证券代码：688336 证券简称：三生国健
三生国健药业（上海）股份有限公司
2024 年第三季度报告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。
第三季度财务报表是否经审计
□是 √否
一、 主要财务数据
（一） 主要会计数据和财务指标
单位：万元 币种：人民币
本报告期比上 年初至报告 年初至报告期末
项目 本报告期 年同期增减变 期末 比上年同期增减
动幅度(%) 变动幅度(%)
营业收入 34,278.49 35.60 93,940.46 28.58
归属于上市公司股东的净 10,353.84 49.71 23,304.89 42.18
利润
归属于上市公司股东的扣 9,079.05 36.46 21,693.56 44.46
除非经常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量 不适用 不适用 18,268.92 -37.61
净额
基本每股收益（元/股） 0.17 54.55 0.38 40.74
稀释每股收益（元/股） 0.17 54.55 0.38 40.74
加权平均净资产收益率 2.05 增加 0.60 个 4.67 增加 1.18 个百
（%） 百分点 分点
研发投入合计 14,538.88 124.13 35,433.61 54.07
研发投入占营业收入的比 42.41 增加 16.75 个 37.72 增加 6.24 个百
例（%） 百分点 分点
本报告期末比上
本报告期末 上年度末 年度末增减变动
幅度(%)
总资产 591,794.86 530,502.95 11.55
归属于上市公司股东的所 507,354.66 489,613.49 3.62
有者权益
注：“本报告期”指本季度初至本季度末 3 个月期间，下同。
（二） 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
非经常性损益项目 本期金额 年初至报告期 说明
末金额
非流动性资产处置损益，包括已计提资 29.83 21.48 固定资产处置收益
产减值准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助，但与公司正
常经营业务密切相关、符合国家政策规 1,604.65 2,637.82 计入当期损益的政
定、按照确定的标准享有、对公司损益 府补助
产生持续影响的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期
保值业务外，非金融企业持有金融资产 430.05 941.45 银行理财产品公允
和金融负债产生的公允价值变动损益以 价值变动收益
及处置金融资产和金融负债产生的损益
除上述各项之外的其他营业外收入和支 -562.37 -1,688.86 营业外支出
出
减：所得税影响额 205.84 225.16
少数股东权益影响额（税后） 21.53 75.40
合计 1,274.79 1,611.33
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用 √不适用
（三） 主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因
√适用 □不适用
项目名称 变动比例（%） 主要原因
营业收入_本报告期 35.60 自 2024 年初始，公司产品销量增加
归属于上市公司股东的净利润_本报 49.71 带动营业收入增长，同时公司优化研
告期 发资金使用效率，更加聚焦自免领域
归属于上市公司股东的扣除非经常 36.46 的研究，整体研发投入持续增长；在
性损益的净利润_本报告期 上述因素的综合作用下，本报告期内
基本每股收益（元/股）_本报告期 54.55 的净利润、归属于上市公司股东的净
稀释每股收益（元/股）_本报告期 54.55 利润、归属于上市公司股东的扣除非
研发投入合计_本报告期 124.13 经常性损益的净利润、基本每股收益
归属于上市公司股东的净利润_年初 42.18 及稀释每股收益相比上年同期均有所
至报告期末 增加。
归属于上市公司股东的扣除非经常 44.46
性损益的净利润_年初至报告期末
基本每股收益（元/股）_年初至报 40.74
告期末
稀释每股收益（元/股）_年初至报 40.74
告期末
研发投入合计_年初至报告期末 54.07
研发投入占营业收入的比例（%）_ 增加 16.75 个百
本报告期 分点
研发投入占营业收入的比例（%）_ 增加 6.24 个百
年初至报告期末 分点
年初至报告期末公司持续增加对研发
经营活动产生的现金流量净额_年初 项目的投入、根据研发进度增加原材
至报告期末 -37.61 料的采购，因此年初至报告期末经营
活动产生的现金流净额相比上年同期
减少。
2024 年前三季度，公司主要产品销售稳步增长，研发项目快速推进，内部运营持续保持高效率，净利润快速增长。前三季度公司实现营业收入 9.39 亿元，同比增长 28.58%，其中：主要产品
收入 7.78 亿元，同比增长 19.34%；公司研发投入合计 3.54 亿元，同比增长 54.07%，其中研发费
用同比增长 41.50%，研发费用率保持在合理健康水平；前三季度，实现归属于上市公司股东的净利润 2.33 亿元，较去年同期同比增长 42.18%。
截至本报告披露日，公司主要在研管线最新进展如下：
1、抗 IL-17A 人源化单克隆抗体(“608”)
中重度斑块状银屑病适应症已完成临床 III 期；
强直性脊柱炎项目已完成临床 II 期所有受试者入组；
放射学阴性中轴型脊柱炎临床 II 期受试者入组中。
2、抗 IL-5 人源化单克隆抗体注射液(“610”)
重度嗜酸性粒细胞哮喘患者临床 III 期受试者入组中。
3、抗 IL-4Rα人源化单克隆抗体（“611”）
成人中重度特应性皮炎适应症已完成临床 III 期所有受试者入组；
慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症临床 III 期已启动；
青少年中重度特应性皮炎适应症已完成临床 II 期所有受试者入组；
儿童中重度特应性皮炎 Ib 期临床；
COPD 适应症临床 II 期受试者持续入组中。
4、重组抗 IL-1β人源化单克隆抗体注射液（“613”）
急性痛风性关节炎适应症已完成临床 III 期所有受试者入组；
痛风性关节炎间歇期适应症已完成临床 II 期所有受试者入组。
5、抗 BDCA2 人源化单克隆抗体注射液(“626”)
SLE、CLE 适应症取得美国 IND 临床批件；
中国 IND 申请已获受理。
二、 股东信息
（一） 普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表
单位：股
报告期末普通股股东总
