公司代码：688310 公司简称：迈得医疗
迈得医疗工业设备股份有限公司
2023 年年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
三、重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述经营过程中可能面临的风险及应对措施，有关内容敬请查阅第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者予以关注，审慎作出投资决定。
四、公司全体董事出席董事会会议。
五、 天健会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、 公司负责人林军华、主管会计工作负责人林君辉及会计机构负责人（会计主管人员）沈晓虹
声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2023年年度利润分配及资本公积金转增股本预案为：以实施分配方案时股权登记日的总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利人民币5元（含税），实施以资本公积向全体股东每10股转增4股。
2023年年度利润分配及资本公积金转增股本预案已经公司的第四届董事会第十九次会议审议通过，尚需公司2023年年度股东大会审议通过后方可实施。
八、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成本公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
十、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性否
十三、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义 ...... 4
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 7
第三节 管理层讨论与分析 ...... 12
第四节 公司治理 ...... 66
第五节 环境、社会责任和其他公司治理 ...... 85
第六节 重要事项 ...... 93
第七节 股份变动及股东情况 ......112
第八节 优先股相关情况 ......119
第九节 债券相关情况 ......119
第十节 财务报告 ...... 120
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管
备查文件目录 人员）签名并盖章的财务报表
载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件
报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、本公司、迈得、迈得医 指 迈得医疗工业设备股份有限公司
疗、迈得有限
天津迈得公司 指 天津迈得自动化科技有限责任公司
德国迈得公司 指 迈得国际有限责任公司
迈得贸易公司 指 迈得（台州）贸易有限公司
慧科智能公司 指 慧科（台州）智能系统有限公司
上海迈得优公司 指 迈得优（上海）智能科技有限公司
浙江迈得顺公司、迈得顺 指 浙江迈得顺隐形眼镜有限公司
威高自动化公司 指 浙江威高自动化设备有限公司
赛纳投资 指 台州赛纳投资咨询合伙企业（有限合伙）
公司章程 指 现行的迈得医疗工业设备股份有限公司章程
股东大会 指 迈得医疗工业设备股份有限公司股东大会
董事会 指 迈得医疗工业设备股份有限公司董事会
监事会 指 迈得医疗工业设备股份有限公司监事会
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
《公司法》 指 现行《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 现行《中华人民共和国证券法》
上交所、交易所 指 上海证券交易所
上交所网站 指 上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）
元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元
报告期、本报告期 指 2023 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日
单机 指 仅将物料加工或组装形成医用耗材特定零部件的智能
装备。
连线机 指 将物料加工或组装形成医用耗材模块或者整个医用耗
材的智能装备。
直接或者间接作用于人体的仪器、设备、耗材、校准物
以及其他类似或者相关的器械，包括医用仪器、医用设
医疗器械 指 备、医用耗材、医用标准物等，医学上将医疗器械划分
为第一类医疗器械、第二类医疗器械、第三类医疗器
械。
医用耗材 指 在为病人治疗过程中使用的医用卫生材料，一般指第
三类医疗器械。
高值医用耗材 指 一般指对安全至关重要、生产使用必须严格控制、限于
某些专科使用且价格相对较高的消耗性医疗器械。
血液净化是指应用物理、化学或免疫等方法清除体内
过多水分及血中代谢废物、毒物、自身抗体、免疫复合
血液净化 指 物等致病物质，同时补充人体所需的电解质和碱基、以
维持机体水、电解质和酸碱平衡。它包括血液透析、腹
膜透析、血液滤过、血液透析滤过、血液灌流、血浆置
换、单次超滤等，以及以上多种技术的联合应用。
PMC 指 Product material control 的缩写，为公司生产及物料控
制部门。
安全输注类医用耗材 指 在输液和注射过程中使用的医用耗材。
血液净化类医用耗材 指 在血液透析过程中使用的医用耗材。
新收入准则 指 《企业会计准则第 14 号——收入》（2017 修订）（财
会[2017]22 号）
新租赁准则 指 《企业会计准则第 21 号——租赁》（2018 修订）（财
会[2018]35 号）
ABM 是一种营销策略，全称 Account-BasedMarketing，
ABM 指 翻译成中文就是基于客户的营销。它是一种以客户为
中心的战略，要求销售和营销团队通力协作，有效地将
资源集中在能给企业带来最大价值的客户身上。
UDI 是 一 种 产 品 标 识 ， 全 称 Unique Device
Identification，翻译成中文就是医疗器械唯一标识。它
是对医疗器械在其整个生命周期赋予的身份标识，是
UDI 指 其在产品供应链中的唯一“身份证”。标准的 UDI 有利
于提高供应链透明度和运作效率；有利于降低运营成
本；有利于实现信息共享与交换；有利于不良事件的监
控和问题产品召回，提高医疗服务质量，保障患者安
全。
药械组合类产品由药品与医疗器械共同组成，二者相
药械组合类 指 互独立，在使用时需组合使用，相互配合，如通过医疗
器械给药或在给药时起到防护作用等。此时，药品与医
疗器械均需单独依照相关法律法规取得注册或备案。
预灌封注射器是一种将“药物储存”和“注射功能”融为
一体的注射器，以给药准确、药液利用率高、安全便捷
预灌封注射器 指 等优势，在欧美国家获得广泛认可和应用。主要用于高
档药物的包装储存并直接用于注射或用于眼科、耳科、
骨科、疫苗和医美等手术冲洗。
注：本报告中如出现总数与各分项数值之和不符的情形，均为四舍五入原因造成。
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