证券代码：688289 证券简称：圣湘生物 公告编号：2024-009
圣湘生物科技股份有限公司
关于 2021 年限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属期符合
归属条件的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
限制性股票拟归属数量：1,343,487 股
归属股票来源：圣湘生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）从二级市场回购的公司人民币 A 股普通股股票。
一、本次股权激励计划批准及实施情况
（一）本次股权激励计划方案及履行的程序
1、本次股权激励计划主要内容
（1）股权激励方式：第二类限制性股票。
（2）授予数量（调整后）：公司 2021 年限制性股票激励计划（以下简称“本激励计划”）授予的限制性股票总量为 666.00 万股，其中首次授予限制性股票 585.784 万股，预留授予限制性股票 80.216 万股。
（3）授予价格（调整后）：首次授予价格 14.57 元/股，预留授予价格 12.94 元/股。
（4）激励人数：首次授予 151 人，预留授予 35 人。
（5）具体的归属安排如下：
首次授予的限制性股票的归属安排如下表所示：
归属安排 归属期间 归属比例
自首次授予部分限制性股票授予日起 12 个月后的首个交易日
第一个归属期 起至首次授予部分限制性股票授予日起 24 个月内的最后一个 25%
交易日当日止
自首次授予部分限制性股票授予日起 24 个月后的首个交易日
第二个归属期 起至首次授予部分限制性股票授予日起 36 个月内的最后一个 25%
交易日当日止
自首次授予部分限制性股票授予日起 36 个月后的首个交易日
第三个归属期 起至首次授予部分限制性股票授予日起 48 个月内的最后一个 25%
交易日当日止
自首次授予部分限制性股票授予日起 48 个月后的首个交易日
第四个归属期 起至首次授予部分限制性股票授予日起 60 个月内的最后一个 25%
交易日当日止
预留部分的限制性股票归属安排如下表所示：
归属安排 归属期间 归属比例
自预留授予部分限制性股票授予日起 12 个月后的首个交易日
第一个归属期 起至预留授予部分限制性股票授予日起 24 个月内的最后一个 1/3
交易日当日止
自预留授予部分限制性股票授予日起 24 个月后的首个交易日
第二个归属期 起至预留授予部分限制性股票授予日起 36 个月内的最后一个 1/3
交易日当日止
自预留授予部分限制性股票授予日起 36 个月后的首个交易日
第三个归属期 起至预留授予部分限制性股票授予日起 48 个月内的最后一个 1/3
交易日当日止
（6）任职期限和业绩考核要求
①激励对象归属获授的各批次限制性股票前，须满足 12 个月以上的任职期限。
②公司层面的业绩考核要求
本激励计划在 2021 年-2024 年四个会计年度中，分年度对公司的业绩指标进行考
核，以达到业绩考核目标作为激励对象当年度的归属条件之一。本激励计划授予的限制性股票的归属安排、业绩考核目标及归属比例安排如下所示：
战略产线业务收入 研发指标
（A，亿元）
归属期 考核 目标值 触发值
年度 （Am， （An， 国内目标值 国际目标值
亿元） 亿元）
2021年公司及子公司合计新
2021年公司及子公司合 增获批欧盟 IVDD/IVDR、美
首 第一 2021 计新增获批国内第三类 国、加拿大、巴西、日本、澳
次 个归 年 7.40 6.80 医疗器械产品注册证的 大利亚、WHO、泰国、菲律
授 属期 自研产品数量不低于 3 宾、墨西哥、印度尼西亚等
予 个。 注册分子诊断产品不少于40
的 个。
限 2021 年至 2022 年公司及子
制 2021 年至 2022 年公司 公 司 合 计 新 增 获 批 欧 盟
性 第二 2022 及子公司合计新增获批 IVDD/IVDR、美国、加拿大、
股 个归 年 10.10 8.20 国内第三类医疗器械产 巴西、日本、澳大利亚、
票 属期 品注册证的自研产品数 WHO、泰国、菲律宾、墨西
量累计不低于 8 个。 哥、印度尼西亚等注册分子
诊断产品累计不少于 90 个。
2021 年至 2023 年公司及子
2021 年至 2023 年公司 公 司 合 计 新 增 获 批 欧 盟
第三 2023 及子公司合计新增获批 IVDR、美国、加拿大、巴西、
个归 年 13.67 11.00 国内第三类医疗器械产 日本、澳大利亚、WHO、泰
属期 品注册证的自研产品数 国、菲律宾、墨西哥、印度尼
量累计不低于 16 个。 西亚等注册分子诊断产品累
计不少于 145 个。
2021 年至 2024 年公司及子
2021 年至 2024 年公司 公 司 合 计 新 增 获 批 欧 盟
第四 2024 及子公司合计新增获批 IVDR、美国、加拿大、巴西、
个归 年 17.80 14.50 国内第三类医疗器械产 日本、澳大利亚、WHO、泰
属期 品注册证的自研产品数 国、菲律宾、墨西哥、印度尼
量累计不低于 28 个。 西亚等注册分子诊断产品累
计不少于 205 个。
2021 年至 2022 年公司及子
2021 年至 2022 年公司 公 司 合 计 新 增 获 批 欧 盟
第一 2022 及子公司合计新增获批 IVDD/IVDR、美国、加拿大、
个归 年 10.10 8.20 国内第三类医疗器械产 巴西、日本、澳大利亚、
属期 品注册证的自研产品数 WHO、泰国、菲律宾、墨西
预 量累计不低于 8 个。 哥、印度尼西亚等注册分子
留 诊断产品累计不少于 90 个。
授 2021 年至 2023 年公司及子
予 2021 年至 2023 年公司 公 司 合 计 新 增 获 批 欧 盟
的 第二 2023 及子公司合计新增获批 IVDR、美国、加拿大、巴西、
限 个归 年 13.67 11.00 国内第三类医疗器械产 日本、澳大利亚、WHO、泰
制 属期 品注册证的自研产品数 国、菲律宾、墨西哥、印度尼
性 量累计不低于 16 个。 西亚等注册分子诊断产品累
股 计不少于 145 个。
票 2021 年至 2024 年公司及子
2021 年至 2024 年公司 公 司 合 计 新 增 获 批 欧 盟
第三 2024 及子公司合计新增获批 IVDR、美国、加拿大、巴西、
个归 年 17.80 14.50 国内第三类医疗器械产 日本、澳大利亚、WHO、泰
属期
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