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688293 科创 奥浦迈


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688293:奥浦迈首次公开发行股票并在科创板上市招股意向书

公告日期:2022-08-16

688293:奥浦迈首次公开发行股票并在科创板上市招股意向书 PDF查看PDF原文
 科创板投资风险提示:本次股票发行后拟在科创板市场上市,该市场具有 较高的投资风险。科创板公司具有研发投入大、经营风险高、业绩不稳 定、退市风险高等特点,投资者面临较大的市场风险。投资者应充分了解 科创板市场的投资风险及本公司所披露的风险因素,审慎作出投资决定。上海奥浦迈生物科技股份有限公司

      Shanghai OPM Biosciences Co., Ltd.

            (上海市浦东新区紫萍路 908 弄 28 号)

 首次公开发行股票并在科创板上市

          招股意向书

          保荐机构(主承销商)

            (上海市广东路689号)


                    发行人声明

  中国证监会、交易所对本次发行所作的任何决定或意见,均不表明其对注册申请文件及所披露信息的真实性、准确性、完整性作出保证,也不表明其对发行人的盈利能力、投资价值或者对投资者的收益作出实质性判断或保证。任何与之相反的声明均属虚假不实陈述。

  根据《证券法》的规定,股票依法发行后,发行人经营与收益的变化,由发行人自行负责;投资者自主判断发行人的投资价值,自主作出投资决策,自行承担股票依法发行后因发行人经营与收益变化或者股票价格变动引致的投资风险。

  发行人及全体董事、监事、高级管理人员承诺招股意向书及其他信息披露资料不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。

  发行人控股股东、实际控制人承诺本招股意向书不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。
  公司负责人和主管会计工作的负责人、会计机构负责人保证招股意向书中财务会计资料真实、完整。

  发行人及全体董事、监事、高级管理人员、发行人的控股股东、实际控制人以及保荐人、承销的证券公司承诺因发行人招股意向书及其他信息披露资料有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,致使投资者在证券发行和交易中遭受损失的,将依法赔偿投资者损失。

  保荐人及证券服务机构承诺因其为发行人本次公开发行制作、出具的文件有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,给投资者造成损失的,将依法赔偿投资者损失。


                  本次发行概况

发行股票类型        人民币普通股(A股)

发行股数            发行后公司总股本的 25%,即 2,049.5082 万股。本次发行全部为
                    新股发行,原股东不公开发售股份

每股面值            人民币 1.00 元

每股发行价格        人民币【】元

预计发行日期        2022 年 8 月 24 日

拟上市的证券交易所  上海证券交易所科创板
和板块

发行后总股本        8,198.0328 万股

保荐人(主承销商)  海通证券股份有限公司

招股意向书签署日期  2022 年 8 月 16 日


                  重大事项提示

    发行人提醒投资者特别关注下述重大事项提示。此外,在做出投资决策之前,发行人请投资者认真阅读本招股意向书正文内容。

    一、特别风险提示

    (一)培养基产品开发风险

  细胞培养基产品是生物医药生产、科学研究等领域不可或缺的基础材料之一,其制备与应用涉及生物、化学、物理、医学等多门学科知识与前沿技术,技术门槛与壁垒相对较高,研发周期较长,因此新产品的研发需要大量人力、物力和资金投入。为持续保持竞争优势,公司需不断开发新技术并进行市场转化以丰富其产品线,同时积极开拓新的应用领域,扩大市场规模。在同行业企业普遍增加研发投入,同时国外厂商起步更早、规模更大、资本实力更为雄厚的背景下,公司受研发条件有限、产业化进程管理不当等不确定因素影响,可能出现技术开发失败或在研项目无法产业化的情形,导致无法按计划推出新产品上市,给公司营业收入增长和盈利能力提高带来不利影响。

