688338 科创 赛科希德

公司代码：688338                                                  公司简称：赛科希德
      北京赛科希德科技股份有限公司

          2020 年半年度报告


                          重要提示

一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完
  整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、  重大风险提示

  公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅“第四节 经营情况的讨论与分析”之“风险因素”。敬请投资者注意投资风险。
三、公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人吴仕明、主管会计工作负责人李国及会计机构负责人（会计主管人员）郭丽声明：
  保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用

  本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况
否
十、  是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？
否
十一、 其他
□适用 √不适用


                        目录


第一节    释义 ...... 4
第二节    公司简介和主要财务指标...... 7
第三节    公司业务概要 ...... 11
第四节    经营情况的讨论与分析...... 19
第五节    重要事项 ...... 24
第六节    股份变动及股东情况...... 29
第七节    优先股相关情况 ...... 33
第八节    董事、监事、高级管理人员和员工情况...... 33
第九节    公司债券相关情况...... 34
第十节    财务报告 ...... 34
第十一节  备查文件目录 ...... 132

                        第一节  释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义

赛科希德、公司              指  北京赛科希德科技股份有限公司

赛诺希德                    指  北京赛诺希德医疗器械有限公司，公司全资子公司

赛诺希德医疗科技            指  北京赛诺希德医疗科技有限公司，公司全资子公司

北京赛诺恒                  指  北京赛诺恒科技中心（有限合伙），原名为天津赛恒科技
                                  中心（有限合伙）

宁波君度                    指  宁波君度尚左股权投资合伙企业（有限合伙），原名为银
                                  川君度尚左股权管理合伙企业（有限合伙）

LYFE                        指  LYFE Denali Limited

                                  美迪恩斯生命科技株式会社（原名为“Mitsubishi

LSI Medience Corporation    指  Chemical Medience Corporation”或“三菱化学美迪恩
                                  斯株式会社”）

TÜV SÜD                      指  南德意志集团

中国证监会                  指  中国证券监督管理委员会

上交所                      指  上海证券交易所

二级医院及以下医疗机构      指  包括二级医院、一级医院、未定级医院及基层医疗卫生机
                                  构

万元                        指  人民币万元

元                          指  人民币元

IVD                          指  In Vitro Diagnosis 的缩写，中文译为体外诊断，IVD 产
                                  业即指体外诊断产业

体外诊断医疗器械            指  用于检查从人体中提取的样本，以提供诊断、监视或相容
                                  性信息为目的的医疗器械

                                  按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的预测、预
                                  防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中，
体外诊断试剂                指  用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品
                                  等产品。可以单独使用，也可以与仪器、器具、设备或者
                                  系统组合使用

                                  旨在用于完成一个特定体外诊断检验包装在一起的一组
试剂盒                      指  组分。试剂盒组分可包括试剂（抗体、酶、缓冲液和稀释
                                  液）、校准物、控制物和其他物品和材料

                                  实验室自动化检验流水线，是指将临床实验室中各种独立
流水线                      指  的自动化仪器以特殊的物流传送设备串联起来，在信息流
                                  的主导控制下，构成流水线作业的组合，形成大规模的全
                                  实验室常规检验过程的自动化

凝血测试仪                  指  凝血分析仪，指临床上用于对患者的血液进行凝血和抗
                                  凝、纤溶和抗纤溶分析的仪器

                                  血液流变仪或血液流变测试仪，指以旋转法、毛细管法等
                                  方法对血液或血浆的粘度进行测量的仪器；主要是医疗、
血流变测试仪                指  卫生、科研等单位用于检测在特定切变率下血液粘度的医
                                  疗器械，临床上在血栓预防、治疗等方面具有非常重要的
                                  意义

动态血沉压积测试仪          指  红细胞沉降率测定仪，指在临床中用于检测红细胞沉降率


                                  的仪器

血小板聚集测试仪            指  在临床上用于检测血小板聚集率的仪器

牛顿流体                    指  服从牛顿粘性定律，粘度不随剪切应力与剪切速率的变化
                                  而改变的流体

非牛顿流体                  指  不服从牛顿粘性定律，粘度随剪切应力与剪切速率的变化
                                  而改变的流体

                                  通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结
量值溯源                    指  果或标准值能够与规定的参考标准（通常是国家标准或国
                                  际标准）联系起来的特性，称为量值的溯源性

                                  （traceability）。溯源顺序通常采用溯源等级图来描述

校准品                      指  具有在校准函数中用作独立变量值的参考物质。也称“校
                                  准物”

质控品                      指  被其制造商预期用于验证体外诊断器械性能特征的物质、
                                  材料或物品。又称“质控物”

                                  一种蛋白水解酶，其活性中心位于丝氨酸残基上，属于丝
凝血酶                      指  氨酸蛋白酶类。凝血酶在止血与凝血的生理和病理过程中
                                  具有多种作用

                                  用于 PT 测试的包含磷脂和组织因子的制备物，可结合因
凝血活酶                    指  子Ⅶ和Ⅶa，促进因子Ⅶ活化到Ⅶa。组织因子和Ⅶa 的复
                                  合物在 Ca2+存在下能激活因子Ⅸ和因子Ⅹ

                                  凝血酶原时间（PT），待测血浆加入过量组织凝血活酶混
PT                          指  悬液，在 Ca2+参与下将纤维蛋白原变为不溶性纤维蛋白，
                                  从而出现凝固。测定凝固所需的时间，即为待测血浆凝血
                                  酶原时间（PT）

                                  活化部分凝血活酶时间（APTT），待测血浆加入 APTT 试
APTT                        指  剂，在 Ca2+参与下纤维蛋白原变为不溶性纤维蛋白，从而
                                  出现凝固。测定凝固所需的时间，即为待测血浆活化部分
                                  凝血活酶时间（APTT）

                                  凝血酶时间（TT），待测血浆加入标定的凝血酶溶液，纤
TT                          指  维蛋白原变为不溶性纤维蛋白，从而出现凝固，测定凝固
                                  所需的时间，即为待测血浆凝血酶时间（TT）

FIB                          指  纤维蛋白原（FIB），凝血 I 因子。主要由肝细胞合成的、
                                  具有凝血功能的蛋白质

FDP                          指  纤维蛋白（原）降解产物（FDP），纤维蛋白和/或纤维蛋