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688289:圣湘生物科技股份有限公司关于自愿披露公司相关检测产品获得欧盟CE认证的公告

公告日期:2021-03-05

688289:圣湘生物科技股份有限公司关于自愿披露公司相关检测产品获得欧盟CE认证的公告 PDF查看PDF原文

证券代码:688289        证券简称:圣湘生物        公告编号:2021-010

              圣湘生物科技股份有限公司

    关于自愿披露公司相关检测产品获得欧盟CE认证的公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

    重要内容提示:

      产品竞争风险:除圣湘生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)产品获得
        欧盟CE认证外,亦有其他公司的相关产品供应市场,且针对新冠及甲乙流病原
        体的检测、核酸提取与检测分析存在多种方法,故公司产品或将面临同类产品
        或其他检测类产品的市场竞争风险。

      对利润影响的不确定性:截至目前,公司的两个产品刚获得欧盟CE认证,受境
        外疫情发展及控制情况、检测方法的选择、境外市场推广、客户认可等多种因
        素影响,产品销售及利润贡献具有不确定性,尚无法预测上述产品对公司未来
        经营业绩的具体影响。

  公司的两个产品新型冠状病毒/甲型流感病毒/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(免疫
层 析 法 ) ( 英 文 名 称 SARS-CoV-2/InFluA/InFluB  Rapid  Antigen  Test
(Immunochromatography Assay))、核酸检测分析仪( S-Q31B )(英文名称PortableMolecule Workstation)于近日获得欧盟CE认证,现将详细情况公告如下:

    一、 CE证书相关情况


  证书编

            证书类型        产品名称            应用领域      证书有效期
  号

                                            用于在医疗机构、实验

CMB0887-Certificate of IVD  Portable Molecule  室等场景下对临床样本

                                            进行核酸(DNA/RNA)的  2022-05-25
  2021    Notification      Workstation

                                            定性或定量分析。

                                            定性检测和鉴别人鼻咽

                            SARS-CoV-    拭子或口咽拭子样本中

                        2/InFluA/InFluB Rapid 新型冠状病毒抗原、甲

CMB0808-Certificate of IVD

                            Antigen Test    型流感病毒抗原及乙型  2022-05-25
  2021    Notification

                        (Immunochromatography

                              Assay)      流感病毒抗原,可用于

                                            医疗机构和实验室等。

    二、涉及的相关产品情况

 获批主体                      圣湘生物科技股份有限公司

                                              新型冠状病毒/甲型流感病毒/乙型
 产品名称      核酸检测分析仪(S-Q31B)      流感病毒抗原检测试剂盒(免疫层
                                              析法)

          该设备基于聚合酶链式反应(PCR)技  定性检测和鉴别人鼻咽拭子或口咽
          术,与配套的检测试剂共同使用,对来 拭子样本中新型冠状病毒抗原、甲
 预期用途 源于人体的核酸样本(DNA/RNA)进行提 型流感病毒抗原及乙型流感病毒抗
          取与定性或定量检测分析,包括病原体 原,可用于呼吸道病原体感染和疑
          和人类基因项目。                  似新冠肺炎患者的辅助诊断。

 使用范围                    欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家

 使用期限                              2022-5-25

  其中,核酸检测分析仪(S-Q31B)与公司之前取得欧盟CE认证的核酸检测分析仪(S-Q31A)的主要区别在于增加了样本通道,由原来单个样本通道增加为四个样本通道,提高了设备的检测效率,扩大了其使用场景。


  公司以上产品获得欧盟CE认证后,可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家销售。上述产品可满足临床使用需求,由此,公司海外销售产品品类得到进一步扩充,对公司销售及国际业务拓展具有积极的作用。

    三、风险提示

  1、产品竞争风险

  除公司产品获得欧盟CE认证外,亦有其他公司的相关产品供应市场,且针对新冠及甲乙流病原体的检测、核酸提取与检测分析存在多种方法,故公司产品或将面临同类产品或其他检测类产品的市场竞争风险。

  2、对利润影响具有不确定性

  截至目前,公司的两个产品刚获得欧盟CE认证,受境外疫情发展及控制情况、检测方法的选择、境外市场推广、客户认可等多种因素影响,产品销售及利润贡献具有不确定性,尚无法预测上述产品对公司未来经营业绩的具体影响。

  敬请广大投资者注意投资风险。

  特此公告。

                                                  圣湘生物科技股份有限公司

                                                                  董 事 会

                                                            2021 年 3 月 5 日

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