    (二)核心技术泄密或知识产权的风险

  公司所处的细胞培养行业为技术密集型行业,培养基产品的配方、生产工艺及质量控制方法、CDMO 技术服务平台都是对公司至关重要的核心技术。对于具有重要商业价值的核心技术,公司通过专利申请和技术秘密等方法进行保护,但仍可能存在知识产权被侵害或保护不充分的风险。若出现第三方侵犯公司专利与专有技术,或公司员工泄露重要技术秘密的情形,可能导致公司核心竞争力受损,对公司经营造成不利影响。

    (三)培养基配方流失或失效的风险

  细胞培养基配方一般包含 70-100 种不同化学成分(包括糖类、氨基酸、维生素、无机盐、微量元素、促进生长的因子等),需要通过分析细胞特性和工艺试验确定适合细胞生长的配方组份,往往需要反复、大量的实验论证及科学分析。培养基配方属于发行人的核心技术秘密,对发行人细胞培养基产品品质及CDMO 服务能力都有着重要影响。若在日常生产经营过程中,发行人内控程序
或知识产权保护方面未能做到严格执行,或因相关岗位的在职/离职员工管理不当造成配方的泄漏,以及不能够随着下游客户产品的发展及时调整配方,都将造成现有配方流失或失效,对发行人持续经营带来不利影响。

    (四)行业竞争加剧的风险

  在细胞培养基产品领域,国内外主要市场长期以来一直被国际大型科技公司所占据,例如赛默飞、丹纳赫、默克等进口厂家。在 CDMO 服务领域也有许多竞争对手,包括各类专业 CDMO/CMO 机构或大型药企自身的研发部门等。与成熟的竞争对手相比,公司在资金实力、销售网络、品牌影响力、市场声誉等方面均存在显著差距,使得公司的产品在进口替代过程中处于相对劣势,也对公司的产品和技术水平提出了更为苛刻的要求。除了上述成熟的竞争对手以外,发行人还面临来自市场新入者的竞争。如果公司不能准确把握市场需求,持续提升研发能力和产业化能力,以满足客户更高的产品技术要求,公司将面临市场竞争不力进而经营业绩下降的风险。此外,竞争加剧可能给公司的产品和服务带来定价压力,从而影响公司的业务、经营业绩、财务状况及前景。

    (五)细胞培养基产品质量风险

  细胞培养基产品是生物制药企业在进行药物研发和生产过程中的重要原材料之一,在抗体、疫苗等生物制品大批量生产过程中尤为突出。在研发与生产过程中,对细胞培养基的细胞工艺表达、克隆水平、批次间稳定性等有着较高的要求和标准。细胞培养基产品定制化需求较高,需要根据客户的要求进行生产工艺的调整。若公司无法保持细胞培养基工艺的稳定,抑或在生产过程中出现产品品质控制缺陷,进而未达到客户所要求的标准,都将会对公司细胞培养基产品的声誉产生不利影响,进而影响公司的持续盈利能力。

    (六)CDMO 业务执行风险

  报告期内,发行人向客户提供蛋白抗体药物 CDMO 服务,分别实现业务收
入 3,250.05 万元、7,160.06 万元和 8,488.47 万元,CDMO 业务是发行人主营业
务的重要组成部分。截至报告期末,发行人仅拥有一条 200L/500L 的 GMP原液生产线,能够提供临床前至临床早期阶段(临床 I 期和临床 II 期)的中试生产服务,尚未布局临床 III 期及商业化项目。上述产能的限制在一定程度上影响了
发行人 CDMO 项目的承接和执行,若未来发行人未能及时布局更完善的生产平台,或新增产能难以满足客户要求,都将对发行人 CDMO 业务的持续、稳定构成影响,进而影响发行人的盈利能力。

  同时,由于医药研发具有长周期、高风险、高投入等显著特点,其中发行人 CDMO 业务包括细胞株构建、上游细胞培养工艺开发、下游纯化工艺开发、制剂分析平台开发、中试生产等多个环节。在较长的新药研发过程中,存在由于药物研究未能达到预期效果、临床研究失败、客户研究方向改变等不确定因素而导致发行人签署的服务合同存在较预期提前终止或延期支付的风险。尽管发行人执行的 CDMO 项目能够在合同中约定按照研究阶段收取相应研发服务或生产服务费用,但合同的提前终止或延期支付仍会对公司未来的收入和盈利能力产生一定程度的影响,或面临因此导致纠纷或诉讼的风险。

