证券代码：688336 证券简称：三生国健
三生国健药业（上海）股份有限公司
2024 年第一季度报告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。
第一季度财务报表是否经审计
□是 √否
一、 主要财务数据
(一)主要会计数据和财务指标
单位：万元 币种：人民币
本报告期比上年
项目 本报告期 同期增减变动幅
度(%)
营业收入 26,689.50 28.72
归属于上市公司股东的净利润 9,111.91 171.88
归属于上市公司股东的扣除非经常性 8,575.83 203.60
损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 10,001.69 81.93
基本每股收益（元/股） 0.15 200.00
稀释每股收益（元/股） 0.15 200.00
加权平均净资产收益率（%） 1.84 增加 1.11 个百
分点
研发投入合计 8,224.41 13.87
研发投入占营业收入的比例（%） 30.82 减少 4.01 个百
分点
本报告期末比上
本报告期末 上年度末 年度末增减变动
幅度(%)
总资产 538,450.11 530,502.95 1.50
归属于上市公司股东的所有者权益 498,818.40 489,613.49 1.88
(二)非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
非经常性损益项目 本期金额 说明
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经
营业务密切相关、符合国家政策规定、按照 509.02
确定的标准享有、对公司损益产生持续影响
的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值
业务外，非金融企业持有金融资产和金融负 540.80
债产生的公允价值变动损益以及处置金融资
产和金融负债产生的损益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -400.07
减：所得税影响额 85.81
少数股东权益影响额（税后） 27.86
合计 536.08
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用 √不适用
(三)主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因
√适用 □不适用
项目名称 变动比例（%） 主要原因
归属于上市公司股东的净利润 171.88 报告期内产品销量相比上年同期
归属于上市公司股东的扣除非经常 203.60 增加，带动营业收入、毛利及现
性损益的净利润 金流量净额的增加；同时销售费
经营活动产生的现金流量净额 81.93 用及研发费用控制良好所致。
基本每股收益（元/股） 200.00
稀释每股收益（元/股） 200.00
加权平均净资产收益率（%） 增加 1.11 个百分点
2024 年一季度，公司主要产品销售情况良好，研发项目顺利推进，内部运营持续保持高效率，净利润快速增长。报告期内，公司实现营业收入 2.67 亿元，同比增长 28.72%，其中：益赛普国内收入同比增长 25.72%，赛普汀收入同比增长 60.14%，健尼哌收入同比增长 90.75%，实现归属于上市公司股东的净利润 9,111.91 万元，较去年同期同比增长 171.88%。
截至本报告披露日，公司在研管线最新进展如下：
1、 抗 IL-17A 人源化单克隆抗体(“608”)：中重度斑块状银屑病 III 期临床研究 2023 年
Q4 已达到主要终点和关键次要终点，III 期临床进行中。放射学阴性中轴型脊柱炎及强直性脊柱炎项目均在 II 期受试者入组中。
2、 抗 IL-5 人源化单克隆抗体注射液(“610”)：2023 年 Q4 重度嗜酸性粒细胞哮喘患者的
临床 II 期研究达到临床主要终点，目前临床 III 期启动中。
3、 抗 IL-4Rα 人源化单克隆抗体药物（“611”）：成人中重度特应性皮炎适应症于 2024
年 1 月完成 III 期首例受试者入组，目前持续入组中。慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症于 2023 年 12
月完成 II 期所有受试者入组，当前 II 期临床试验进行中。青少年中重度特应性皮炎适应症已启
动临床 II 期。儿童中重度特应性皮炎已启动 Ib 期临床。COPD 适应症于 2023 年 12 月完成首例受
试者入组，II 期受试者持续入组中。
4、 重组抗 IL-1β 人源化单克隆抗体注射液（“613”）：急性痛风性关节炎适应症于 2024
年 1 月完成 III 期首例受试者入组，目前持续入组中。痛风性关节炎间歇期适应症在 II 期入组
中。
5、抗 IL-33 人源化单克隆抗体注射液(“621”)：取得中、美 IND 临床批件。
二、 股东信息
(一)普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表
单位：股
报告期末普通股股东总数 11,437 报告期末表决权恢复的优先股股东 0
总数（如有）
前 10 名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有有 包含转融 质押、标记或冻
股东性 持股数 持股 限售条 通借出股 结情况
股东名称 质 量 比例 件股份 份的限售
(%) 股份状 数量
数量 股份数量 态
富健药业有限公司 境外法 221,518 35.92 221,518 221,518,9 无 0
人 ,988 ,988 88
上海兴生药业有限公 境内非 212,658 212,658 212,658,2
司 国有法 ,228 34.48 ,228 28 无 0
人
沈阳三生制药有限责 境内非 39,614, 39,614, 39,614,60
任公司 国有法 607 6.42 607 7 无 0
人
达佳国际（香港）有 境外法 25,160, 4.08 25,160, 25,160,65 无 0
限公司 人 657 657 7
上海浦东田羽投资发 其他 10,965, 1.78 10,965, 10,965,42 无 0
展中心（有限合伙）
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