证券代码:688317 证券简称:之江生物 公告编号:2022-065
上海之江生物科技股份有限公司
关于自愿披露公司产品获得相关认证的公告
本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
上海之江生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)一项产品于近期获得国家三类医疗器械注册证,现将具体情况公告如下:
一、医疗器械注册证具体情况
产品名称 证书编号 注册证有效期 注册分类 适用范围
全自动核酸提取纯化及 国械注准 2022 年 8 月 26 日至 Ⅲ类 全自动化样本
实时荧光PCR分析系统 20223221119 2027 年 8 月 25 日 核酸提取纯化
及PCR检测分
析
二、产品具体情况
产品名称 获认证主体 预期用途 使用范围
全自动核 上海之江生 基于聚合酶链式反应(PCR)原理,与配套的 中国境内和认
酸提取纯 物医药科技 检测试剂共同使用,在临床上对来源于人体的 可 NMPA 的国
化及实时 有限公司 血清、血浆、拭子、生殖道分泌物、宫颈脱落 家和地区
荧光 PCR 细胞样本中核酸(DNA/RNA)的自动提取和
分析系统 纯化,进一步对核酸中的被分析物进行定性或
定量检测,检测项目为病原体。
三、对公司的影响
公司上述产品全程检测无需人员干预,可实现“样本进,结果出”的全自动化核酸检测流程。该产品内部全封闭负压环境,各模块高度集成,占地面积小于0.4 ㎡,可高效解决核酸快速检测需求,适用于各类实验室,以及移动车载等空间环境相对有限的场所。
公司上述产品获得国家三类医疗器械注册证后,可在中国境内和认可 NMPA的国家和地区进行销售,丰富了公司仪器设备的产品种类,为客户提供更加专业、
高效、体验更优的全自动核酸检测解决方案,进一步提升了公司的竞争力,对公司业务拓展具有积极作用。
四、风险提示
1、产品竞争风险
除公司产品获得相关认证外,亦有其他公司的类似产品供应市场,且因客户需求不同,公司产品或将面临市场竞争风险。
2、对利润影响具有不确定性风险
受市场竞争情况、公司产品竞争力和渠道能力、客户认可程度等多种因素影响,上述产品的销售额及利润贡献具有较大的不确定性。上述产品的市场收入对公司整体收入的影响存在不确定性。
3、二级市场波动风险
公司特别提醒广大投资者注意二级市场股票价格波动风险,避免跟风炒作,理性决策,审慎投资。
公司郑重提醒广大投资者,《上海证券报》《中国证券报》《证券时报》《证券日报》为公司指定信息披露报刊,上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)为公司指定信息披露网站。公司所有信息均以在上述指定媒体刊登的信息为准。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海之江生物科技股份有限公司董事会
2022 年 9 月 13 日