    (七)下游客户产品研发失败或无法产业化的风险

  公司致力于为下游生物医药企业提供细胞培养产品和服务,下游客户产品的技术特点、生产情况、临床申请及产品商业化的进程均会影响对公司产品和服务的需求,从而对公司的培养基产品或 CDMO 服务的收入产生影响。

  对于培养基业务,截至 2021 年末,共有 74 个药品研发管线使用公司的细
胞培养基产品,其中处于临床前阶段 46 个、临床 I 期阶段 8 个、临床 II 期阶段
7个、临床 III 期阶段 12 个、商业化生产阶段 1个。大部分使用公司培养基产品
的新药研发处于临床前或临床阶段,若上述新药研发失败,或药品成功上市后未能达到预期的商业化效果,都将直接影响客户(制药企业)对该药品的生产,从而影响对发行人培养基产品的采购,对公司培养基业务收入产生不利影响。

  对于 CDMO 业务,公司的 CDMO 客户若未能成功获得临床批件及完成
IND 申报,将导致公司 CDMO 业务订单的终止,同时也无法将此类客户转化成为培养基产品的销售客户。因此,公司未来业务的发展与下游客户的新药开发及产业化情况紧密相关,而新药开发技术难度较大,影响新药研发进程的因素较多,公司无法全面掌握客户新药研发的进程和商业化效果。若公司的下游客户出现产品研发失败或无法产业化的情况,都将会对公司的持续盈利能力带来不利影响。


    (八)发行人培养基业务收入快速增长不可持续的风险

  报告期内,发行人培养基业务实现收入 2,602.06 万元、5,336.99 万元和
12,779.86 万元,年复合增长率为 121.62%。发行人培养基业务与其下游客户的具体需求、药品研发计划、研发管线商业化进展等情况紧密相关,客户对培养基产品的需求具有即时性,订单执行周期较短,因此发行人培养基业务在手订单金额较小。未来,若发行人培养基产品品质无法保证造成客户流失,或下游客户的药品开发情况不及预期,亦或行业内竞争加剧,都将可能造成发行人培养基产品的下游需求不及预期,从而无法持续保证培养基业务收入的快速增长。
    (九)产品或服务价格下降的风险

  报告期内,发行人综合毛利率为 49.82%、45.99%和 59.88%,其中培养基业务毛利率为 62.41%、71.79%和 73.72%,CDMO 业务毛利率为 39.73%、27.76%和 39.05%,培养基业务毛利率较高。未来,随着我国生物制药产业的发展,不排除将有越来越多的国内企业加入到细胞培养产品和服务的竞争格局中来,同时进口厂商在国内提供产品或服务的价格也有可能进一步下降,从而加剧行业内的竞争。因此,面对未来的市场竞争,发行人将不得不通过持续优化产品和服务、降低销售价格的方式提升自身竞争力,2021 年,发行人 293 培养基销售平均单价下降 18.33%,反映出该领域竞争日趋激烈。未来,若行业内竞争加剧,发行人主要产品或服务的价格均有可能进一步下降,从而降低发行人的毛利率水平,对盈利能力带来不利影响。

    二、本次发行相关主体作出的重要承诺

  本公司提示投资者阅读本公司、控股股东、直接及间接持股 5%以上股东、董事、监事、高级管理人员、核心技术人员以及本次发行证券服务机构等作出的重要承诺、履行情况及未能履行承诺的约束措施等事项。相关具体承诺事项请参见本招股意向书之“第十节 投资者保护”之“五、发行人、股东、实际控制人、发行人的董事、监事、高级管理人员、核心技术人员以及本次发行的保荐人及证券服务机构等作出的重要承诺、未能履行承诺的约束措施以及已触发履行条件的承诺事项的履行情况”。


    三、本次发行前滚存未分配利润的安排

  根据公司于 2021 
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