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688319 科创 欧林生物


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欧林生物:成都欧林生物科技股份有限公司2025年年度报告

公告日期:2026-03-31


公司代码:688319                                          公司简称:欧林生物
      成都欧林生物科技股份有限公司

            2025 年年度报告


                          重要提示

一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
三、重大风险提示

    公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险,敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”中“风险因素”相关内容。
四、公司全体董事出席董事会会议。
五、 中勤万信会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。六、公司负责人樊绍文、主管会计工作负责人谭勇及会计机构负责人(会计主管人员)秦星瑶声明:保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

    经中勤万信会计师事务所(特殊普通合伙)审计,公司 2025 年度实现归属于上市公司股东的
净利润 2,226.01 万元;截至 2025 年 12 月 31 日,公司母公司的未分配利润为 14,831.27 万元,合
并报表未分配利润为-7,762.77 万元。

    公司目前处于快速发展期,需投入大量资金推进新产品的研发和新项目的建设。为保障公司的可持续发展和资金需求,满足未来经营和投资活动需要,更好维护全体股东的长远利益,公司2025 年度拟不派发现金红利,不送红股,不以资本公积转增股本和其他形式的分配,剩余未分配利润结转至下一年度。

    公司留存未分配利润将主要用于满足公司日常经营以及流感系列疫苗临床试验等项目需要,支持公司各项业务的开展以及流动资金需求等,为公司中长期发展战略的顺利实施以及持续、健康发展提供可靠的保障。公司将严格遵守相关法律法规和《公司章程》等规定,综合考虑与利润分配相关的各种因素,从有利于公司发展和投资者回报的角度出发,积极履行公司的利润分配制度,与股东、投资者共享公司发展的成果。

    公司利润分配方案已经公司第七届董事会第七次会议审议通过,尚需提交公司2025年年度股东会审议。
母公司存在未弥补亏损

□适用 √不适用
八、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用

    本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述,不构成公司对投资的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。
十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

十一、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况

十二、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性

十三、其他
□适用 √不适用


                            目录


第一节      释义...... 5

第二节      公司简介和主要财务指标......7

第三节      管理层讨论与分析......11

第四节      公司治理、环境和社会......49

第五节      重要事项......73

第六节      股份变动及股东情况......97

第七节      债券相关情况......103

第八节      财务报告......104

                    载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主
    备查文件目录    管人员)签名并盖章的财务报表。

                    载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。

                    报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。


                        第一节  释义

一、 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:
常用词语释义

公司、本公司、母公司、欧林    指    成都欧林生物科技股份有限公司

生物

原伦生物                      指    重庆原伦生物科技有限公司,系公司全资子公司

新诺明生物                    指    成都新诺明生物科技有限公司,系公司控股子公司

Hib 疫苗                        指    b 型流感嗜血杆菌结合疫苗

AC 结合疫苗                    指    A 群 C 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

AC-Hib 联合疫苗                指    A 群 C 群脑膜炎球菌-b 型流感嗜血杆菌(结合)联
                                      合疫苗

重组金葡菌疫苗                指    重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)

GMP                          指    英文 Good Manufacturing Practice 的缩写,药品生产
                                      质量管理规范

疾控中心                      指    疾病预防控制中心

上海武山                      指    上海武山生物技术有限公司,系公司控股股东

泰昌集团                      指    泰昌集团有限公司,系公司持股 5%以上股东

陆军军医大学                  指    中国人民解放军陆军军医大学(原“中国人民解放军
                                      第三军医大学”)

                                      某一制品接种人体后诱生免疫应答的能力。接种疫苗
免疫原性                      指    后,此种反应导致出现理想的特异体液免疫或细胞免
                                      疫应答或二者兼有之,一般情况下使被接种个体获得
                                      保护,以免受相应传染原的感染

原液                          指    用于制造最终配制物和半成品的均一物质

多糖疫苗                      指    从细菌培养物中,以生物化学或物理方法提取纯化细
                                      菌多糖制成的疫苗

                                      指含有二个或多个活的、灭活的生物体或者提纯的抗
多联多价疫苗                  指    原,由生产者联合配制而成,用于预防多种疾病或由
                                      同一生物体的不同种或不同血清型引起的疾病

                                      以近代发展起来的生物工程技术将有效的特异性抗
基因工程疫苗                  指    原的基因插入易于增殖的载体(细菌和细胞),在载
                                      体增殖时可表达有效特异性抗原,取其制成疫苗

HPV 疫苗                      指    人乳头瘤病毒疫苗

                                      按照国家或者省、自治区、直辖市确定的疫苗品种、
免疫规划                      指    免疫程序或者接种方案,在人群中有计划地进行预防
                                      接种,以预防和控制特定传染病的发生和流行

预防用生物制品 1 类/1 类创新            根据《生物制品注册分类及申报资料要求》(2020),
疫苗                          指    预防用生物制品分为 3 类,其中 1 类为“创新型疫苗:
                                      境内外均未上市的疫苗”。

                                      以人体(患者或健康受试者)为对象的试验,意在发
                                      现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他
                                      药效学作用、不良反应,或者试验药物的吸收、分布、
临床试验、临床研究            指    代谢和排泄,以确定药物的疗效与安全性的系统性试
                                      验。药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、
                                      Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。
                                      根据药物特点和研究目的,研究内容包括临床药理学


                                      研究、探索性临床试验、确证性临床试验和上市后研
                                      究。

                                      国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外
                                      生物诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其他
批签发                        指    生物制品,每批制品出厂上市或者进口时进行强制性
                                      检验、审核的制度。检验不合格或者审核不被批准者,
                                      不准上市或者进口

中国证监会                    指    中国证券监督管理委员会

中检院                        指    中国食品药品检定研究院

药监局                        指    国家药品监督管理局

《公司法》                    指    《中华人民共和国公司法》

《证券法》                    指    《中华人民共和国证券法》

报告期末                      指    2025 年 12 月 31 日

本报告期、报告期内            指    2025 年 1 月 1 日-12 月 31 日

元、万元                      指    人民币元、人民币万元

注:本报告书中所涉数据的尾数差异或不符系四舍五入所致。


              第二节  公司简介和主要财务指标

一、公司基本情况

公司的中文名称                      成都欧林生物科技股份有限公司

公司的中文简称                      欧林生物

公司的外文名称