证券代码：688289 证券简称：圣湘生物 公告编号：2022-100
圣湘生物科技股份有限公司
关于 2021 年限制性股票激励计划首次授予部分
第一个归属期符合归属条件的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
限制性股票拟归属数量：1,318,828 股
归属股票来源：圣湘生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）从二级市场回购的公司人民币 A 股普通股股票。
一、本次股权激励计划批准及实施情况
（一）本次股权激励计划方案及履行的程序
1、本次股权激励计划主要内容
（1）股权激励方式：第二类限制性股票。
（2）授予数量（调整后）：公司 2021 年限制性股票激励计划（以下简称“《激励计划》”或“本激励计划”）授予的限制性股票总量为 666.00 万股，其中首次授予限制
性股票 585.784 万股，预留授予限制性股票 80.216 万股。（公司 2021 年度权益分派方
案已实施完毕，因此授予数量调整为原授予数量的 1.48 倍）
（3）授予价格（调整后）：首次授予价格 15.27 元/股，预留授予价格 13.64 元/股。
（公司 2021 年季度权益分派方案、2021 年年度权益分派方案及 2022 年季度权益分派
方案已实施完毕，因此首次授予价格由 25.00 元/股调整为 15.27 元/股，预留授予价格由 14.50 元/股调整为 13.64 元/股）
（4）激励人数：首次授予 151 人，预留授予 35 人。
（5）具体的归属安排如下：
首次授予的限制性股票的归属安排如下表所示：
归属安排 归属期间 归属比例
第一个归属期 自首次授予部分限制性股票授予日起 12 个月后的首个交易 25%
日起至首次授予部分限制性股票授予日起 24 个月内的最后
一个交易日当日止
自首次授予部分限制性股票授予日起 24 个月后的首个交易
第二个归属期 日起至首次授予部分限制性股票授予日起 36 个月内的最后 25%
一个交易日当日止
自首次授予部分限制性股票授予日起 36 个月后的首个交易
第三个归属期 日起至首次授予部分限制性股票授予日起 48 个月内的最后 25%
一个交易日当日止
自首次授予部分限制性股票授予日起 48 个月后的首个交易
第四个归属期 日起至首次授予部分限制性股票授予日起 60 个月内的最后 25%
一个交易日当日止
预留部分的限制性股票归属安排如下表所示：
归属安排 归属期间 归属比例
自预留授予部分限制性股票授予日起 12 个月后的首个交易
第一个归属期 日起至预留授予部分限制性股票授予日起 24 个月内的最后 1/3
一个交易日当日止
自预留授予部分限制性股票授予日起 24 个月后的首个交易
第二个归属期 日起至预留授予部分限制性股票授予日起 36 个月内的最后 1/3
一个交易日当日止
自预留授予部分限制性股票授予日起 36 个月后的首个交易
第三个归属期 日起至预留授予部分限制性股票授予日起 48 个月内的最后 1/3
一个交易日当日止
（6）任职期限和业绩考核要求
①激励对象归属获授的各批次限制性股票前，须满足 12 个月以上的任职期限。
②公司层面的业绩考核要求
本激励计划在 2021 年-2024 年四个会计年度中，分年度对公司的业绩指标进行考
核，以达到业绩考核目标作为激励对象当年度的归属条件之一。本激励计划授予的限 制性股票的归属安排、业绩考核目标及归属比例安排如下所示：
战略产线业务收入 研发指标
（A，亿元）
归属期 考核 目标值 触发值
年度 （Am， （An， 国内目标值 国际目标值
亿元） 亿元）
首 2021 年公司及子公司合 2021 年公司及子公司合计新
次 第一 计新增获批国内第三类 增获批欧盟 IVDD/IVDR、美国、
授 个归 2021 7.40 6.80 医疗器械产品注册证的 加拿大、巴西、日本、澳大利
予 属期 年 自研产品数量不低于 3 亚、WHO、泰国、菲律宾、墨西
的 个。 哥、印度尼西亚等注册分子诊
限 断产品不少于 40 个。
制 第二 2022 10.10 8.20 2021 年至 2022 年公司及 2021 年至 2022 年公司及子公
性 个归 年 子公司合计新增获批国 司 合 计 新 增 获 批 欧 盟
股 属期 内第三类医疗器械产品 IVDD/IVDR、美国、加拿大、巴
票 注册证的自研产品数量 西、日本、澳大利亚、WHO、泰
累计不低于 8 个。 国、菲律宾、墨西哥、印度尼
西亚等注册分子诊断产品累
计不少于 90 个。
2021 年至 2023 年公司及子公
2021 年至 2023 年公司及 司合计新增获批欧盟 IVDR、美
第三 2023 子公司合计新增获批国 国、加拿大、巴西、日本、澳
个归 年 13.67 11.00 内第三类医疗器械产品 大利亚、WHO、泰国、菲律宾、
属期 注册证的自研产品数量 墨西哥、印度尼西亚等注册分
累计不低于 16 个。 子诊断产品累计不少于 145
个。
2021 年至 2024 年公司及子公
2021 年至 2024 年公司及 司合计新增获批欧盟 IVDR、美
第四 2024 子公司合计新增获批国 国、加拿大、巴西、日本、澳
个归 年 17.80 14.50 内第三类医疗器械产品 大利亚、WHO、泰国、菲律宾、
属期 注册证的自研产品数量 墨西哥、印度尼西亚等注册分
累计不低于 28 个。 子诊断产品累计不少于 205
个。
2021 年至 2022 年公司及子公
2021 年至 2022 年公司及 司 合 计 新 增 获 批 欧 盟
第一 2022 子公司合计新增获批国 IVDD/IVDR、美国、加拿大、巴
个归 年 10.10 8.20 内第三类医疗器械产品 西、日本、澳大利亚、WHO、泰
属期 注册证的自研产品数量 国、菲律宾、墨西哥、印度尼
预 累计不低于 8 个。 西亚等注册分子诊断产品累
留 计不少于 90 个。
授 2021 年至 2023 年公司及子公
予 2021 年至 2023 年公司及 司合计新增获批欧盟 IVDR、美
的 第二 2023 子公司合计新增获批国 国、加拿大、巴西、日本、澳
限 个归 年 13.67 11.00 内第三类医疗器械产品 大利亚、WHO、泰国、菲律宾、
制 属期 注册证的自研产品数量 墨西哥、印度尼西亚等注册分
性 累计不低于 16 个。 子诊断产品累计不少于 145
股 个。
票 2021 年至 2024 年公司及子公
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