688338 科创 赛科希德

公司代码：688338                                                公司简称：赛科希德
      北京赛科希德科技股份有限公司

          2021 年半年度报告


                          重要提示

一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完
    整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、重大风险提示

  公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅“第三节 管理层讨论与分析”之“五、风险因素”。敬请投资者注意投资风险。
三、公司全体董事出席董事会会议。
四、本半年度报告未经审计。
五、公司负责人吴仕明、主管会计工作负责人李国及会计机构负责人（会计主管人员）郭丽声明：
    保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用√不适用
八、前瞻性陈述的风险声明
√适用□不适用

  本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
九、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况
否
十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
□适用√不适用


                        目录


第一节    释义 ......4

第二节    公司简介和主要财务指标......7

第三节    管理层讨论与分析 ...... 10

第四节    公司治理 ...... 29

第五节    环境与社会责任...... 30

第六节    重要事项 ...... 33

第七节    股份变动及股东情况 ...... 63

第八节    优先股相关情况...... 68

第九节    债券相关情况 ...... 68

第十节    财务报告 ...... 69

                载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人

                员）签名并盖章的财务报表

  备查文件目录

                报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正文及公
                告的原稿


                        第一节  释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
 常用词语释义

 赛科希德、公司、本公司      指  北京赛科希德科技股份有限公司

 赛诺希德                    指  北京赛诺希德医疗器械有限公司，公司全资子公司

 赛诺希德医疗科技            指  北京赛诺希德医疗科技有限公司，公司全资子公司

 北京赛诺恒                  指  北京赛诺恒科技中心（有限合伙），原名为天津赛恒科
                                    技中心（有限合伙）

 LYFE                        指  LYFE Denali Limited

 宁波君度                    指  宁波君度尚左股权投资合伙企业（有限合伙）

 中国证监会                  指  中国证券监督管理委员会

 二级医院及以下医疗机构      指  包括二级医院、一级医院、未定级医院及基层医疗卫生
                                    机构

 万元                        指  人民币万元

 元                          指  人民币元

 IVD                          指  In Vitro Diagnosis 的缩写，中文译为体外诊断，IVD
                                    产业即指体外诊断产业

                                    按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的预测、
                                    预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过
 体外诊断试剂                指  程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、
                                    质控品等产品。可以单独使用，也可以与仪器、器具、
                                    设备或者系统组合使用

                                    旨在用于完成一个特定体外诊断检验包装在一起的一
 试剂盒                      指  组组分。试剂盒组分可包括试剂（抗体、酶、缓冲液和
                                    稀释液）、校准物、控制物和其他物品和材料

                                    实验室自动化检验流水线，是指将临床实验室中各种
 流水线                      指  独立的自动化仪器以特殊的物流传送设备串联起来，
                                    在信息流的主导控制下，构成流水线作业的组合，形成
                                    大规模的全实验室常规检验过程的自动化

 凝血测试仪                  指  凝血分析仪，指临床上用于对患者的血液进行凝血和
                                    抗凝、纤溶和抗纤溶分析的仪器

                                    血液流变仪或血液流变测试仪，指以旋转法、毛细管法
                                    等方法对血液或血浆的粘度进行测量的仪器；主要是
 血流变测试仪                指  医疗、卫生、科研等单位用于检测在特定切变率下血液
                                    粘度的医疗器械，临床上在血栓预防、治疗等方面具有
                                    非常重要的意义

 血小板聚集测试仪            指  在临床上用于检测血小板聚集率的仪器

 非牛顿流体                  指  不服从牛顿粘性定律，粘度随剪切应力与剪切速率的
                                    变化而改变的流体

                                    通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测
                                    量结果或标准值能够与规定的参考标准（通常是国家
 量值溯源                    指  标准或国际标准）联系起来的特性，称为量值的溯源性
                                    （Traceability）。溯源顺序通常采用溯源等级图来描
                                    述

                                    具有足够均匀稳定的特定特性的物质，其特性被证实
 标准物质                    指  适用于测量中或标称特性检查中的预期用途。也称“参
                                    考物质”

 校准品                      指  具有在校准函数中用作独立变量值的参考物质。也称


                                  “校准物”

质控品                      指  被其制造商预期用于验证体外诊断器械性能特征的物
                                  质、材料或物品。又称“质控物”

                                  一种蛋白水解酶，其活性中心位于丝氨酸残基上，属于
凝血酶                      指  丝氨酸蛋白酶类。凝血酶在止血与凝血的生理和病理
                                  过程中具有多种作用

                                  用于 PT 测试的包含磷脂和组织因子的制备物，可结合
凝血活酶                    指  因子Ⅶ和Ⅶa，促进因子Ⅶ活化到Ⅶa。组织因子和Ⅶa
                                  的复合物在 Ca2+存在下能激活因子Ⅸ和因子Ⅹ

                                  凝血酶原时间（PT），待测血浆加入过量组织凝血活酶
PT                          指  混悬液，在 Ca2+参与下将纤维蛋白原变为不溶性纤维蛋
                                  白，从而出现凝固。测定凝固所需的时间，即为待测血
                                  浆凝血酶原时间（PT）

                                  活化部分凝血活酶时间（APTT），待测血浆加入 APTT
APTT                        指  试剂，在 Ca2+参与下纤维蛋白原变为不溶性纤维蛋白，
                                  从而出现凝固。测定凝固所需的时间，即为待测血浆活
                                  化部分凝血活酶时间（APTT）

FIB                          指  纤维蛋白原（FIB），凝血 I 因子。主要由肝细胞合成
                                  的、具有凝血功能的蛋白质

FDP                          指  纤维蛋白（原）降解产物（FDP），纤维蛋白和/或纤维
                                  蛋白原降解产物的总称

D-Dimer/D-二聚体            指  交朕纤维蛋白的特异降解产物，它的生产或增高反映
                                  了凝血和纤溶系统的激活

                                  AT 旧名为抗凝血酶-III（AT-III），是血浆中具有灭
AT                          指  活凝血酶作用的物质。国际血栓与止血学会（ISTH）现
                                  在已将术语命名为“抗凝血酶”，不再使用抗凝血酶 III

LA                          指  狼疮抗凝物（LA）