限公司

 本公司

 赛诺希德医疗 科  指  北京赛诺希德医疗科技有限公司，公司全资子公司

 技

 北京赛诺恒        指  北京赛诺恒科技中心（有限合伙），原名为天津赛恒科技中心（有限
                      合伙）

 中国证监会        指  中国证券监督管理委员会

 二级医院及以 下  指  包括二级医院、一级医院、未定级医院及基层医疗卫生机构

 医疗机构

 万元              指  人民币万元

 元                指  人民币元

                      按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的预测、预防、诊断、
 体外诊断试剂      指  治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检
                      测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。可以单独使用，也可以
                      与仪器、器具、设备或者系统组合使用

                      旨在用于完成一个特定体外诊断检验包装在一起的一组组分。试剂盒
 试剂盒            指  组分可包括试剂（抗体、酶、缓冲液和稀释液）、校准物、控制物和
                      其他物品和材料

                      实验室自动化检验流水线，是指将临床实验室中各种独立的自动化仪
 流水线            指  器以特殊的物流传送设备串联起来，在信息流的主导控制下，构成流
                      水线作业的组合，形成大规模的全实验室常规检验过程的自动化

 凝血测试仪        指  凝血分析仪，指临床上用于对患者的血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗
                      纤溶分析的仪器

                      血液流变仪或血液流变测试仪，指以旋转法、毛细管法等方法对血液
 血流变测试仪      指  或血浆的粘度进行测量的仪器；主要是医疗、卫生、科研等单位用于
                      检测在特定切变率下血液粘度的医疗器械，临床上在血栓预防、治疗
                      等方面具有非常重要的意义

 血小板聚集测 试  指  在临床上用于检测血小板聚集率的仪器

 仪

 非牛顿流体        指  不服从牛顿粘性定律，粘度随剪切应力与剪切速率的变化而改变的流
                      体

                      通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或标准值
 量值溯源          指  能够与规定的参考标准（通常是国家标准或国际标准）联系起来的特
                      性，称为量值的溯源性（Traceability）。溯源顺序通常采用溯源等
                      级图来描述

 标准物质          指  具有足够均匀稳定的特定特性的物质，其特性被证实适用于测量中或
                      标称特性检查中的预期用途。也称“参考物质”

 校准品            指  具有在校准函数中用作独立变量值的参考物质。也称“校准物”

 质控品            指  被其制造商预期用于验证体外 诊断器械 性能特征的 物质、材料或物
                      品。又称“质控物”

 凝血酶            指  一种蛋白水解酶，其活性中心位于丝氨酸残基上，属于丝氨酸蛋白酶
                      类。凝血酶在止血与凝血的生理和病理过程中具有多种作用

 凝血活酶          指  用于 PT 测试的包含磷脂和组织因子的制备物，可结合因子Ⅶ和Ⅶa，


                      促进因子Ⅶ活化到Ⅶa。组织因子和Ⅶa 的复合物在 Ca2+存在下能激活
                      因子Ⅸ和因子Ⅹ

                      凝血酶原时间（PT），待测血浆加入过量组织凝血活酶混悬液，在 Ca2+
PT                指  参与下将纤维蛋白原变为不溶性纤维蛋白，从而出现凝固。测定凝固
                      所需的时间，即为待测血浆凝血酶原时间（PT）

FIB              指  纤维蛋白原（FIB），凝血 I 因子。主要由肝细胞合成的、具有凝血功
                      能的蛋白质

FDP              指  纤维蛋白（原）降解产物（FDP），纤维蛋白和/或纤维蛋白原降解产
                      物的总称

D-Dimer/D- 二 聚  指  交朕纤维蛋白的特异降解产物，它的生产或增高反映了凝血和纤溶系
体                    统的激活

                      AT 旧名为抗凝血酶-Ⅲ（AT-Ⅲ），是血浆中具有灭活凝血酶作用的物
AT                指  质。国际血栓与止血学会（ISTH）现在已将术语命名为“抗凝血酶”，
                      不再使用抗凝血酶Ⅲ

LA                指  狼疮抗凝物（LA），是血液凝固过程中出现的获得性抑制物。是一种
                      抗磷脂抗体类型

PC                指  蛋白 C（Protein C，PC），是由肝脏合成的维生素 K 依赖的糖蛋白因
                      子

                      蛋白 S（Protein S，PS）也是肝脏合成的依赖维生素 K 因子。它是单
PS                指  链糖蛋白。在人血浆中，60%PS 是通过非共价键与 C4b 结合蛋白形成
                      复合物，40%以游离形式存在

vWF              指  血管性血友病因子（vWF），是一个不均性蛋白，由一系列多聚体形式
                      存在，分子量由 500000（二聚体）至大于 10000000 不等

Anti-Xa          指  用于体外测定人枸橼酸钠抗凝 血浆中普 通肝素和低 分子肝素的活性
                      的试剂

dTT              指  用于体外定量测定枸橼酸钠抗 凝血浆中 达比加群或 其他直接凝血酶
                      抑制剂的活性水平的试剂

血浆粘度          指  由抗凝剂抗凝的血液去除有形成分后的液体粘度

全血粘度          指  血液流动时对应于某一剪切速率下所呈现的粘度

                      肝素是一种酸性粘多糖，在体内是由肥大细胞合成。肝素是一种混杂
肝素              指  的氨基葡聚糖，分子量多在 2500-33000 之间。广泛分布于人体的各器
                      官，如肝、肺、心、肾与肠等

                      静脉血栓形成，也称静脉血栓栓塞症，是指红细胞、白细胞、血小板
VTE              指  和纤维蛋白在静脉血管内形成凝块，导致静脉管腔阻塞产生临床征象
                      的一类疾病

                      已知参与血液凝固过程的凝血因子有 13 个，其本质均为蛋白质，而且
凝血因子          指  多数是蛋白酶（原）。除因子Ⅲ外，其他因子都存在于新鲜血浆中，